akridin oranžová
mutagenní činidlo, které působí prostřednictvím interkalace.
AP endonukleáza
Endonukleáza, která zaklíná DNA vedle místa AP.
místo AP
místo v DNA, kde chybí báze (místo AP=místo apurinu nebo místo apyrimidinu v závislosti na povaze chybějící báze).
báze analog
chemický mutagen, který napodobuje dna báze.
oprava základní excize
opravné systémy, které rozpoznávají mutace v DNA, které nezpůsobují zkreslení šroubovice.
substituce báze
mutace, ve které je jedna báze nahrazena jinou.
mutace ukončení řetězce
mutace v důsledku změny kodonu pro aminokyselinu na stop kodon. Stejně jako nesmyslná mutace.
degenerace kodonů
situace, kdy několik kodonů kóduje stejnou aminokyselinu a identita třetí kodonové báze, nemá žádný rozdíl v překladu.
podmíněná mutace
mutace, jejíž fenotypové účinky závisí na podmínkách prostředí, jako je teplota nebo pH.
konzervativní substituce
nahrazení aminokyseliny jinou, která má podobné chemické a fyzikální vlastnosti.
deaminace
ztráta aminoskupiny.
deleční mutace
mutace, při které se ze sekvence DNA ztratí jedna nebo více bází.
řízená mutageneze
záměrná změna sekvence DNA genu některou z různých umělých technik.
DNA adenin methyláza (Dam)
bakteriální enzym, který methyluje adenin v DNA v sekvenci GATC.
DNA cytosin methyláza (Dcm)
bakteriální enzym, který methyluje cytosin v DNA v sekvencích CCAGG a CCTGG.
dna glykosyláza
enzym, který porušuje vazbu mezi bází a deoxyribózou dna páteře.
DNA polymeráza V
opravná polymeráza v bakteriích, které mohou replikovat minulosti pyrimidinové dimery A AP místa.
duplikace mutace
mutace, ve které je duplikován segment DNA.
Oprava náchylná k chybám
Typ procesu opravy DNA, který opravuje vážně poškozenou DNA, i když Oprava vyvolává mutace.
systém opravy excize
také známý jako“ oprava a oprava“. Systém opravy DNA, který rozpozná boule v dvojité šroubovice DNA, odstraní poškozené vlákno a nahradí ho.
extragenní suprese
reverze mutace druhou změnou, která je v jiném genu.
frameshift
mutace, ve které je čtecí rámec genu kódujícího protein změněn vložením nebo delecí jedné nebo několika bází.
hemi-methylovaný
methylovaný pouze na jednom vlákně.
hotspoty
místo v DNA nebo RNA, kde jsou mutace neobvykle časté.
indukovaná mutace
mutace způsobená vnějšími činiteli, jako jsou mutagenní chemikálie nebo záření.
dědičné onemocnění
onemocnění způsobené genetickou vadou, která se přenáší z jedné generace na druhou.
vložení
mutace, ve které je do sekvence DNA vložena jedna nebo více extra bází.
interkalace
vložení ploché chemické molekuly mezi báze DNA, což často vede k mutagenezi.
intragenní suprese
reverze mutace druhou změnou na jiném místě, ale ve stejném genu.
inverze mutace
mutace, ve které má segment DNA obrácenou orientaci, ale zůstává na stejném místě.
ionizující záření
záření, které ionizuje molekuly, které zasáhne.
děravá mutace
mutace, kde částečná aktivita zůstává.
systém opravy neshod
systém opravy DNA, který rozpozná nesprávně párované báze a vyřízne část řetězce DNA obsahující nesprávnou základnu.
missense mutace
mutace, při které je změněn jeden kodon tak, že jedna aminokyselina v proteinu je nahrazena jinou aminokyselinou.
mobilní genetický prvek
diskrétní segment DNA, který je schopen změnit své umístění ve větších molekulách DNA transpozicí nebo integrací a excizí.
mutagen
jakékoli činidlo, včetně chemikálií a záření, které může způsobit mutace.
mutace
změna v DNA (nebo RNA), která nese genetickou informaci.
mutační gen
gen, jehož mutace mění frekvenci mutace organismu, obvykle proto, že kóduje protein podílející se na syntéze nebo opravě DNA.
neutrální mutace
nahrazení aminokyseliny jinou, která má podobné chemické a fyzikální vlastnosti.
nehomologní koncové spojení
systém opravy DNA nalezený v eukaryotách, který opravuje dvouvláknové zlomy.
nesmyslná mutace
mutace v důsledku změny kodonu pro aminokyselinu na stop kodon.
null mutace
mutace, která zcela inaktivuje gen.
bodová mutace
mutace, která postihuje pouze jeden pár bází.
polarita
když vložení segmentu DNA ovlivňuje expresi následných genů, obvykle tím, že brání jejich transkripci.
polymeráza Eta
opravná DNA polymeráza u zvířat, která mohou replikovat minulé dimery thyminu.
korektura
proces, který kontroluje, zda byl správný nukleotid vložen do nové DNA. Obvykle se týká kontroly DNA polymerázy, zda vložila správnou základnu.
radikální náhrada
nahrazení aminokyseliny jinou, která má různé chemické a fyzikální vlastnosti.
retrotransposon nebo retroposon
transpozovatelný prvek, který používá reverzní transkriptázu k přeměně RNA formy svého genomu na kopii DNA.
reverze
Změna DNA, která zvrátí účinky předchozí mutace.
ribonukleotidová Oprava excize (RER)
systém pro nahrazení ribonukleotidů v DNA deoxy ribonukleotidy.
druhém místě reverzi
Reverzi v níž změna v DNA, která potlačuje účinek mutace, je na jiném místě původní mutace.
segregace
Replikace hybridní molekuly DNA (jehož dva prameny se liší v pořadí) tak, aby dva samostatné molekuly DNA, s odpovídající prameny, ale s různou sekvencí.
tichá mutace
změna sekvence DNA, která nemá žádný vliv na fenotyp.
site-directed mutagenesis
záměrná změna specifické sekvence DNA jakoukoli umělou technikou.
systém SOS
systém opravy bakterií náchylný k chybám, který reaguje na závažné poškození DNA.
spontánní mutace
mutace, která se vyskytuje „přirozeně“ bez pomoci mutagenních chemikálií nebo záření.
supresorová mutace
mutace, která obnovuje funkci defektního genu potlačením účinku předchozí mutace.
supresorových tRNA
mutantní tRNA, že rozeznává stop kodon a můžete vložit aminokyselina, místo vydání faktorem ukončení překladu.
tandemová duplikace
mutace, ve které je segment DNA duplikován a druhá kopie zůstává vedle první.
tautomerizace
střídání molekuly, zejména báze nukleové kyseliny, mezi dvěma různými izomerními strukturami.
teplotně citlivá (ts) mutace
mutace, jejíž fenotypové účinky závisí na teplotě.
teratogen
činidlo, které způsobuje abnormální vývoj embrya vedoucí k hrubým strukturálním defektům.
redundance třetí báze
situace, kdy množina kodonů všechny kódují stejnou aminokyselinu, a tím i identitu třetí kodonové báze, při překladu nic nemění.
těsná mutace
mutace, jejíž fenotyp je jasný kvůli úplné ztrátě funkce konkrétního genového produktu.
Oprava spojená s transkripcí
preferenční Oprava templátového řetězce DNA, který může být přepisován.
přechod
Mutace, ve které pyrimidin je nahrazen jiným pyrimidinu nebo purin je nahrazen jiným purinů.
translokační mutace
mutace, ve které je segment DNA přenesen z původního umístění na jiné místo na stejné nebo jiné molekule DNA.
transpozon
stejný jako transpozovatelný prvek, ačkoli termín je obvykle omezen na prvky založené na DNA, které nepoužívají reverzní transkriptázu.
transverze
mutace, při které je pyrimidin nahrazen purinem nebo naopak.
true revertant
Revertant, ve kterém je původní základní sekvence přesně obnovena.
Ung protein
stejný jako uracil-N-glykosyláza.
enzym uracil-N-glykosyláza
, který odstraňuje uracil z DNA.
velmi krátká oprava opravy
systém, který odstraní krátkou délku jednovláknové DNA kolem páru t / G neshodného báze v sekvencích rozpoznávání metylázy DCM CCAGG nebo CCTGG.
Vsr endonukleázou
Enzym, který škrábance nebo škrty DNA páteř vedle T/G neodpovídající párů bází ve velmi krátké patch opravy systému.
synonymní mutace
mutace, která mění základnu v kodonu, ale nezpůsobuje žádnou změnu kódované aminokyseliny.