Parikalcitol

Generic Name: parikalcitol (ústní/injekci) (PAR jsem KAL si tol)
Značka Název: Zemplar
Lékových Forem: intravenózní roztok (2 mg/mL; 5 µg/mL); ústní kapsle (1 g; 2 g; 4 mcg)

Lékařsky přezkoumány Drugs.com na 20. Listopad 2019. Napsal Cerner Multum.

• Využití
• Varování
• Čeho se vyvarovat
• Nežádoucí účinky
• Dávkování
• Interakce

Co je parikalcitol?

parikalcitol je syntetická (umělá) forma vitaminu D. Vitamin D je důležitý pro vstřebávání vápníku ze žaludku a pro fungování vápníku v těle.

parikalcitol se používá k udržení zdravých hladin parathormonu u lidí s chronickým onemocněním ledvin, kteří jsou na dialýze.

parikalcitol perorální je určen k použití u dospělých a dětí ve věku nejméně 10 let.

injekce parikalcitolu je určena k použití u dospělých a dětí ve věku nejméně 5 let.

parikalcitol může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v této příručce pro léky.

upozornění

parikalcitol byste neměli užívat, pokud máte vysoké hladiny vápníku nebo vitaminu D v krvi.

před užitím tohoto léku

byste neměli užívat parikalcitol, pokud jste na něj alergičtí nebo pokud máte ve svém těle vysoké hladiny vitaminu D nebo vápníku.

neměli byste být léčeni injekcí parikalcitolu, pokud jste na něj někdy měli závažnou alergickou reakci.

informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste někdy měl:

• vysoký krevní tlak;

• onemocnění jater; nebo

• elektrolytovou nerovnováhu (jako je nízká hladina draslíku nebo hořčíku v krvi).

informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo kojíte.

pokud kojíte během podávání injekce parikalcitolu, sledujte příznaky hyperkalcémie u vašeho dítěte (jako jsou problémy s krmením, zvracení, zácpa nebo záchvaty).

Jak mám používat parikalcitol?

postupujte podle všech pokynů na štítku na předpis a přečtěte si všechny návody k léčbě nebo instrukční listy. Váš lékař může občas změnit vaši dávku. Používejte přípravek přesně podle pokynů.

parikalcitol se obvykle podává každý druhý den nebo 3krát týdně. Pečlivě dodržujte pokyny svého lékaře.

parikalcitol perorálně se užívá ústy.

parikalcitol můžete užívat perorálně s jídlem nebo bez jídla.

injekce parikalcitolu se podává ve formě infuze do žíly během dialýzy. Tuto injekci vám podá poskytovatel zdravotní péče.

informujte svého pečovatele, pokud máte pocit pálení, bolest nebo otok, když parikalcitol je injekčně.

vaše krev bude muset být testována často. Vaše dávky mohou být odloženy na základě výsledků.

i když nemáte žádné příznaky, testy mohou vašemu lékaři pomoci určit, zda je parikalcitol účinný.

možná budete muset dodržovat zvláštní dietu při užívání parikalcitolu. Dodržujte všechny pokyny svého lékaře nebo dietologa. Další informace o potravinách k jídlu nebo se jim vyhnout, které vám pomohou kontrolovat váš stav.

uchovávejte parikalcitol perorálně při pokojové teplotě mimo vlhkost, světlo a teplo.

co se stane, když vynechám dávku?

vezměte lék co nejdříve, ale vynechejte vynechanou dávku, pokud je téměř čas na další dávku. Neužívejte dvě dávky najednou.

protože dostanete injekci parikalcitolu v klinickém prostředí, není pravděpodobné, že vynecháte dávku. Pokud vynecháte hemodialýzu, požádejte svého lékaře o pokyny.

co se stane, když se předávkuji?

vyhledejte lékařskou pomoc nebo zavolejte na linku pomoci s jedem na čísle 1-800-222-1222.

co bych se měl vyhnout při užívání parikalcitolu?

nepoužívejte žádné doplňky vitaminu D nebo vápníku bez doporučení lékaře.

jestliže užíváte parikalcitol perorálně: zeptejte se svého lékaře před použitím antacida a používejte pouze typ, který vám lékař doporučí.

Grapefruit může interagovat s parikalcitolem a vést k nežádoucím nežádoucím účinkům. Vyvarujte se používání grapefruitových produktů.

vedlejší účinky parikalcitolu

Pokud máte známky alergické reakce, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivku; potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo krku.

Zavolejte svého lékaře ihned, pokud máte:

• rychle, pomalu, nebo bušení srdeční tep;

• horečka, příznaky chřipky, úst a krku, vředy;

• nové nebo zhoršující se kašel, horečka, potíže s dýcháním;

• záchvat; nebo

• vysoké hladiny vápníku–nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, zácpa, zvýšená žízeň nebo močení, zmatenost, ztráta hmotnosti, únava.

je pravděpodobnější, že budete mít zlomenou kost, pokud se vaše hladiny parathormonu příliš sníží. Poraďte se se svým lékařem o tom, jak se vyhnout riziku zlomenin.

Časté nežádoucí účinky mohou zahrnovat:

• nevolnost, zvracení;

• otoky rukou nebo nohou;

• závratě nebo pocit točení hlavy;

• bolesti kloubů; nebo

• výtok z nosu.

toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se objevit další. Poraďte se se svým lékařem o nežádoucích účincích. Můžete hlásit nežádoucí účinky FDA na 1-800-FDA-1088.

Parikalcitol informace o dávkování

Obvyklá Dávka pro Dospělé k Sekundární Hyperparatyreózy:

Injekční:
Počáteční dávka: 0.04 0,1 mg/kg (2,8 až 7 g), injekčně jako bolus přes hemodialyzační cévní přístup port kdykoliv během dialýzy
Maximální frekvence: Každý druhý den,

-nevpichujte přímo do žíly.
použití: Prevence a léčba sekundární hyperparatyreózy spojené s chronickým onemocněním ledvin Fáze 5.
—–
Oral:
Počáteční dávka:
stupeň 3 nebo 4 Chronické Onemocnění Ledvin (CKD):
Počáteční dávkování je založeno na výchozím paratyreoidálního hormonu (iPTH):
-500 pg/mL nebo méně: 1 mg perorálně denně NEBO 2 mg perorálně 3 krát týdně
-Více než 500 pg/mL: 2 g perorálně denně NEBO 4 mg perorálně 3 krát týdně
stadium 5 CKD:
Počáteční dávka (mikrogramy) = výchozí hodnotě iPTH úrovni (pg/mL)/80
Počáteční dávka je perorálně 3 krát týdně; spustit pouze v případě, výchozí hodnotou sérového kalcia byla upravena na 9.5 mg / dL nebo nižší.

– Pokud dáváte 3krát týdně, nedávejte častěji než každý druhý den.
Použití: Prevence a léčba sekundární hyperparatyreózy spojené s:
-Chronické Onemocnění Ledvin (CKD) stadia 3 a 4 (orální produktu only), nebo
-CKD fáze 5 na hemodialýze nebo peritoneální dialýze (perorální nebo injekční).

obvyklá pediatrická dávka pro sekundární hyperparatyreózu:

bezpečnost a účinnost u pediatrických pacientů nebyla stanovena.
následující je dávkování používané ve velmi malé pediatrické studii.
nejsou k dispozici žádné údaje o dětech mladších 5 let.
Počáteční dávka, děti od 5 do 18 let:
0.04 mcg/kg třikrát týdně, pokud výchozí paratyreoidálního hormonu (iPTH) je nižší než 500 pg/mL
0.08 mcg/kg třikrát týdně, pokud výchozí hodnotě iPTH je 500 pg/mL nebo vyšší
-Injekčně jako bolus přes hemodialyzační cévní přístup port kdykoliv během dialýzy
Maximální frekvence: Každý další den

-nevpichujte přímo do žíly.
použití: prevence a léčba sekundární hyperparatyreózy spojené s chronickým onemocněním ledvin Stadium 5.

jaké další léky ovlivní parikalcitol?

některé léky mohou způsobit, že parikalcitol bude při současném užívání mnohem méně účinný. Pokud užíváte některý z následujících léků, vezměte si perorální dávka parikalcitolu 1 hodinu před nebo 4 až 6 hodin poté, co si vzít další medicína:

• cholestyramin; nebo

• minerální olej.

informujte svého lékaře o všech vašich současných lécích. Mnoho léků může ovlivnit parikalcitol, zejména:

• digoxin (digitalis);

• diuretikum nebo „vodní pilulka“;

• nefazodon;

• fosfátové pojivo–železitý, citrát, sevelamer, lanthan karbonát;

• antibiotikum–klarithromycin, telithromycin;

• antimykotické léky. itrakonazol, ketokonazol; nebo

• protivirové léky k léčbě HIV/AIDS-indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir.

tento seznam není úplný a mnoho dalších léků může ovlivnit parikalcitol. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a bylinné produkty. Zde nejsou uvedeny všechny možné lékové interakce.

Další informace

Pamatujte, tohle a všechny ostatní léky mimo dosah dětí, nikdy sdílet vaše léky s ostatními, a použít tento lék pouze pro indikaci předepisován.

Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče, aby zajistily, že informace zobrazené na této stránce se vztahuje k vaší osobní situaci.

lékařské vyloučení odpovědnosti