Bentsonataatti

vaikutusmekanismi bentsonataatti

yskänlääke, jolla on keskeinen ja perifeerinen vaikutusmekanismi. Sillä on paikallispuudutusaktiivisuus, joka havaitaan limakalvoilla suun kautta annon aikana.

terapeuttiset Indikaatiotsbentsonataatti

kuiva ärsyttävä yskä, joka johtuu eri syistä ja keuhkoputkentulehduksesta eri etiologiassa. Ärsyttävä yskä, joka liittyy bronkopulmonaarisiin ja pleuropulmonaalisiin olosuhteisiin. Akuutti keuhkokuume. Keuhkoputkentulehdus. Enf. krooniset hengityselinsairaudet (keuhkolaajentuma, keuhkoastma). Keuhkopussitulehdus. Keuhkotuberkuloosi. Pneumokonioosi. Hengitysteiden kasvaimet. Kylmä yskä. Yksittäisiä refraktorisen hypo: n tapauksia on onnistuttu hoitamaan bentsonataatilla.

Posologybentsonaatti

suun kautta. Mainos. ja lapset >10 vuotta: 100 mg / 8 h. tarvittaessa sitä voidaan antaa 4 tunnin välein enintään 600 mg / vrk.
peräsuoleen. Peräpuikkoja. 6-10-vuotiaat lapset: 1 peräpuikko 50 mg joka 8. tunti; ads ja lapset > 6 vuotta: 1 peräpuikko 100 mg joka 8.tunti.

vasta-aiheet Bentsonataatti

yliherkkyys bentsonataatille ja / tai sen kaltaisille aineille (prokaiinityyppiset paikallispuudutukset).; lapset< 6 vuotta

Varoitukset ja varoitukset

raskaus ; imetys; Bentsonataatin turvallisuutta ja tehoa lapsilla< 10 vuotta ei ole osoitettu, joten sen käyttöä ei suositella.

Bentsonataatin yhteisvaikutukset

Bentsonataatin runsas käyttö saattaa voimistaa keskushermostoa lamaavien lääkkeiden vaikutuksia.

Raskausbentsonataatilla

bentsonataatilla ei ole tehty eläinten lisääntymistutkimuksia; ei myöskään tiedetä, voiko lääkevalmiste aiheuttaa sikiölle haittaa, jos sitä annetaan raskaana olevalle naiselle, tai vaikuttaako se lisääntymiskykyyn; tämän vuoksi myelodysplastisen neutropenian aikana., tulee antaa vain, jos se on selvästi ilmoitettu.

Laktaanibentsonataatti

ei tiedetä, erittyykö bentsonataatti äidinmaitoon, joten tässä tapauksessa on noudatettava varovaisuutta.

Haittavaikutussbentsonataatti

päänsärky, huimaus; Ruoansulatuselimistö; nenän tukkoisuus; kutina, ihottuma; yliherkkyys; suun, kielen ja nielun tunnottomuus.

Vidal VademecumSource: tämän ATC-luokituksen mukaisen vaikuttavan aineen monografian sisältö on laadittu ottaen huomioon kaikkien sellaisten lääkevalmisteiden kliiniset tiedot, joille on myönnetty myyntilupa Meksikossa ja jotka on luokiteltu ATC-koodiin. Cofeprisin kunkin lääkevalmisteen osalta hyväksymät tiedot saa tutustua vastaavaan hyväksyttyyn valmisteyhteenvetoon.

monografiat vaikuttava aine: 01/01/2015

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.