Akridin Oranžová

akridin oranžová

mutagenní činidlo, které působí prostřednictvím interkalace.

AP endonukleáza

Endonukleáza, která zaklíná DNA vedle místa AP.

místo AP

místo v DNA, kde chybí báze (místo AP=místo apurinu nebo místo apyrimidinu v závislosti na povaze chybějící báze).

báze analog

chemický mutagen, který napodobuje dna báze.

oprava základní excize

opravné systémy, které rozpoznávají mutace v DNA, které nezpůsobují zkreslení šroubovice.

substituce báze

mutace, ve které je jedna báze nahrazena jinou.

mutace ukončení řetězce

mutace v důsledku změny kodonu pro aminokyselinu na stop kodon. Stejně jako nesmyslná mutace.

degenerace kodonů

situace, kdy několik kodonů kóduje stejnou aminokyselinu a identita třetí kodonové báze, nemá žádný rozdíl v překladu.

podmíněná mutace

mutace, jejíž fenotypové účinky závisí na podmínkách prostředí, jako je teplota nebo pH.

konzervativní substituce

nahrazení aminokyseliny jinou, která má podobné chemické a fyzikální vlastnosti.

deaminace

ztráta aminoskupiny.

deleční mutace

mutace, při které se ze sekvence DNA ztratí jedna nebo více bází.

řízená mutageneze

záměrná změna sekvence DNA genu některou z různých umělých technik.

DNA adenin methyláza (Dam)

bakteriální enzym, který methyluje adenin v DNA v sekvenci GATC.

DNA cytosin methyláza (Dcm)

bakteriální enzym, který methyluje cytosin v DNA v sekvencích CCAGG a CCTGG.

dna glykosyláza

enzym, který porušuje vazbu mezi bází a deoxyribózou dna páteře.

DNA polymeráza V

opravná polymeráza v bakteriích, které mohou replikovat minulosti pyrimidinové dimery A AP místa.

duplikace mutace

mutace, ve které je duplikován segment DNA.

Oprava náchylná k chybám

Typ procesu opravy DNA, který opravuje vážně poškozenou DNA, i když Oprava vyvolává mutace.

systém opravy excize

také známý jako“ oprava a oprava“. Systém opravy DNA, který rozpozná boule v dvojité šroubovice DNA, odstraní poškozené vlákno a nahradí ho.

extragenní suprese

reverze mutace druhou změnou, která je v jiném genu.

frameshift

mutace, ve které je čtecí rámec genu kódujícího protein změněn vložením nebo delecí jedné nebo několika bází.

hemi-methylovaný

methylovaný pouze na jednom vlákně.

hotspoty

místo v DNA nebo RNA, kde jsou mutace neobvykle časté.

indukovaná mutace

mutace způsobená vnějšími činiteli, jako jsou mutagenní chemikálie nebo záření.

dědičné onemocnění

onemocnění způsobené genetickou vadou, která se přenáší z jedné generace na druhou.

vložení

mutace, ve které je do sekvence DNA vložena jedna nebo více extra bází.

interkalace

vložení ploché chemické molekuly mezi báze DNA, což často vede k mutagenezi.

intragenní suprese

reverze mutace druhou změnou na jiném místě, ale ve stejném genu.

inverze mutace

mutace, ve které má segment DNA obrácenou orientaci, ale zůstává na stejném místě.

ionizující záření

záření, které ionizuje molekuly, které zasáhne.

děravá mutace

mutace, kde částečná aktivita zůstává.

systém opravy neshod

systém opravy DNA, který rozpozná nesprávně párované báze a vyřízne část řetězce DNA obsahující nesprávnou základnu.

missense mutace

mutace, při které je změněn jeden kodon tak, že jedna aminokyselina v proteinu je nahrazena jinou aminokyselinou.

mobilní genetický prvek

diskrétní segment DNA, který je schopen změnit své umístění ve větších molekulách DNA transpozicí nebo integrací a excizí.

mutagen

jakékoli činidlo, včetně chemikálií a záření, které může způsobit mutace.

mutace

změna v DNA (nebo RNA), která nese genetickou informaci.

mutační gen

gen, jehož mutace mění frekvenci mutace organismu, obvykle proto, že kóduje protein podílející se na syntéze nebo opravě DNA.

neutrální mutace

nahrazení aminokyseliny jinou, která má podobné chemické a fyzikální vlastnosti.

nehomologní koncové spojení

systém opravy DNA nalezený v eukaryotách, který opravuje dvouvláknové zlomy.

nesmyslná mutace

mutace v důsledku změny kodonu pro aminokyselinu na stop kodon.

null mutace

mutace, která zcela inaktivuje gen.

bodová mutace

mutace, která postihuje pouze jeden pár bází.

polarita

když vložení segmentu DNA ovlivňuje expresi následných genů, obvykle tím, že brání jejich transkripci.

polymeráza Eta

opravná DNA polymeráza u zvířat, která mohou replikovat minulé dimery thyminu.

korektura

proces, který kontroluje, zda byl správný nukleotid vložen do nové DNA. Obvykle se týká kontroly DNA polymerázy, zda vložila správnou základnu.

radikální náhrada

nahrazení aminokyseliny jinou, která má různé chemické a fyzikální vlastnosti.

retrotransposon nebo retroposon

transpozovatelný prvek, který používá reverzní transkriptázu k přeměně RNA formy svého genomu na kopii DNA.

reverze

Změna DNA, která zvrátí účinky předchozí mutace.

ribonukleotidová Oprava excize (RER)

systém pro nahrazení ribonukleotidů v DNA deoxy ribonukleotidy.

druhém místě reverzi

Reverzi v níž změna v DNA, která potlačuje účinek mutace, je na jiném místě původní mutace.

segregace

Replikace hybridní molekuly DNA (jehož dva prameny se liší v pořadí) tak, aby dva samostatné molekuly DNA, s odpovídající prameny, ale s různou sekvencí.

tichá mutace

změna sekvence DNA, která nemá žádný vliv na fenotyp.

site-directed mutagenesis

záměrná změna specifické sekvence DNA jakoukoli umělou technikou.

systém SOS

systém opravy bakterií náchylný k chybám, který reaguje na závažné poškození DNA.

spontánní mutace

mutace, která se vyskytuje „přirozeně“ bez pomoci mutagenních chemikálií nebo záření.

supresorová mutace

mutace, která obnovuje funkci defektního genu potlačením účinku předchozí mutace.

supresorových tRNA

mutantní tRNA, že rozeznává stop kodon a můžete vložit aminokyselina, místo vydání faktorem ukončení překladu.

tandemová duplikace

mutace, ve které je segment DNA duplikován a druhá kopie zůstává vedle první.

tautomerizace

střídání molekuly, zejména báze nukleové kyseliny, mezi dvěma různými izomerními strukturami.

teplotně citlivá (ts) mutace

mutace, jejíž fenotypové účinky závisí na teplotě.

teratogen

činidlo, které způsobuje abnormální vývoj embrya vedoucí k hrubým strukturálním defektům.

redundance třetí báze

situace, kdy množina kodonů všechny kódují stejnou aminokyselinu, a tím i identitu třetí kodonové báze, při překladu nic nemění.

těsná mutace

mutace, jejíž fenotyp je jasný kvůli úplné ztrátě funkce konkrétního genového produktu.

Oprava spojená s transkripcí

preferenční Oprava templátového řetězce DNA, který může být přepisován.

přechod

Mutace, ve které pyrimidin je nahrazen jiným pyrimidinu nebo purin je nahrazen jiným purinů.

translokační mutace

mutace, ve které je segment DNA přenesen z původního umístění na jiné místo na stejné nebo jiné molekule DNA.

transpozon

stejný jako transpozovatelný prvek, ačkoli termín je obvykle omezen na prvky založené na DNA, které nepoužívají reverzní transkriptázu.

transverze

mutace, při které je pyrimidin nahrazen purinem nebo naopak.

true revertant

Revertant, ve kterém je původní základní sekvence přesně obnovena.

Ung protein

stejný jako uracil-N-glykosyláza.

enzym uracil-N-glykosyláza

, který odstraňuje uracil z DNA.

velmi krátká oprava opravy

systém, který odstraní krátkou délku jednovláknové DNA kolem páru t / G neshodného báze v sekvencích rozpoznávání metylázy DCM CCAGG nebo CCTGG.

Vsr endonukleázou

Enzym, který škrábance nebo škrty DNA páteř vedle T/G neodpovídající párů bází ve velmi krátké patch opravy systému.

synonymní mutace

mutace, která mění základnu v kodonu, ale nezpůsobuje žádnou změnu kódované aminokyseliny.

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.