ÚVOD: cílem studie bylo zhodnotit účinnost a bezpečnost jednou denně dávku alfuzosin (10 mg) a tamsulosin (0,4 mg) u mužů z Indie dolních močových cest příznaky (LUT) v důsledku benigní hyperplazie prostaty (BPH).
metody: V této prospektivní studii bylo mezi říjnem 2008 a listopadem 2009 hodnoceno 100 pacientů s LUTS kvůli BPH navštěvujícím oddělení všeobecné chirurgie a urologie. Pacienti byli náhodně zařazeni do skupiny užívající alfuzosin 10 mg nebo do skupiny užívající tamsulosin 0, 4 mg jednou denně, oba bez titrace dávky. Výsledek opatření byly výsledky uroflowmetrie (Qmax, průměrný průtok, celkový průtok čas, a maximální průtok čas), ultrasonografie výsledky (PVR objem a velikost prostaty), Kvalita Života (QOL) skóre, a Mezinárodní Skóre Prostatických Symptomů (IPSS). Byly zaznamenány nežádoucí účinky. Data byla analyzována pomocí exaktních testů t a Fisher.
výsledky: alfuzosin i tamsulosin zlepšily LUTS. Všechna srovnání každého výsledného měření (výchozí hodnota do 1 měsíce, výchozí hodnota do 3 měsíců a 1 měsíc až 3 měsíce) ukázala statisticky významnou progresivní změnu pro obě skupiny pacientů. U žádného výsledného měření nebyly zjištěny žádné významné rozdíly ve skupinách. Alfuzosin i tamsulosin byly dobře snášeny, s podobnými hlášeními závratě (6%), bolesti hlavy (4%) a astenie (4%). Jediný významný rozdíl ve skupině byl u abnormální ejakulace, kterou hlásili pouze 2 z 50 pacientů (4%) užívajících tamsulosin.
závěr: léčba Alfuzosinem i tamsulosinem významně zlepšila všechna měření uroflowmetrie, ultrasonografie a kvality života. Oba léky byly dobře snášeny, ale abnormality ejakulace byly pozorovány pouze u pacientů užívajících tamsulosin.
klíčová slova: alfa blokátor; Alfuzosin; Tamsulosin; LUTS; BPH.