Caduet

Generic Name:amlodipin a atorvastatin (jsem LOE di peen a TOR va sta tin)
Značka: Caduet

Lékařsky přezkoumána Philip Thornton, DipPharm. Naposledy aktualizováno 4. Listopadu 2020.

• Využití
• Varování
• Dávkování
• Čeho se vyvarovat
• Nežádoucí účinky
• Interakce

Co je Caduet?

přípravek Caduet obsahuje kombinaci amlodipinu a atorvastatinu. Atorvastatin je ve skupině léčiv nazývaných inhibitory HMG CoA reduktázy nebo “ statiny.“Atorvastatin snižuje hladinu „špatného“ cholesterolu (lipoprotein s nízkou hustotou nebo LDL) a triglyceridů v krvi, zatímco zvyšuje hladinu“ dobrého “ cholesterolu (lipoprotein s vysokou hustotou nebo HDL).

Amlodipin je blokátor vápníkových kanálů. Amlodipin uvolňuje krevní cévy, zlepšuje průtok krve a usnadňuje pumpování srdce.

Caduet se užívá k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze) nebo bolesti na hrudi (angina pectoris), a snížit riziko mrtvice, srdeční infarkt a další srdeční komplikace u lidí s diabetem 2. typu, ischemické choroby srdeční, nebo jiných rizikových faktorů.

Caduet se používá u dospělých a dětí ve věku nejméně 10 let.

upozornění

Pokud máte onemocnění jater, nesmíte Caduet.

amlodipin a atorvastatin mohou poškodit nenarozené dítě nebo způsobit vrozené vady. Nepoužívejte, pokud jste těhotná. Pokud otěhotníte, přestaňte tento přípravek užívat a ihned informujte svého lékaře.

během užívání přípravku Caduet nekojte.

Před přijetím Caduet, informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste někdy měl onemocnění jater nebo ledvin, onemocnění srdce, diabetes, nebo onemocnění štítné žlázy, nebo pokud budete pít více než 2 alkoholické nápoje denně.

ve vzácných případech může Caduet způsobit stav, který má za následek rozpad tkáně kosterního svalstva, což vede k selhání ledvin. Tento stav může být pravděpodobnější u starších osob a u lidí, kteří mají onemocnění ledvin nebo špatně řízené hypotyreóza (snížená činnost štítné žlázy).

vyvarujte se konzumace potravin s vysokým obsahem tuku nebo cholesterolu. Caduet nebude tak účinný při snižování hladiny cholesterolu, pokud nebudete dodržovat dietní plán snižující hladinu cholesterolu.

některé léky mohou při použití s Caduet vyvolat nežádoucí nebo nebezpečné účinky. Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, a o lécích, které začnete nebo přestanete užívat během léčby přípravkem Caduet.

předtím, Než začnete tento přípravek užívat

neměli Byste používat Caduet pokud jste alergický / á na amlodipin (Norvasc), nebo atorvastatin (Lipitor), nebo pokud:

• máte onemocnění jater; nebo

• jste těhotná nebo kojící.

nepoužívejte Caduet, pokud jste těhotná. Tento lék může poškodit nenarozené dítě. Během užívání tohoto přípravku používejte účinnou antikoncepci k prevenci těhotenství. Pokud otěhotníte, přestaňte tento přípravek užívat a ihned informujte svého lékaře.

během užívání přípravku Caduet nekojte.

informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste někdy měl:

• onemocnění ledvin;

• onemocnění srdce;

• bolest svalů nebo svalovou slabost;

• diabetes;

• poruchy štítné žlázy; nebo

• pokud budete pít více než 2 alkoholické nápoje denně.

Atorvastatin může způsobit rozpad svalové tkáně, což může vést k selhání ledvin. To se stává častěji u žen, u starších dospělých, nebo lidé, kteří mají onemocnění ledvin nebo špatně řízené hypotyreóza (snížená činnost štítné žlázy).

některé jiné léky mohou zvýšit riziko závažných svalových problémů při použití s Caduet. Váš lékař možná bude muset vaši léčbu změnit plán, pokud užíváte některý z následujících léků:

• kolchicin;

• cyklosporin;

• léky, které obsahují niacin (Advicor, Niaspan, Niacor, Simcor, Slo-Niacin, a další);

• antibiotikum – klarithromycin, erythromycin;

• lék proti plísním – itrakonazol, ketokonazol, vorikonazol;

• některé cholesterolu léky – gemfibrozil, fenofibric kyselinu, fenofibrát; nebo

• antivirotikum k léčbě hepatitidy C nebo HIV/AIDS – boceprevir, darunavir, fosamprenavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir, sachinavir, telaprevir, tipranavir.

Jak mám přípravek Caduet užívat?

užívejte přípravek Caduet přesně podle pokynů svého lékaře. Postupujte podle všech pokynů na štítku na předpis a přečtěte si všechny návody na léky nebo instrukční listy. Váš lékař může občas změnit vaši dávku. Používejte přípravek přesně podle pokynů.

užívejte tento přípravek každý den ve stejnou dobu, s jídlem nebo bez jídla.

tabletu Caduet neporušujte. Informujte svého lékaře, pokud máte potíže s polykáním tablety.

možná Budete muset přestat používat pro krátký čas, pokud máte:

• nekontrolované záchvaty;

• elektrolyt nerovnováha (jako jsou nízké nebo vysoké hladiny draslíku v krvi);

• výrazně nízký krevní tlak;

• závažnou infekci nebo onemocnění; nebo

• operace nebo lékařskou pohotovost.

budete potřebovat časté lékařské testy.

možná budete muset Caduet užívat dlouhodobě. Pokračujte v používání tohoto léku, i když se cítíte dobře. Vysoký krevní tlak nebo vysoký cholesterol často nemají žádné příznaky.

Caduet je pouze součástí kompletního programu léčby, který zahrnuje také dietu, cvičení a kontrolu hmotnosti. Sledujte své stravovací návyky, léky a cvičení velmi pečlivě.

Skladujte při pokojové teplotě mimo vlhkost a teplo.

informace o dávkování

obvyklá dávka Caduetu pro hyperlipidemii pro dospělé:

počáteční dávka: Amlodipin 5 mg-Atorvastatin 10 až 20 mg orálně jednou denně.
Maximální dávka: 10 mg Amlodipinu-Atorvastatin 80 mg orálně jednou denně.

-Malý dospělý, křehké, nebo u starších pacientů může být zahájena na amlodipin 2,5 mg perorálně jednou denně.
– většina pacientů s ischemickou chorobou srdeční bude vyžadovat amlodipin 10 mg perorálně jednou denně pro adekvátní účinek.
-Pacienti, kteří vyžadují větší než 45% low-density lipoprotein (LDL), snížení může být zahájena na atorvastatin 40 mg perorálně jednou denně.
– může být titrován na amlodipin po 1 až 2 týdnech a na atorvastatin po 2 až 4 týdnech.
– Atorvastatin nebyl studován v podmínkách, kdy hlavní abnormalitou lipoproteinů je zvýšení chylomikronů (Fredricksonovy typy I a V).

Obvyklá Dávka pro Dospělé Caduet pro Hypertenzi:

Počáteční dávka: 5 mg Amlodipinu-Atorvastatin 10 až 20 mg orálně jednou denně.
Maximální dávka: 10 mg Amlodipinu-Atorvastatin 80 mg orálně jednou denně.

-Malý dospělý, křehké, nebo u starších pacientů může být zahájena na amlodipin 2,5 mg perorálně jednou denně.
– většina pacientů s ischemickou chorobou srdeční bude vyžadovat amlodipin 10 mg perorálně jednou denně pro adekvátní účinek.
-Pacienti, kteří vyžadují větší než 45% low-density lipoprotein (LDL), snížení může být zahájena na atorvastatin 40 mg perorálně jednou denně.
– může být titrován na amlodipin po 1 až 2 týdnech a na atorvastatin po 2 až 4 týdnech.
– Atorvastatin nebyl studován v podmínkách, kdy hlavní abnormalitou lipoproteinů je zvýšení chylomikronů (Fredricksonovy typy I a V).

obvyklá dávka Caduetu pro anginu Pectoris pro dospělé:

počáteční dávka: Amlodipin 5 mg-Atorvastatin 10 až 20 mg perorálně jednou denně
Maximální dávka: Amlodipin 10 mg-Atorvastatin 80 mg perorálně jednou denně

-malým dospělým, křehkým nebo starším pacientům lze zahájit léčbu amlodipinem 2, 5 mg perorálně jednou denně.
– většina pacientů s ischemickou chorobou srdeční bude vyžadovat amlodipin 10 mg perorálně jednou denně pro adekvátní účinek.
-Pacienti, kteří vyžadují větší než 45% low-density lipoprotein (LDL), snížení může být zahájena na atorvastatin 40 mg perorálně jednou denně.
– může být titrován na amlodipin po 1 až 2 týdnech a na atorvastatin po 2 až 4 týdnech.
– Atorvastatin nebyl studován v podmínkách, kdy hlavní abnormalitou lipoproteinů je zvýšení chylomikronů (Fredricksonovy typy I a V).

Obvyklá Dávka pro Dospělé Ischemické Choroby srdeční:

Počáteční dávka: 5 mg Amlodipinu-Atorvastatin 10 až 20 mg orálně jednou denně.
Maximální dávka: 10 mg Amlodipinu-Atorvastatin 80 mg orálně jednou denně.

-Malý dospělý, křehké, nebo u starších pacientů může být zahájena na amlodipin 2,5 mg perorálně jednou denně.
– většina pacientů s ischemickou chorobou srdeční bude vyžadovat amlodipin 10 mg perorálně jednou denně pro adekvátní účinek.
-Pacienti, kteří vyžadují větší než 45% low-density lipoprotein (LDL), snížení může být zahájena na atorvastatin 40 mg perorálně jednou denně.
– může být titrován na amlodipin po 1 až 2 týdnech a na atorvastatin po 2 až 4 týdnech.
– Atorvastatin nebyl studován v podmínkách, kdy hlavní abnormalitou lipoproteinů je zvýšení chylomikronů (Fredricksonovy typy I a V).

Obvyklá Dávka pro Dospělé k Prevenci Kardiovaskulárních Onemocnění:

Počáteční dávka: 5 mg Amlodipinu-Atorvastatin 10 až 20 mg orálně jednou denně.
Maximální dávka: Amlodipin 10 mg-Atorvastatin 80 mg perorálně jednou denně

-malým dospělým, křehkým nebo starším pacientům lze zahájit léčbu amlodipinem 2, 5 mg perorálně jednou denně.
– většina pacientů s ischemickou chorobou srdeční bude vyžadovat amlodipin 10 mg perorálně jednou denně pro adekvátní účinek.
-Pacienti, kteří vyžadují větší než 45% low-density lipoprotein (LDL), snížení může být zahájena na atorvastatin 40 mg perorálně jednou denně.
– může být titrován na amlodipin po 1 až 2 týdnech a na atorvastatin po 2 až 4 týdnech.
– Atorvastatin nebyl studován v podmínkách, kdy hlavní abnormalitou lipoproteinů je zvýšení chylomikronů (Fredricksonovy typy I a V).

co se stane, když vynechám dávku?

použijte léčivý přípravek co nejdříve, ale vynechejte vynechanou dávku, pokud je další dávka splatná za méně než 12 hodin. Nepoužívejte dvě dávky najednou.

co se stane, když se předávkuji?

vyhledejte lékařskou pomoc nebo zavolejte na linku pomoci s jedem na čísle 1-800-222-1222.

Co se vyhnout

Pokud si také vzít nitroglycerin pro bolest na hrudi, nepřestávejte jej užívat, přičemž Caduet.

vyvarujte se konzumace potravin s vysokým obsahem tuku nebo cholesterolu, nebo Caduet nebude tak účinný.

vyvarujte se pití alkoholu. Může zvýšit hladiny triglyceridů a zvýšit riziko poškození jater. Alkohol může také zvýšit některé vedlejší účinky přípravku Caduet.

Grapefruit může interagovat s tímto přípravkem a vést k nežádoucím nežádoucím účinkům. Vyvarujte se používání grapefruitových produktů.

Caduet nežádoucí účinky

Získat naléhavou lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce na Caduet: kopřivka; potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka, nebo hrdla.

ve vzácných případech může atorvastatin způsobit stav, který vede k rozpadu tkáně kosterního svalstva, což vede k selhání ledvin. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte nevysvětlitelnou bolest svalů, citlivost nebo slabost, zejména pokud máte také horečku, neobvyklou únavu nebo tmavě zbarvenou moč.

Zavolejte svého lékaře ihned, pokud máte:

• svalová ztuhlost, třes, abnormální pohyby svalů;

• svalová slabost v boky, ramena, krk a záda;

• potíže se zvedáním paží, potíže lezení nebo stojí;

• těžká ospalost, pocit, jako by vás mohly projít ven;

• zhoršující se bolest na hrudi, nebo na hrudi, bolest šíří do paže nebo čelisti, nevolnost, pocení, obecně pocit nemoci;

• jaterní problémy – bolest v horní části břicha, ztráta chuti k jídlu, únava, tmavá moč, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí).

Společné Caduet nežádoucí účinky mohou zahrnovat:

• bolesti svalů a kloubů;

• průjem;

• nevolnost, žaludeční nevolnost; nebo

• otok v nohou nebo kotníků.

toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se objevit další. Poraďte se se svým lékařem o nežádoucích účincích. Můžete hlásit nežádoucí účinky FDA na 1-800-FDA-1088.

jaké další léky ovlivní Caduet?

některé jiné léky mohou zvýšit riziko vážných svalových problémů a je velmi důležité, aby váš lékař věděl, zda užíváte některý z nich. Informujte svého lékaře o všech vašich dalších lécích, zejména:

• antibiotika nebo antimykotika;

• antikoncepční pilulky;

• léky snižující hladinu cholesterolu;

• antivirotikum k léčbě hepatitidy C, nebo HIV/AIDS;

• léky na srdce; nebo

• přípravek k zabránění odmítnutí transplantovaného orgánu.

tento seznam není úplný. Jiné léky mohou interagovat s amlodipinem a atorvastatinem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Zde nejsou uvedeny všechny možné lékové interakce.

Další informace

Pamatujte, tohle a všechny ostatní léky mimo dosah dětí, nikdy sdílet vaše léky s ostatními, a použít Caduet pouze pro předepsanou indikaci.

Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče, aby zajistily, že informace zobrazené na této stránce se vztahuje k vaší osobní situaci.

lékařské vyloučení odpovědnosti