Safari Důvěra je NEVLÁDNÍ organizace založená Anubhav Gupta, který pomáhá albínů a transpeople. Se skupinou Facebook, která sdružuje albíny z celé Indie, jim nevládní organizace pomáhá vyjít ze skořápek.
albinismus v Indii je stále nepochopený stav. Vzácná genetická porucha, albinismus se vyskytuje kvůli nedostatku barevného pigmentu kůže zvaného melanin. To také způsobuje, že ti, kteří mají tento stav, mají slabé vidění. Často čelí sociální a rodinné diskriminaci kvůli jejich odlišnému vzhledu. Jedna nevládní organizace ale mění způsob, jakým se na ně lidé dívají.
Anubhav Gupta, spolu s několika přáteli založil Safari Věřit v Dillí na vytvoření společensky odpovědná média na témata, na něž se nevztahuje proudu a spustit produktů v multimediální podobě. „Obvykle, vidíme, že mediální zprávy jednu fotku, příběh, dokument, film, nebo článek, a pak veřejnost zapomíná na to,“ říká, vysvětluje zaměření na NEVLÁDNÍ organizace, „Tady, byl nápad na vytvoření všech možných médiích na téma, a uvolněte ji na jeden zátah, takže dopad problém je mnohem více, udržení lidí je více, a společnost má k dispozici materiál připravený v ruce.“
v roce 2010 začal Anubhav Gupta pracovat na svém prvním projektu albinism. „Naším cílem bylo vytvořit pro ně nastavení, kde by mohli bezpečně mluvit, bezpečně se setkat, komunikovat a sdílet obavy.“
- NEVLÁDNÍ organizace také přístupy, mediální domy, školy a vysoké školy, mluvit o tom, jak řešit albinismus citlivě v očích veřejnosti.
- Garg souhlasí s tím, že skupina se stala důležitou součástí jejich života. „Téměř každý člověk s albinismem je přátelé s ostatními ve skupině,“ říká.
- v jiném případě nevládní organizace pomáhá rodině 12 V Dillí, z nichž všichni mají albinismus.
- pustil se do projektu měnícího život: vývoj hudebního alba, složené a zpívané výhradně Transgendery z celého světa.
- Líbí se vám tento příběh? Nebo máte co sdílet? Napište nám: [email protected], nebo se s námi spojte na Facebook a Twitter (@thebetterindia).
NEVLÁDNÍ organizace také přístupy, mediální domy, školy a vysoké školy, mluvit o tom, jak řešit albinismus citlivě v očích veřejnosti.
výzva, které albíni čelí v Indii, se odráží i globálně. 13. června byl OSN prohlášen za Světový den povědomí o albinismu.
“ mnoho lidí je za to v afrických zemích uneseno a zabito, hlavně kvůli pověrám. Věří, že albíni dostávají superschopnosti a jsou zabíjeni pro svou krev a kosti,“ říká Gupta, „globální výhled se mění a problém nyní získává pozornost.“
asi 100 000 až 200 000 lidí v Indii má tento stav. Sameer Garg, učitel, spolupracuje s Guptou na zvýšení povědomí o této problematice. Gupta narazil na Garga v obchoďáku a diskutoval s ním o jeho nápadu projektu. Být sám albín, Garg ochotně souhlasil, že mu pomůže s iniciativou. „Práce v Jeevanu mi dala velkou důvěru v to, jak se nosit na veřejnosti, protože jsem byl plachý člověk,“ sdílí Garg.
“ pracujeme na všech aspektech albinismu-pomáháme s jejich slabým zrakem – sociálními, emocionálními, osobními problémy, manželstvím, genetickým poradenstvím, dospíváním a dalšími, případ od případu,“ vysvětluje Gupta.
jedním z největších úspěchů skupiny je skupina Facebook, která spojuje albíny po celé Indii. Skupina albinism India se zhruba 400 členy je podle Gupty aktivní téměř každý den.
„získali přátele prostřednictvím skupiny,“ říká, “ před několika měsíci jsem od někoho dostal zprávu, že chce spáchat sebevraždu, protože se necítí dobře. Okamžitě jsme se k němu natáhli a nechali jsme ho připojit se ke skupině.“
Garg souhlasí s tím, že skupina se stala důležitou součástí jejich života. „Téměř každý člověk s albinismem je přátelé s ostatními ve skupině,“ říká.
„sdílet nápady o vidění, oční chirurgie, self-esteem otázky, a více. Dali dohromady komunitu.“
podle Garga je podpora rodiny důležitá, sdílení s lidmi, kteří mají podobný stav, je pro albíny velkou podporou. „Rodina může pochopit problémy, ale nemohou se vcítit do našich výzev. Proto pomáhá mluvit s jinými albíny.“
většina z nich žije ve vzdálených oblastech, jako jsou Bihar a Maharashtra. Skupina se pro ně stává nezbytným bodem pro setkání s ostatními, jako jsou oni, prakticky. Říká Gupta, “ v Dillí jsme dosud měli několik setkání.“, a několik v Pune a Bombaji.“
virtuální skupina se ukázala jako důležitý nástroj pro dialog o albinismu nejen v Indii, ale také ve zbytku subkontinentu. Gupta říká, že se seznámili s lidmi z Nepálu, Srí Lanka a Pákistán, také.
“ když došlo k zemětřesení v Nepálu, shromáždili jsme a poslali jim peníze. Teď za ty peníze provozují slepičí farmu, pomáhají se uživit,“ líčí.
v jiném případě nevládní organizace pomáhá rodině 12 V Dillí, z nichž všichni mají albinismus.
„jsou manžel, žena a osm dětí, z chudých poměrů. Měli spoustu těžkostí a my jim pomáháme od tří let s vysokoškolskými poplatky a počítačovou pomocí, a více.“
Albinismus v Indii je často zaměňována s další podmínkou, leucoderma, který se vyznačuje tím, nerovnoměrné barvy pleti změn. Díky workshopům nevládních organizací je však na toto téma větší povědomí. „Albinismus není z velké části známý jako stav, ale jakmile se o něm lidé dozví, opravdu si naší práce váží,“ říká Gupta. Nicméně, “ není velký zájem společnosti. Od této chvíle se nám nepodařilo získat peníze.“
“ pracuji ve vládním sektoru. Ale kdybych šel do podnikového sektoru, sociální diskriminace tam stále je. Váhají, aby mi dali šanci, věřit, že „normální“ člověk může udělat lepší práci, “ říká Garg.
říká však, že mnoho albínů tvrdě pracovalo navzdory takové diskriminaci a fyzickým výzvám. „Mám pocit, že pokud je člověk sebevědomý a má podporu rodiny a přátel, stejně jako já, může se také dobře dařit.“Dnes mnoho albínů pracuje v oblasti medicíny, práva, obchodu, žurnalistiky, vzdělávání a dalších.
Anubhav Gupta, který byl nominován na Karmaveer Puruskar 2016, hledal náročnější problémy, které je třeba zdůraznit.
pustil se do projektu měnícího život: vývoj hudebního alba, složené a zpívané výhradně Transgendery z celého světa.
„my Jsme jim dali úplnou svobodu zaznamenávat, co se chtěli v jejich jazyce. Financovali jsme nahrávání, skládání, a cestovní náklady umělců.“
Při lovu na trans-artisty začala v roce 2011, to bylo 2013, čas Písně Karavana byla zaznamenána, kryty určeny, a brožur s artiste informace připravil. O dva roky později, Planet Romeo Foundation, nizozemská LGBT organizace a UNDP se přihlásily k zahájení. Album je nyní v Limca knize rekordů za to, že první svého druhu v Indii.
pro Guptu byly oba projekty poutavým zážitkem.
„Téměř všichni albíni setkal jsem měl problémové dětství, nedostávají žádnou podporu od rodiny nebo školy. Ale všiml jsem si, že se jim po vysoké škole dařilo, když se naučili zacházet se sebou dospělým způsobem. A s touto podpůrnou skupinou je činí odvážnějšími a odvážnějšími čelit světu.“
Pokud jde o album transgenderů, je rád, že pomohlo komunitě získat silný hlas. „Kromě toho, že jim dává důvěru v jejich talent, otevřelo to mnoho možností, jak oslovit producenty a být nezávislí,“ říká Gupta.