käyttöaiheet ja käyttö
HALOG®-liuos (paikallinen Halcinonidiliuos, USP) 0, 1%, HALOG (Halcinonidivoide, USP) 0, 1% ja HALOG (Halcinonidivoide, USP) 0, 1% on tarkoitettu lievittämään kortikosteroidi-reagoiva dermatoosit.
Tärkeitä turvallisuustietoja
vasta-aiheet
paikallisesti käytettävät kortikosteroidit ovat vasta-aiheisia potilaille, jotka ovat aiemmin olleet yliherkkiä jollekin valmisteen aineosalle.
varotoimet
paikallisesti käytettävien kortikosteroidien systeeminen imeytyminen on aiheuttanut joillakin potilailla palautuvaa hypotalamus-aivolisäke-lisämunuaisakselin suppressiota, Cushingin oireyhtymän ilmenemismuotoja, hyperglykemiaa ja glukosuriaa.
systeemistä imeytymistä lisääviä tiloja ovat voimakkaampien steroidien käyttö, suurten pinta-alojen käyttö, pitkäaikainen käyttö ja okklusiivisten sidosten lisääminen. Annostelu suurelle pinta-alalle tai okklusiivisen sidoksen alle on arvioitava määräajoin hPa-akselin suppression osoittamiseksi virtsatonta kortisolia ja ACTH-stimulaatiotestejä käyttäen sekä termisen homeostaasin heikkenemisen toteamiseksi. Jos hPa-akselin tukahduttaminen tai kehon lämpötilan nousu tapahtuu, on pyrittävä poistamaan lääke, vähentämään levitystiheyttä, korvaamaan vähemmän voimakas steroidi tai käyttämään peräkkäistä lähestymistapaa okklusiivista tekniikkaa käytettäessä.
lapset saattavat absorboida suhteessa suurempia määriä paikallisesti käytettäviä kortikosteroideja ja siten olla alttiimpia systeemiselle toksisuudelle. Paikallisesti käytettävien kortikosteroidien anto lapsille on rajoitettava pienimpään tehokkaaseen hoito-ohjelmaan soveltuvaan määrään. Krooninen kortikosteroidihoito voi häiritä lasten kasvua ja kehitystä.
dermatologisten infektioiden yhteydessä tulee aloittaa sopivan antifungaalisen tai antibakteerisen aineen käyttö. Jos suotuisaa vastetta ei ilmene nopeasti, kortikosteroidihoito tulee keskeyttää, kunnes infektio on saatu riittävästi hallintaan.
käyttö Erityisryhmille
paikallisesti käytettäviä kortikosteroideja tulee käyttää raskauden aikana vain, jos mahdollinen hyöty on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle. Tämän luokan lääkkeitä ei tule käyttää laajasti raskaana oleville potilaille, suuria määriä tai pitkiä aikoja.
systeemisesti annettuja kortikosteroideja erittyy äidinmaitoon sellaisia määriä, joilla ei todennäköisesti ole haitallista vaikutusta lapseen. Varovaisuutta on noudatettava, kun imettäville naisille annetaan paikallisesti käytettäviä kortikosteroideja.
haittavaikutukset
seuraavia paikallisia haittavaikutuksia on raportoitu harvoin paikallisesti käytettävien kortikosteroidien käytön yhteydessä, mutta niitä voi esiintyä useammin okklusiivisten sidosten käytön yhteydessä (reaktiot on lueteltu likimäärin alenevassa esiintymisjärjestyksessä): polttelu, kutina, ärsytys, kuivuus, follikuliitti, hypertrikoosi, akneiformiset eruptiot, hypopigmentaatio, perioraaliihottuma, allerginen kosketusihottuma, ihon maseraatio, sekundaarinen infektio, ihon atrofia, poikkijuovat ja miliaria.
Katso täydelliset Valmisteohjeet.
Jos havaitset haittavaikutuksia, sinua kehotetaan ilmoittamaan niistä Huumeturvallisuusosastolle numeroon 1-800-406-7984 tai sähköpostitse [email protected]. voit myös raportoida FDA: lle osoitteessa 1-800-FDA-1088 tai www.fda.gov/medwatch.