upozornění: centrum protidrogového práva již tyto typy případů nepřijímá. Tato stránka je výhradně pro informační účely. Vážíme si vaší spolupráce a porozumění tím, že v těchto případech nekontaktujeme naši kancelář. Aktivně vyšetřujeme a stíháme případy týkající se rakoviny valsartanu. Informace o soudních sporech ve valsartanu najdete zde.
advokáti případu zranění Januvia v protidrogovém právním centru v současné době zastupují mnoho pacientů, kteří utrpěli vážnou újmu, nebo rodiny, které ztratily milovaného člověka po užití antidiabetik.
Úvod
Januvia (sitagliptin) je předpis ústní diabetes lék vyvinutý společností Merck & Společnost kontrolovat hladinu cukru v krvi těla. Lék je účinný, protože reguluje hladinu inzulínu v těle po jídle. Lék byl schválen k léčbě diabetu typu II a není účinný u diabetu typu I. FDA schválila lék v říjnu 2006 pro použití samostatně nebo současně s jinými diabetickými léky.
Historie Januvia
Food and Drug Administration (FDA) první schválený přípravek Januvia ve své generické formě sitagliptini phosphas v říjnu 2006 bude k dispozici pro spotřebitele ve formě tablet pro léčbu diabetu Typu II. První značková verze sitagliptinu vyráběná společností Merck & se jmenovala Janumet. Lék je inhibitor dipeptidyl peptidázy-4 (DPP-4) určený k použití samostatně nebo současně s cvičením a dietou. Lékaři často předepisují přípravek Januvia ke zlepšení glykemické kontroly pacienta při léčbě diabetes mellitus typu II.
Januvia je na trhu s léčivy dostupná od roku 2006. Ještě předtím, než byl zahájen a zpřístupněn veřejnosti, byl populární lék na diabetes typu II spojen se závažnými život ohrožujícími vedlejšími účinky. patří mezi ně rakovina štítné žlázy, rakovina pankreatu a pankreatitida. Již v roce 2009, Food and Drug Administration identifikováno téměř 90 případech pankreatitidy zahrnující přípravek Janumet a Januvia mezi říjen 2006 a únor 2009. Dva z těchto případů zahrnovaly nekrotizující a hemoragickou pankreatitidu.
Od Roku 2011, Federální agentura oznámila veřejnosti, že budou „hodnocení nepublikované nové poznatky skupinou akademických vědců, které naznačují zvýšené riziko pankreatitida, nebo zánět slinivky břišní, a pre-rakovinné buněčné změny pankreatického vývodu metaplazie u pacientů s diabetem Typu II zacházet s třídou léků, tzv. inkretinových mimetik.“
Januvia Připomeňme si,
Ne Januvia připomeňme ještě nepadlo, FDA, i když droga bezpečnostní odborníci i nadále varují veřejnost a lékaři, který léčbu diabetu léky, jako je přípravek Januvia, Janumet, sitagliptinem jsou vázány na vývoj štítné žlázy a slinivky. Kromě toho společnost Merck & nepodnikla žádné kroky k dobrovolnému stažení svého vadného léku z lékařského trhu.
kdo by se měl vyhnout užívání přípravku Januvia?
přípravek Januvia (sitagliptin) by neměly užívat osoby s diabetem typu I nebo osoby s diabetickou ketoacidózou. Než začnete užívat přípravek Januvia nebo jeho generickou formu sitagliptin, musíte se poradit se svým lékařem. žádné kontraindikován stavu jste měli nebo mají v současné době, včetně:
- Akutní onemocnění ledvin
- Středně těžkou až těžkou poruchou funkce ledvin
- Žlučníku kameny
- zvýšení triglyceridů a cholesterolu v krvi
- Nízká hladina krevního cukru
- Angioedém (otoky nohou, paží, krku, jazyka, rtů nebo obličeje)
To je proto, že přípravek Januvia je známo, že zvyšují potenciální riziko vzniku život ohrožující zánět slinivky břišní, když slinivka břišní rozněcuje a stanou oteklé. Kromě toho, pacienti by měli probrat se svým lékařem, pokud měli nějaké problémy s slinivky břišní, to může zahrnovat ztrátu chuti k jídlu, rychlý srdeční tep, horní části břicha silná bolest a silné zvracení nebo nevolnost.
Januvia nežádoucí účinky
stejně jako všechny volně prodejné léky nebo léky na předpis má Januvia také mírné až závažné nežádoucí účinky. Nejvíce časté Januvia nežádoucí účinky patří:
- bolesti Hlavy
- Akutní infekce vědy, krku nebo nosu
- podráždění v Krku
Vzácné, ale problematické vedlejší účinky přípravku Januvia patří:
- Akutní selhání ledvin
- Akutní zánět slinivky břišní
- zánět Krevních cév pod kůži
- Kopřivka
- Vyrážka
- Nízká hladina krevního cukru
- v Okolí fatální alergické reakce
- zánět Slinivky břišní spojené s nekrotické (mrtvé) tkáň
- Stevens-Johnsonův syndrom
- bolesti Kloubů, bolesti svalů
- Průjem
- Záda
- zvrací
- pocit nutnosti zvracet
- Žaludeční křeče
- Bolesti a nepohodlí v nohou nebo rukou
- Kožní vyrážka zahrnující odlupování
- Abnormální Funkce Jater Testy
Soudy
Mnozí právníci podat žalobu jménem svých klientů zakládají jejich případech o údajném korelace mezi užívajících přípravek Januvia, další značka diabetické léky, nebo obecné podobě, sitagliptin a rozvoj rakoviny slinivky břišní. toto spojení je zvláště problematické pro pacienty, protože rakovina pankreatu je obvykle vysoce smrtelné maligní onemocnění, které nemá známou účinnou lékařskou terapii. Rakovina slinivky břišní obvykle tvrdí, že život pacienta, který trpí pokročilým stádiem během několika týdnů nebo měsíců po počáteční diagnóze.
Právníci se soubor Januvia žaloby jménem svých klientů uzavřeli tvrdí, že Merck & Společnost věděla, že lék byl vadný a měl vyšší potenciál vzniku karcinomu pankreatu u pacientů užívajících léčivo. Většina podaných soudních sporů je založena na známých skutečnostech, které zahrnují:
- Merck pochopil, nebo by pochopil, že Januvia, které představují významnou potenciální riziko vzniku rakoviny slinivky břišní, a rozhodl se skrýt informace od lékařů, lékařské komunity, spotřebitele, a u jednotlivých pacientů, kteří byli předepsané léčiva.
- varování Merck & Společnost zveřejněny na Januvia označování jsou nedostatečné a nepodařilo se zmínit potenciální riziko rakoviny slinivky břišní.
- Na drogy výrobce neinformoval lékaři a lékařské komunitě, že to bylo důležité sledovat Januvia uživatelům vyhledávat žádné ukazatele nebo změny slinivky břišní, které mohou signalizovat vývoj rakoviny.
- výrobce léku neprovedl žádný odpovídající bezpečnostní test, aby zajistil ochranu zdraví a pohody spotřebitelů při užívání léků.
- Merck & Společnost se rozhodla pokračovat v marketingu, propagaci a prodej Januvia (sitagliptin), jako účinná a bezpečná léčba pro diabetes místo tahání léky z lékařské tržiště nebo vydávání silnější black box varování.
- Zatímco Merck úspěšně příliš podporována jejich léky diabetik, jim nepovedl, když varování spotřebitelů, pacientů, lékařů a lékařské komunity o jeho život-ohrožující rizika.
Mnoho žalobce právníci hledají finanční odměnu jménem svých klientů zahrnují četné škody, včetně probíhající léčebné výlohy, ušlý zisk, nemožnost produkovat příjmy v budoucnosti, bolest, utrpení, duševní úzkosti, a v některých případech, náklady na pohřeb pro neoprávněné smrti.
dnes nebyly žaloby Januvia sloučeny do hromadné žaloby. V posledních měsících, americký Okresní Soud pro Jižní obvod Kalifornie schválila návrhy na konsolidaci Januvia případech s jinými diabetické drog soudy odstranit duplicitní zjišťování a poskytne více konzistentní rozhodnutí zároveň dává přístup ke všem dostupných zdrojů na každé zúčastněné strany.
Januvia soudních Sporů
- Michigan Žena Souborů Januvia Pankreatitida Žalobu proti společnosti Merck & Společnost
září 2014 – Merck & Společnost čelí další Januvia pankreatitida žalobu, tentokrát Michigan žena, která tvrdí, že populární typ II diabetické léky je spojena s její vývoj pankreatitidy. Lékař žalobce poprvé předepsal Januvii v roce 2004. Do roku 2012 se u ní rozvinula pankreatitida a zažívala nevysvětlitelné příznaky. Soudní dokumenty ukazují, že pankreatitida může být způsobena mnoha faktory.
i když je pankreatitida léčitelným stavem, je obvykle předchůdcem rozvoje rakoviny pankreatu, jedné z nejrychleji rostoucích a nejagresivnějších forem rakoviny. Právníci podali její Typ II diabetes lék žalobu v prosinci 2012 po učení tam byla souvislost mezi rakovinou slinivky břišní/zánět slinivky břišní a užívajících přípravek Januvia. Její advokáti tvrdí, že žalobce nevěděl, že léky způsobují specifické komplikace. Teprve poté, co obdržela řádné zveřejnění, si uvědomila, že učinila nepřiměřené rozhodnutí. Žalobce viní společnost Merck & za to, že neuvedla na svém obalu všechny známé vedlejší účinky přípravku Januvia.
- Januvia Slinivky Neoprávněné Smrti Žalobě Podané proti společnosti Merck & Společnost
duben 2014 – Merck & Společnost čelí neoprávněné smrti žalobu podanou manželkou pacienta, který užívá přípravek Januvia, vyvinula rakovina slinivky břišní, který později zemřel z stavu. Soudní dokumenty ukazují, že lékaři předepsali Januvii manželovi v roce 2007, aby kontrolovali jeho příznaky diabetu typu II, aby si užili jeho každodenní existenci. Přestal užívat léky v říjnu 2010 poté, co zjistil, že mu byla diagnostikována rakovina pankreatu. Brzy začal trpět těžkými zdravotními komplikacemi spojenými s onemocněním.
dokumenty ukazují, že pacient nevěděl o možných nežádoucích účincích přípravku Januvia, včetně rozvoje rakoviny pankreatu. Důvodem je, že na štítku léku nebyly žádné indikace ani varování, ani společnost Merck a společnost nenařídily pacienta, aby přezkoumal jakékoli relevantní studie. Žalobce v případě, manželka zesnulého manžela, drží Merck a Společnost finančně zodpovědní, protože jejich selhání varovat její manžel, jeho lékaři, lékařské komunity, a spotřebiteli všechny známé vedlejší účinky přípravku Januvia.
žena tvrdí, že její manžel pochopil, potenciálně vážné vedlejší účinky užívání přípravku Januvia, nejspíš by se vyhnout užívání léků, a vybrala jiné formy léčby, aby se vyloučila možnost vzniku život ohrožující rakovina slinivky břišní. Případ je postaven na nedbalosti společnosti Merck a společnosti, zatajování informací, falešná reklama, a zkreslování produktů.
- Januvia Neoprávněné Smrti Žalobě Podané proti společnosti Merck podle West Virginia Vdova
srpen 2014 – Januvia neoprávněné smrti žaloba byla podána proti společnosti Merck & Společnost, tentokrát Západní Virginie žalobce, který tvrdí, že její manžel zemřel užívajících přípravek Januvia, populární Typ II diabetes mellitus, léčba léky. Žalobkyně ve věci uvedla, že její manžel začal pociťovat bolestivé příznaky poté, co lékaři předepsali Januvii v říjnu 2010.
do června 2012 mu lékaři diagnostikovali smrtelnou rakovinu slinivky. Zemřel o měsíc později v červenci 2012. Žaloba je založena na falešné reklamě, neoprávněné smrti, nedbalosti, zkreslení produktu a zatajení známých negativních informací o společnosti Januvia.
uplynul čas, než se vdova dozvěděla o korelaci vývoje rakoviny pankreatu a užívání přípravku Januvia. V té době, ona podala Januvia neoprávněné smrti žalobu proti léku, aby neoprávněné smrti byl výsledkem jejich selhání varovat její manžel, ostatní spotřebitelé, ostatní pacienti, lékaři a lékařské komunitě potenciální vedlejší účinky léků. Vdova tvrdí, že měl její manžel byl vědom možných rizik, včetně rozvoje rakoviny slinivky břišní, on by se vyhnout užívání drog a pravděpodobně vybrán další možnosti pro léčbu jeho diabetické stavu.
Januvia Advokáti Poskytují Zdarma Hodnocení Případu
Januvia případě zranění právníci na Lék Law Center jsou v současné době nabízejí zdarma hodnocení případu pro pacienty, kteří utrpěli vážné zranění nebo zemřel předčasně po přijetí diabetické léky. Kromě toho naše advokátní kancelář odkládá platbu našich právních služeb, dokud úspěšně nevyřešíme váš případ prostřednictvím naší záruky „Žádná výhra / žádná platba“. Neváhejte nás kontaktovat a zahájit proces přezkoumání vašeho případu, abychom vám poskytli všechny zákonné možnosti pokračovat.
Naše osobní zranění právníci se specializují v případech, stejně jako tvoje a úspěšně vyřešit zanedbání lékařské péče, odpovědnost za výrobek, neoprávněné smrti odškodnění nároků, aby zajistily, že naši klienti obdrží náhradu za všechny jejich škody. Náš tým právníků bojuje agresivně vaším jménem proti výrobci drog a jakékoli jiné straně, která způsobila vaše škody. Veškeré informace, které sdílíte s našimi advokátními kancelářemi, zůstanou vždy důvěrné.
Zdroje:
https://www.fda.gov/downloads/drugs/drugsafety/ucm204269.pdf
https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm183768.htm
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/021995s019lbl.pdf
https://my.clevelandclinic.org/health/articles/oral-diabetes-medications
http://www.mayoclinic.org/drugs-supplements/sitagliptin-oral-route/description/drg-20069730