Peglotikaasi-injektio

Peglotikaasi-injektio voi aiheuttaa vakavia tai hengenvaarallisia reaktioita. Nämä reaktiot ovat yleisimpiä 2 tunnin kuluessa infuusion saamisesta, mutta niitä voi esiintyä milloin tahansa hoidon aikana. Lääkärin tai sairaanhoitajan tulee antaa infuusio terveydenhuollon tiloissa, joissa näitä reaktioita voidaan hoitaa. Saatat myös saada tiettyjä lääkkeitä ennen peglotikaasi-infuusion antamista estämään reaktion. Lääkäri tai sairaanhoitaja tarkkailee sinua huolellisesti peglotikaasi-injektion aikana ja jonkin aikaa sen jälkeen. Kerro lääkärillesi, jos sinulla esiintyy seuraavia oireita infuusion aikana tai sen jälkeen: nielemis-tai hengitysvaikeudet, hengityksen vinkuminen, käheys, kasvojen, kurkun, kielen tai huulten turvotus, nokkosihottuma, äkillinen kasvojen, kaulan tai rintakehän yläosan punoitus, ihottuma, kutina, ihon punoitus, pyörtyminen, huimaus, rintakipu tai puristava tunne rinnassa. Jos saat reaktion, lääkärisi voi hidastaa tai keskeyttää infuusion.

Peglotikaasi-injektio voi aiheuttaa vakavia veriongelmia. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin (G6PD) puutos (perinnöllinen verisairaus). Lääkäri voi tutkia sinut G6PD-puutoksen varalta ennen peglotikaasi-injektion aloittamista. Jos sinulla on G6PD-puutos, lääkärisi todennäköisesti kertoo sinulle, ettet voi saada peglotikaasi-injektiota. Kerro lääkärillesi myös, jos olet kotoisin Afrikasta, Välimereltä (mukaan lukien Etelä-Euroopan ja Lähi-idän maat) tai Etelä-Aasiasta.

Pidä kaikki ajanvaraukset lääkärin ja laboratorion kanssa. Lääkärisi määrää sinulle tiettyjä tutkimuksia, joilla tarkistetaan kehosi vaste peglotikaasiinjektioon, ja hän voi lopettaa hoidon, jos lääkitys ei tehoa.

lääkärisi tai apteekkihenkilökuntasi antaa sinulle valmistajan potilastiedotteen (Lääkitysopas), kun aloitat peglotikaasiinjektiohoidon ja joka kerta, kun saat lääkettä. Lue tiedot huolellisesti ja käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen, jos sinulla on kysyttävää. Voit myös käydä Food and Drug Administration (FDA) verkkosivuilla (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) tai valmistajan verkkosivuilla saadaksesi lääkitysoppaan.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.