Embryonálních kmenových buněk (Esc) se mohou množit donekonečna, udržovat nediferencované pluripotentní stav a diferencovat do jakéhokoliv buněčného typu. Schopnost Esc diferencovat se na jakýkoli typ buňky znamená, že můžeme být schopni tyto buňky využít k vyléčení nebo zmírnění příznaků mnoha degenerativních onemocnění. Alogenní lidské ESC (ESC odvozené z náhradních embryí IVF) se však geneticky liší od hostitele / pacienta, což znamená, že transplantace alogenních buněčných typů odvozených od ESC do pacienta (bez imunosupresiv) podnítí imunitní odpověď a povede k odmítnutí transplantovaných Esc. Řešení imunitní rejekce problém bude generovat izogenní Hsr z přenosu jádra somatické buňky (přenosu jader) embryí získaných z vlastních buněk pacientů, koncept, obyčejně odkazoval se na jako „terapeutické klonování“. Proveditelnost lidského terapeutického klonování je však značně omezena nízkou účinností produkce blastocyst pozorovanou po lidském SCNT. Naše aktuální cíle jsou zjistit, zda terapeutické klonování protokoly jsme se úspěšně používá v non-lidských primátů bude pracovat s lidských oocytů, pochopit základní mechanismy přenosu jader založených na přeprogramování a rozvíjet základní výzkum a klinické aplikace založené na přenosu jader-přeprogramování buněčné linie.