Calamites: tapa, alaheimot ja rakenne

mainokset:

tässä artikkelissa käsitellään:-1. Kalamiittien Tapa 2. Kalamiittien alaheimot 3. Rakenne.

Habit of Calamites:

nimeä Katamites ehdotti ensin Suckow (1784) ja myöhemmin vuonna 1828 Brongniart vakiinnutti suhteensa Equisetumiin. Katamiitit olivat korkeita puita, jotka saavuttivat noin 10 metrin korkeuden. Kasvilla oli tanakka maanalainen juurakko, jossa oli useita ilmaversoja. Juurakko erilaistui solmukohdiksi ja internodeiksi ja sillä oli solmukohdissa satunnaisjuuria.

Antenniversot syntyivät juurakon yläpinnasta. Tietyllä etäisyydellä nämä ilmaversot tuottivat myös satunnaisia juuria, mikä osoittaa, että osa näistä ilmaversoista kasvoi maan pinnan alla. Pystyammal supistui jyrkästi juurakkoon kiinnittymiskohdastaan. Aerial versot osoitti näkyvä solmut ja internodes ja oli whorls oksat kussakin solmussa.

Calamiittien alaheimot:

mainokset:

haarautumistapa oli vaihteleva. Näin Katamiittien alaheimosta on tunnistettu viisi niiden haarautumiskuvion perusteella.

näitä ovat:

(i) Mesokalmiitit (Kuva. 7, 71):

kasvit ovat arboresoivia ja osa primäärisistä verisuonisäikeistä vuorottelee solmussa, mutta suurin osa säikeistä ei vuorottele solmussa. Siinä on steriilejä lisäkkeitä, jotka haarautuvat jopa neljä kertaa. Nämä steriilit lisäkkeet eivät osoita fuusion merkkejä tyvistään ja toimivat lehtinä.

(ii) Stylokalamiitit (Kuva. 7,72):

tässä pääanterivarsi haarautuu tyvestä synnyttäen muutaman yhdensuuntaisen pystyhaaran, jotka eivät haaraudu pidemmälle.

(iii) Crucicalamites (Kuva. 7,73):

tässä pääanterivarsi pysyy haarattomana lyhyen korkuisena ja siinä on haaroja joka solmussa. Kirveet muodostavat siis pensasmaisen Puun, ja niiden sivuhaarat lehtiverteineen näyttävät jättimäisiltä pullonharjoilta.

(iv) Diplokalamiitit:

on päärunko, jossa on haarapari jokaisessa solmussa vastakkaisessa dekussaattijärjestelyssä.

(v) Calamitina (Kuva. 7,74):

mainokset:

tässä haarautuminen on säännöllistä, mutta haaroja ei esiinny jokaisessa solmussa, vaan niitä esiintyy vain tietyissä solmuissa.

Kalamiittien rakenne:

1. Varsi:

varren muoto-sukua kutsutaan Katamiiteiksi, joita käytettiin alun perin pihtikustannusten katkelmiin. Varren pinnalla oli pitkittäisiä harjanteita ja uurteita kuten Equisetum.

mainokset:

pystyversot kapenevat äkisti ja supistuvat juurakkoon kiinnittymiskohdastaan (Kuva. 7.75). Steele kapenee myös yhtymäkohdastaan juurakkoon. Kalamiittien varren anatomiassa on orvaskesi, aivokuori ja endarkissa sifonostele (Kuva. 7, 76 A).

nuoressa varressa näkyy aivokudoksen erilaistuminen: ulompi skleroottinen vyöhyke ja sisempi ohutseinäinen parenkyymisarja. Varren keskikohdassa on näkyvä Hento sikiäin, joka epäjärjestyksessä kypsissä versoissa muodostaa keskikohdan ontelon internodesille. Verisuonikimput ovat myötäsukaisia ja avoimia.

metaksyleemisissä trakeissa näkyy skalaariforminen paksuuntuminen. Protoksyleemi läpikäy rengasmaisen ja spiraalimaisen paksuuntumisen, joka hajoaa muodostaen karinaalikanavia kuten equisetumissa.

mainokset:

sekundaarinen kasvu tapahtuu kambiumin vaikutuksesta, joka tuottaa runsaasti sekundaarista ksyleemiä (puu) (viikuna. 7, 76 B). Vuosittaista rengasmuodostusta ei ole, mikä viittaa kausivaihteluiden puuttumiseen. Toisin kuin Equisetum, Vallecular kanavat puuttuvat Calamites. Kuten Lepidodendron, myös Kalamiitit osoittavat epidogeneesin ja apoksogeneesin tyyppistä kehitystä.

ekstrastelaarinen sekundaarikasvu tapahtuu kortikaalisen meristeemin vaikutuksesta tuottaen paksua peridermiä.

2. Juuret:

mainokset:

Kalmiittien satunnaisista juurista käytetään nimitystä Astromyelon. Sisäisesti on parenkyymisydän. Primaarinen Steele koostuu eksarkkien kimppujen muodostamasta renkaasta. Tärkeä sisäinen ominaisuus root on puuttuminen carinal canal. Harvinaisissa tapauksissa esiintyy aivokuoren repeämää, joka muistuttaa equisetumin vallecular-kanavaa. Sekundaarista kasvua on raportoitu myös Astromyelonilla.

3. Lehdet:

Kalamiittien irralliset lehdet kuuluvat muoto-sukuun Annularia (Kuva. 7,77) ja Asterofylliitit. Lehdet ovat ruodillisia ja sijaitsevat useimmiten pienimmillä oksilla. Annularian lehdet on sijoitettu vinossa tasossa haaraan, jotka muodostavat stellaattikuvioita jokaiseen solmuun.

Asterofylliittien lehdet ovat kiinnittyneet tasossa suorassa kulmassa oksaan. Annularia lehdet ovat lineaarinen, sulatettu tyvestä muodostaen huomaamaton kaulus. Molemmat lehtilavat ovat mikromuovisia ja niissä on haaraton keskisuoni.

anatomisesti lehdet ovat suorakaiteen tai viisisivuisia, jotka koostuvat samankeskisestä verisuonikimpusta, jonka keskellä on floeemikerros (Kuva. 7.78). Koko suonta ympäröi huomiota herättävä kimppu. Palisade parenchyman muodostamia mesofyllisoluja on laskimotupen ja orvaskeden välissä. Ilmaraot on järjestetty pitkän akselin suuntaisiksi ja ne ovat hajallaan pitkin pintoja.

4. Kartio:

Kalamiittien kartiossa on keskiakseli, jossa vuorottelevat peltateiden sporangiophoreiden ja steriilien ulokkeiden muodostamat ulokkeet.

Kalamiiteissa on useita eri käpymuotoja, jotka voidaan erottaa kahden tärkeän piirteen perusteella:

(i) sporangioforin kiinnittymisen sijainti ja

(ii) sporangioiden lukumäärä sporangioforia kohti.

mainokset:

näitä ovat:

a. Calamostachys (Kuva. 7.79):

tässä sporangioforien verticelit ovat suorassa kulmassa steriilien verticelien välissä. Tämän alemman Hiilikartiotyypin oletetaan olevan kantamuoto, joka synnytti muut ylemmät Hiilikartiomuodot. Jokainen peltate sporangiophore kantoi neljä sporangia, joka kohtaa kartion akselin.

myös sporangiophoreiden ja verholehtien määrä per whorl vaihtelee lajista riippuen. Yleensä 6-18 sporangiophore per whorl ja 10-45 suojuslehdet kantavat. Whorlin liuskat ovat yleensä lateraalisesti sulautuneet tyvestä muodostaen laajennettuja levyjä, joissa on vapaat kärjet. Calamostachys binneyana on homoporomainen jäsen, jossa on isosporeja, joissa on kolme ympyröityä kelttiä (Kuva. 7, 82 C).

b. Palaeostachya (Kuva. 7,80):

tämä kartio-Tyyppi muistuttaa enemmän tai vähemmän Calamostachysia ja sille on ominaista sen sporangioforien järjestely 45°: n kulmassa olevien suojuslehtien aksileissa. Lisäksi sporangiophore trace syntyi solmu nousi vinossa kulmassa ja sitten laskeutui tulla kainaloon sporangiophore.

verholehtien yleinen suhde sporangioforeihin on noin 2:1. Palaeostachya andrewsii on heterosporinen jäsen, jossa on mikrosporeja (läpimitta 56-110 µm), joissa elaters – ja megaspores (halkaisija 235-345 µm) vailla elaters.

c. Mazostachys (Kuva. 7, 81):

tässä sporangioforeja syntyy kuilussa juuri verholehtien alapuolella. Verholehtien suhde sporangiophoreihin on 2: 1, jossa 12 verholehden whorl subtended by 6 sprangiophoresin whorl. Sporangiophoreilla on kaksi riippuvaa sporangia. Sporagiophore trace syntyi suoraan solmu ennen taivutus ulospäin osaksi sporangiophore.

d. Cingularia (Kuva. 7,82 A):

yleisesti ottaen se muistuttaa Mazostachysia. Tässä sekä whorls bracts ja sporangiophores ovat fuusioituneet ja kehittyä vaakasuoraan. Sporangioforit ovat litteitä ja kärjistään kaksihaaraisia, joissa on neljä riippuvaa sporangia.

e. Calamocarpon (Kuva. 7,82 B):

se on Kalamiittien korkeimmin kehittynyt kartio. Yleisessä organisaatiossaan Calamocarpon muistuttaa Calamostachysia. Braktien ja sporangiophoreiden suhde on 1: 1. On vaihteleva määrä suojuslehtiä per whorl.

jokainen sporangiofori kantaa neljää sporangia. Calamocarpon osoittaa todellista heterosporia. Megasporangiumissa on yksi toimiva megaspore, jota ympäröi steriili kudos ja orvaskesi, jotka irtosivat kartiosta yksikkönä.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.