mechanismus účinkubenzonatát
potlačující kašel, s centrálním a periferním mechanismem účinku. Má lokální anestetickou aktivitu, která je pozorována na sliznicích během perorálního podání.
terapeutické Indikacebenzonatát
suchý dráždivý kašel v důsledku různých příčin a bronchitidy různé etiologie. Dráždivý kašel spojený s bronchopulmonálními a pleuropulmonálními stavy. Akutní pneumonie. Bronchitida. Enf. chronické respirační onemocnění(emfyzém, bronchiální astma). Pleuritida. Plicní tuberkulóza. Pneumokonióza. Nádory dýchacího traktu. Běžný studený kašel. Izolované případy refrakterní hypo byly úspěšně zvládnuty benzonatátem.
Posologybenzonát
Perorální podání. Reklama. a děti > 10 let: 100 mg / 8 h. V případě potřeby může být podáván až každé 4 hodiny s maximem 600 mg / den .
rektální. Čípek. Děti od 6 do 10 let: 1 čípek 50 mg každý 8 h.; reklamy a děti > 6 let: 1 čípek 100 mg každých 8 h.
kontraindikace Benzonatát
přecitlivělost na benzonatát a / nebo příbuzné látky(lokální anestetika typu prokainu).; děti< 6 let
Upozornění a Cautionsbenzonatate
Těhotenství; kojení ; bezpečnost a účinnost Benzonatate u dětí< 10 let nebyla stanovena, proto jeho použití není doporučeno.
interakce Benzonatátu
časté používání benzonatátu může potencovat účinky léčivých přípravků Tlumících CNS.
Pregnancybenzonatate
Žádné reprodukční studie na zvířatech nebyly provedeny s benzonatate; to je také není známo, zda léčivý přípravek může způsobit poškození plodu, pokud je podán těhotné ženě, nebo může mít vliv na reprodukční schopnosti; proto se v průběhu MBS., by měl být podáván pouze tehdy, je-li to jasně uvedeno.
Laktancebenzonatát
není známo, zda se benzonatát vylučuje do mateřského mléka, proto se v tomto případě doporučuje opatrnost.
nežádoucí Účinkybenzonatát
bolesti hlavy, závratě; gastrointestinální poruchy; nosní kongesce; pruritus, vyrážka; přecitlivělost; necitlivost úst, jazyka a hltanu.
Vidal VademecumSource: obsah této účinné látky monografie podle ATC klasifikace byl vypracován s ohledem na klinické informace o všech léčivých přípravků registrovaných a uvedených na trh v Mexiku klasifikovány v ATC kód. Vědět, v detailu, informace schváleny COFEPRIS pro každý léčivý přípravek, měli byste se poradit příslušné schváleném Souhrnu údajů o Přípravku.
monografie účinná látka: 01/01/2015