Genetiky

Genetika je obor biologie, který je zodpovědný pro studium mechanismu přenosu fyzikální, biochemické a behaviorální znaky z generace na generaci. Jinými slovy, studuje, jak je každá vlastnost jedinců stejného druhu přenášena nebo zděděna. Genetika se zrodila z prvních experimentů křížení rostlin mnichem Gregorem Mendelem. Prostřednictvím své analýzy dospěl k závěru, že dědičné vlastnosti jsou dány přítomností několika různých dědičné faktory, každý přichází nezávisle od jednoho z rodičů.

Co je to genetika

definice genetické poukazuje na to, že to je ten, který studuje charakteristické vlastnosti živých bytostí, ať už fyziologické, morfologické, behaviorální, atd. které jsou přenášeny, generovány a vyjádřeny z generace na generaci za různých environmentálních okolností. Koncept genetiky také zmiňuje to, co je spojeno se začátkem, začátkem nebo kořenem něčeho.

tím, že opravíme tento odkaz a určíme, že je genetický, můžeme v doslovném smyslu určit, že se týká všeho, co souvisí s rasou nebo narozením bytosti.

je důležité zmínit, že pro stanovení etymologického původu slova genetický je nutné přejít na řečtinu. V tomto jazyce je slovo genetika tvořeno svazky dvou slov: „genos“, což v překladu znamená důvod, původ nebo narození a přípona „ikos“, což znamená, že je „relativní k“.

na druhé straně je důležité vědět, jaké geny jsou, protože to jsou jednotky informací, které organismy používají k přenosu charakteru na potomstvo. Gen má kódované pokyny pro asimilaci všech proteinů v organismu. Tyto proteiny jsou ty, které konečně poskytnou místo všem postavám jednotlivce (fenotypu).

Každá živá bytost má pro každou konkrétní vlastnost, pár genů, který obdržel od své matky a druhý od otce. Existují geny, které jsou dominantní a vždy používají informace, které nesou. Jiní jsou naopak recesivní a když k tomu dojde, vyjadřují se pouze tehdy, když chybí dominantní geny. V ostatních případech projev nebo ne závisí na pohlaví jednotlivce, v tomto bodě mluvíme o genech spojených se sexem.

geny jsou vlastně frakce deoxyribonukleové kyseliny (DNA), molekuly, která se nachází v jádru všech buněk a tvoří základní část chromozomů. Závěrem lze říci, že DNA je molekula, ve které jsou uloženy pokyny, které formují vývoj a fungování živých organismů.

Co studium genetiky

Jak bylo uvedeno výše, co studium genetiky je dědictví z vědeckého hlediska. Dědictví je imanentní pro živé organismy, a proto, aby lidské bytosti, její rozsah je tak široká, že to musí být rozdělena do několika kategorií a podkategorií, které se mění podle třídy druhů, které to studium.

tato věda má zvláštní význam při studiu genetické dědičnosti onemocnění, protože stejným způsobem, jakým je barva očí zděděna od rodičů k dětem, existují také dědičná nebo genetická onemocnění. Tyto podmínky vznikají proto, že informace se soustředit proteinů není správná, byl upraven tak, že protein je syntetizován a nemůže řádně plnit své funkce, ustupuje do skupiny příznaků onemocnění.

Význam studia genetiky

význam této disciplíny spočívá v tom, že díky tomu, že věda má možnost měnit různé abnormality (genetické mutace), které vznikají v živých organismech vzhledem k dědictví svých předků, což v některých případech brání jim žít normální život.

V stejným způsobem, mělo by být zmíněno, že díky tomu, co je genetické, mnoho metod bylo zjištěno, že sloužil k řízení onemocnění, které v předchozích letech byly smrtící a že malá četnost těchto snížil.

Jeho velké příspěvky na vývoji druhů a na řešení onemocnění nebo genetické problémy, se ukázalo být jeho největší výhodu, i když v některých pokusech, které zahrnují spory na filozofické a etické úrovni.

historie genetiky

předpokládá se, že historie genetiky začíná vyšetřováním augustiniánského mnicha Gregora Mendela. Jeho studie o hybridizaci v hrášku, představená v roce 1866, nastiňuje to, co je později známé jako Mendelovy zákony.

V roce 1900 bylo znovuobjevení Mendela Carl correns, Hugo de Vries a Erich von Tschermak, a v roce 1915 základní principy mendelovské genetiky byly realizovány v široké škále organismů, odborníci vyvinuli chromozomální teorie dědičnosti, která byla výrazně přijat pro roky 1925.

Současně s experimentální prací, vědci vytvořili statistické tabulky dědictví populace, a prošel jeho interpretace ke studiu evoluce.

s pevnými základními modely genetické dědičnosti se různí biologové vrátili ke studiu fyzikálních vlastností genů. V roce 1940 a na počátku roku 1950, studie určily DNA jako chromozom fragment, který vlastnil geny.

vize získání nových modelových organismů, stejně jako bakterie a viry, spolu s objevem chatrná šroubovice struktury DNA v roce 1953, založil přechodu k éře molekulární genetiky. V následujících letech někteří vědci vyvinuli metody třídění proteinů i nukleových kyselin, zatímco jiní odborníci řešili vztah mezi těmito dvěma třídami biomolekul, nazývaných genetický kód.

Regulace genové exprese se stala hlavním problémem v 1969s, a tím, 1970 takový výraz by mohl být manipulován a kontrolován pomocí inženýrství.

Mendelovy zákony

k Dispozici jsou 3 zákony stanovené vědec Mendel, které byly stanoveny a používány až do dnes, jsou to:

• První mendelův zákon

  Zákon o Uniformitě hybridů první filiální generace:

  Tento zákon říká, že pokud dva čisté druhy jsou vázány na určitý charakter, potomků první potomci budou genotypicky a fenotypově shodné, a fenotypově shodné s jedním ze svých rodičů (dominantní genotyp), bez ohledu na směr vazby.

  reprezentované velkými písmeny (a=zelená ) dominantní a malými písmeny recesivní (a=žlutá), bylo by to vyjádřeno takto:
  AA x aa = Aa, Aa, Aa, Aa.

  Stručně řečeno, pro každý znak existují prvky, které se dělí při vytváření pohlavních buněk a znovu se spojují, když dojde k početí.

• Druhý zákon Mendel

  Princip segregace:

  druhý zákon určuje, že v druhé generaci příbuzenské svazky dosaženo u kořene křížení dvou bytostí z první generace křížení, zachrání fenotyp a genotyp předmětu recesivní první filiální generaci (aa), vydělávat 25%. Zbývajících 75%, fenotypově podobné, tam je 25%, která představuje genotyp ostatních počáteční rodičovská (AA) a zbylých 50% patří do genotyp první filiální generace.

  Mendel dosáhnout tohoto zákona porovnáním různých druhů heterozygotní organismů a podařilo vizualizovat prostřednictvím jeho soudy, že on dosáhl mnoha s zelenou kůží rysů a dalších s žlutá kůže rysy, potvrzení, že byl zůstatek ¾ zeleného tónu a 1/4 žluté tón (3:1)
  Aa x Aa = AA,Aa,Aa,aa.

• Mendelův třetí zákon

  zákon nezávislého přenosu nebo nezávislosti znaků.

  V tomto zákoně, Mendel dospěl k závěru, že odlišné vlastnosti se dědí nezávisle na sobě, není tam žádný vztah mezi nimi, a proto genetickém kódu jednu zvláštnost nepoškozuje dědictví modelu druhého. To se provádí pouze v těch genech, které nejsou příbuzné (to znamená, že se nacházejí na různých chromozomech) nebo které se nacházejí ve velmi vzdálených oblastech stejného chromozomu.

  V tomto případě potomek bude pokračovat v poměru interpretovány s dopisy, od rodičů se dvěma rysy VŠECHNY a všichni ( kde každé písmeno symbolizuje vlastnost a dominance na malá nebo velká písmena), mezi párování čistých druhů, když se aplikuje na dvě charakteristiky, jako výsledek by nechat tyto gamety: KDYŽ x = AL,AL,aL,al.

typy genetiky

existují různé typy přenosu genů, které podléhají diskrétním jednotkám nazývaným „geny“. Lidé mají 23 párů chromozomů, jeden pár od otce a jeden pár od matky. Chromozomy jsou struktury, které obklopují rody a kde mohou existovat různé formy stejného genu, nazývané “ alely.“

typy dědičnosti jsou následující:

Dominantní-recesivní

co se Stane, když je jeden z genů, dominuje nad druhým a jeho vlastnosti se staly dominantní.

neúplná dominantní

vzniká, když ani jeden pár genů dominuje druhému, takže charakteristikou dědičnosti je kombinace dvou alel.

Polygetika

se stane, když je jednotlivá vlastnost zpracována dvěma nebo více alelami a existují minimální rozdíly v jejím tvaru. Například velikost.

Sex-linked

nastane, když se alely nacházejí na pohlavních chromozomech (patřících do páru číslo 23), které jsou vyjádřeny písmeny „XY“ u muže a „XX“ u ženy. Chlapci mohou přenést svůj chromozom Y pouze na své syny, takže po otci nejsou zděděny žádné charakteristiky spojené s X. Naopak se to děje s matkou, která přenáší svůj chromozom X pouze na své ženské dcery.

Monogenetic dědictví

jsou genetická onemocnění, která vznikají mutací jednoho genu a jsou obvykle zděděné s konkrétní vzor. Když je fyzikální charakteristika ovládána jediným genem, její vlastnosti budou podléhat charakteristikám alel. U fyzických atributů, které podléhají jedinému genu, pokud má více než dva typy alel, je možné určit pravděpodobnost, že se každá alela přesune na potomstvo. Monogenní dědičnost je příčinou manifestace těchto onemocnění:

• Autozomálně Dominantní dědičnost: to určuje, že jedinec vyžaduje pouze abnormální gen, pocházející od jednoho z rodičů, přijímat onemocnění.
• autozomálně recesivní dědičnost: existují určité nemoci, které jsou recesivně přeneseny. To znamená, že osoba musí zdědit dvě mutované kopie jednoho genu (jedna kopie od matky a jedna kopie od otce), aby dostala nemoc.
• Dědictví přidáno k X chromozomů: ženy mají dvě kopie X chromosomu (XX), pokud je některý z genů na chromozomu přichází se změnou, ostatní se bude kompenzovat kopii, která je změněn, což způsobuje žena, být zdravý, ale přenašeč onemocnění spojené s x chromozóm.

  Muži mají jeden X a jeden Y chromosom (XY), takže pokud některý z genů, které tvoří chromozom X trpět žádnou změnu, nebudete mít další kopii kompenzovat, to znamená, že pravděpodobnost, že se nemoc přenáší, je velmi vysoká.

epigenetická dědičnost

označuje přítomnost faktorů, které mohou ovlivnit genetiku změnou způsobu, jakým je vyjádřena. Tyto faktory jsou zejména podmínky prostředí, schopné modifikovat procesy a chemické reakce, které se vyskytují v těle a které vedou na informace obsažené v genech, že vyjádřil nebo ne.

vědci také aplikují koncept epigenetiky na vývoj nových přístupů k léčbě onemocnění, které mají genetické příčiny. V současné době vyrábí léky, které aktivují nebo deaktivují defektní geny epigenetickým mechanismem.

Tento typ genetické „rychlé opravy“ by mohl vést k rakovině, cukrovce a Alzheimerově chorobě. Geny mohou vyžadovat aktivátory nebo inhibitory že laskavost nebo inhibují jejich vyjádření, faktory, jako je například přidání malé zlomky molekul DNA jsou schopni změnit způsob, jak tento řetězec je objednal v prostoru usnadňuje nebo omezuje přístup genu transkripční aparát, což nakonec povede, nebo ne syntetizovat proteiny, pro které je genová kódy.

a Konečně, tato změna v DNA, konformaci, bude mít velký dopad, neboť transkripce některých genů je mechanismus zodpovědný za vývoj různých typů poruch, jako je autismus nebo dokonce i některé typy rakoviny. Epigenetika se vztahuje nejen na přenos potenciálně negativních charakteristik nebo zdravotních rizik, ale také na výhody zdědění zdravých faktorů.

genetika FAQ