Sytoplasma

sytoplasma koostuu organelleista (tai ”organelleista”), joilla on erilaiset toiminnot. Tärkeimpiä organelleja ribosomien, vakuolien ja mitokondrioiden huipulla. Jokaisella organellilla on tietty solu-ja sytoplasmafunktio. Sytoplasmassa on osa eliön ksenoomaa. Huolimatta siitä, että useimmat atopar nel nucleu, del los organelles, entre ellos les mitokondriot o los kloroplastit, niillä on tietty määrä DNA: ta.

ribosomien rakenne

ribosomin rakenne. Tärkeimmät alayksiköt (1) ja pienet alayksiköt (2) tán xuníes.

ribosomit ovat sytoplasmarakeita toles-soluissa, ja niiden mitat ovat noin 20 nm. Ne ovat kantajia, amas, ribosomal d ’ ARN.

proteiinisynteesissä on paikka sytoplasman ribosomeissa. Mensaxerus-RNA (mRNA) ja tresferoiva RNA (tRNA) syntetisoituvat tumassa, minkä jälkeen kolme menee sytoplasmaan itsenäisinä molekyyleinä. Ribosomaalinen RNA (rRNA) siirtyy sytoplasmaan ribosomaalisena alayksikkönä. Koska alayksiköitä on kahdenlaisia, sytoplasma xunitsoi kaksi alayksikköä mRNA-molekyylien kanssa muodostaen täysaktiivisia ribosomeja.

aktiiviset ribosomit voidaan suspendoida sytoplasmaan tai xunioihin karkeaan endoplasmaiseen retikulumiin. Sytoplasmaan ripustettujen ribosomien päätehtävä on syntetisoida seuraavia proteiineja:

1. sytosoliin kuuluvat proteiinit.
2. proteiineja, jotka rakentavat rakenneosia.
3. proteiineja, jotka muodostavat sytoplasmassa liikkuvia alkuaineita.

ribosomi koostuu kahdesta osasta, duuri-ja mollialayksiköstä; nämä jättävät solun tuman erikseen. Esperimentaatiolla xuniitit voidaan pysäyttää kargeilla, ja Baksaasipitoisuudella Mg+2 alayksiköt pyrkivät dixebraasiin.

Lysosomesedit

lysosomit ovat pallomaisia visikkeleitä, joiden läpimitta on 0,1 ja 1 µm. Ne sisältävät noin 50 entsyymiä, kseneraalisesti hydrolyyttisiä, aceda-liuoksessa; entsyymit tarvitsevat tätä aceda-liuosta toimiakseen optimaalisesti. Lysosomit sisältävät diksebroja näille solujen restu-entsyymeille, ja asina estää niitä reagoimasta kemiallisesti solun alkuaineiden ja organellien kanssa .

lysosomit kierrättävät Sos-entsyymin avulla solun eri organelleja, sulkevat ne sisäänsä, dixysoivat ne ja vapauttavat sytosolissa olevat Sos-komponentit. Tätä prosessia kutsutaan autofagiaksi, ja solu dixer oikeat rakenteet, jotka eivät ole koskaan välttämättömiä. Materiaalia peittävät endoplasmaisesta retikulumista tulevat visiklit ja Golgi aparatu muodostavat autofagosomin. Primäärisen lysosomin xunise muodostaa autofagolysosomin ja seuraa mesmu-prosessia nel anteriorisena casuna.

Na endosytoosi materiaalit ovat soluesterakkulan rekyyrejä, ja aciu-endosytoosi ympäröi plasman kalvoa, joka muodostaa fagosomin. Lysosomi yhtyy fagosomin kanssa muodostaen fagolysosomin ja ympäröi idässä olevaa so: ta heikentäen fagosomin ravintoa. Sovellettavat molekyylit siirtyvät soluun aineenvaihduntareitteihin ja mitä tahansa solu tarvitsee eksosytoosilta välttyäkseen.

lysosomit kulkeutuvat myös solun ulkopuolisiin entsyymeihin (eksosytoosi) hajottamaan, amoroimaan, muita aineita. Näiden toimintojen vuoksi valkosolujen läsnäolo on koholla, koska niiden tehtävänä on halventaa maahan tunkeutuvia ruumiita.

Vacuolsedit

vakuoli on kalvosta virtaavan veden Saku. Vexetal-solussa tyhjiö on yksi ja suurempi, mutta eläinsolussa ne ovat pieniä ja suurempia. Kalvo, jota polvi kutsuu tonoplastiksi. Vexetaalisolun vakuolissa on mineraalisuoloja, sokereita, aminohappoja ja pigmenttejä, kuten antosyaania.

vexetal-tyhjiöllä on useita tehtäviä:

• sokerit ja aminohapot voivat toimia väliaikaisena ravintoesiintymänä.
• antosyaaneilla on pigmenttiä, joka antaa väriä terälehtiin.
• kseneraalisesti omaavat entsimejä ja voivat ottaa lysosomifunktion.

vakuolien toiminta eläinsolussa ja toimivat paikkana, johon ne varastoivat proteiineja; näitä proteiineja säilytetään posteriorisessa käytössä, tai pikemminkin eksosytoosiprosessissa. Se käsittelee, vacuolas löysi kalvon liimaa ja niin Sisältää treslladáu on vastaan solun ulkopuolella. Tyhjiötä voidaan kuitenkin käyttää endosytoosiprosessissa; tämä prosessi koostuu kolmesta solun ulkoisesta aineesta, jotka eivät koskaan kykene läpäisemään solukalvoa solun sisällä.

Endoplasminen Retikulumedit

endoplasmainen retikulumityyppi on coneutan kalvojen monimutkainen systeemi ja konxuntu, joka muodostaa sytoplasmaisen kadarman. Muodostakaa kanavajärjestelmä ja pitäkää xunionit ribosomeissa. Muoto voi vaihdella, ja luonne riippuu solujen järjestelystä, jotka voivat olla struyíes tai entamaes löyhästi.

Imaxe d ’ un nucleu, endoplasmainen reticulum ja Golgi aparatu.
(1) Nucleu (2) Poru nuclear (3) rough endoplasmic Reticulum (RER) (4) endoplasmic Reticulum llisu (REL) (5) Ribosome nel RER (6) Proteínes being tresportaes (7) sappirakko (tresporte) (8) Aparatu Golgi (9) Llau cis aparatu Golgi (10) Llau trans aparatu Golgi (11) aparatu Golgin säiliöt

ye a set of baskets Zarraos well-variable: llámines esplanaes, visícules globulares o tubos d ’ aspeutu tropezosu. Nämä kommunikoivat seuraavien välillä ja muodostavat jatkuvan verkoston, jonka erottaa hyaloplasmasta endoplasmaisen retikulumin kalvo. Sytoplasman nesteen sisältö jää kuitenkin kahteen osaan: endoplasmaisen retikulumin sisällä olevaan luminaariseen tilaan eli sisäistilaan ja endoplasmaisen retikulumin ulkopuolen ymmärtävään sytosolitilaan.

pääasiallisia tehtäviä ovat:

• sellaisten aineiden kierto, jotka eivät koskaan vapaudu sytoplasmaan.
• toimivat kemiallisten reaktioiden alueena.
• synteesi ja proteiinisynteesi tuottavat Sos-kalvoihin kiinnittyneitä ribosomipaaluja (RER namai).
• Proteiiniglykosylaatio (RER namai).
• lipidien ja steroidien tuotanto (REL namai).
• Aprovir como una cadarma estructural pa caltener la forma celular.

karkea endoplasmainen Retikulumedit

kun ribosomien polvistuva ta-kalvo, kutsutaan karkeaksi endoplasmic reticulumiksi (RER). RER: n tärkein tehtävä on proteiinien synteesi, ja juuri tästä syystä sitä esiintyy enemmän soluissa kasvavissa tai erittävissä entsyymeissä. Lisäksi soluvaurio voi olla proteiinisynteesin mittaus, ja että RER on muodostumista, ennakoida, että proteiineja tarvitaan korjaamaan vahinkoa.

kolme proteinsform ja siirtyä rexón RER, aparatu Golgi. Nämä elimet on syntetisoitava, samoin kuin makromolekyylit, jotka eivät sisällä proteiineja.

Llisu-endoplasminen reticulum

ribosomien puuttuessa kutsutaan llisu-endoplasminen reticulum (ler). Tärkein tehtävä on tuottaa solujen lipidejä, erityisesti fosfolipidejä ja kolesterolia, jotka sitten tulevat osaksi solukalvoja. Solulipidien restu (rasvahapot ja triglyseridit) syntetisoidaan sytosolin senu: ssa; samasta syystä sitä on enemmän soluissa, joiden eritteet ovat esimerkiksi talirauhasen kaltaisia. Ye scant, sicasí, na majority de les célules.

Golgi Aparatu

Camillo Golgin mukaan nimetty Golgi aparatu muistuttaa rakenteeltaan endoplasmaista retikulumia, mutta on kompaktimpi. Se koostuu diskooidinmuotoisista kalvorakkuloista ja on lähellä solun tumaa.

A ye ’ l nome dictiosoma, joka on-ja annetaan jokaiselle säkille. Niiden läpimitta on noin 1 µm ja ne on kiinnitetty 6 säiliöön, joskin alemmissa eukaryooteissa lukumäärä voi nousta 30: een. Nes célules eukaryóticas, l ’ aparatu de Golgi atópase más o menos desenueltu, según la función que desempeñen. Jokaisessa dictiosomien numerotapauksessa se vaihtelee muutamasta numeroon.

kaavio eukaryoottisen solun endomembranoottisesta järjestelmästä.

Golgin laite muodostuu yhdestä tai useammasta sarjasta cisternes llixeramente-käyriä ja esplanaes llindaes-kalvoja, ja sitä kutsutaan Golgi-pinoamiseksi tai dictiosomiksi. Kunkin säiliön estremos so dilataos y arrodiaos de visícules que o converge with this behavior, or dixebren del mesmu por aciu xemación.

Golgi ta: n laite rakenteellisesti ja biokemiallisesti polarisoitunut. Sillä on kaksi erillistä huolenpitoa: cis-kasvot eli muodostuminen ja trans-kasvot eli kypsyminen. Cis-kasvot sijaitsevat lähellä ensiavun kalvoja. Sos-kalvot ovat päitä ja So-koostumus on samanlainen kuin hilakalvoilla. Sen ympärillä on Golgi-visikleitä, joita kutsutaan myös siirtymävisikleiksi, jotka ovat peräisin plasmakalvon lähellä olevasta Sr. Trans suel-tervapinnasta. Sos-kalvot ovat paksumpia ja muistuttavat plasmakalvoa. N tämä kasvot hanki itsellesi isompi visicles, secretors visicles.

funktiot ovat vaihtelevia:

• syntetisoitujen ravintojen muutos RER: Golgin laitteessa kolme muodostaa RER: stä tulevat ravinteet. Nämä kolme muotoa voivat koostua hiilihydraattijäämistä lopullisen rakenteen saavuttamiseksi tai olla proteolysoituja ja saada aktiivisen so-konformaation. Sattumalta haiman akiinisten solujen RER: ssä syntetisoidaan proinsuliinia, joka Golgin laitteessa läpikäymiensä kolmen muodon vuoksi saa insuliinin lopullisen muodon tai konformaation. Diktiosomien sisällä olevat entsimit pystyvät muuttamaan makromolekyylejä asiu-glykosylaatiolla (hiilihydraattien lisääminen) ja fosforylaatiolla (fosfaattien lisääminen). Tätä varten Golgin laite tarjoaa tiettyjä aineita, kuten nukleotideja ja sokereita sytoplasman organellin sisällä. Proteiineihin merkitään myös signaalisekvenssejä, jotka määrittävät lopullisen määränpään, kuten mannoosi-6-fosfaatin tapauksessa, jota lisätään lysosomeille tarkoitettuihin proteiineihin.
• tuottaa runsaasti glykoproteiineja erityksessä lisäämällä proteiiniin hiilihydraattia.
• tuottaa eritysentsyymejä, kuten dixestive pancrees enzimes: Golgi aparatun oireet ja niiden saavuttua dictiosooman transpinnalle, eritysvisikkelien muodossa, ovat solun päähän kolme porttia, jotka ylittävät sytoplasmakalvoston eksosytoosilla. Esimerkkinä tästä ovat proteoglykaanit, jotka muodostavat eläinten stracellular-matriisin. L ’aparatu de Golgi ye’ l organelle suuremman synteesin hiilihydraatteja. Tästä he tilaavat Golgi per mediu d ’ una residuu de xylosen enzimit. Toinen tapa merkitä proteiini voi olla sulfotransferaasi, joka saa RIKKIMOLEKYYLIN puristimesta nimeltä PAPS. Se on käsitelty sijoittaa meille GAGs proteoglykaanien mukaan meidän proteiinin ytimiä. Tämä sulfaation taso on erittäin tärkeä proteoglykaanien merkintätoimintojen kannalta ja antaa proteoglykaanille negatiivisen nettovarauksen.
• erottele hiilihydraatit, joita käytetään soluparin palauttamiseen.
• Threport ja store lipidit.
• muodostavat primäärisiä lysosomeja.

Diagrammi mitokondriosta. (1) sisäkalvo (2) ulkokalvo (3) avaruuskalvot (4) matriisi

Mitokondrioedit

mitokondrio on organelli, joka voi olla topau kaikissa eukaryoottisoluissa, jopa hyvin erikoistuneissa voi puuttua. Mitokondrioiden määrä vaihtelee solutyypin mukaan, ja koko on noin 5 µm llargua ja 0,2 µm anchua.

niin paljon kaksoiskalvoa. Ulkoisin on se, joka ohjaa ravinnon sisään-ja poistumista solun sisä-ja ulkopuolelta ja dixebra hyaloplasman organellea. Ulompi kalvo sisältää kolme erikoistunutta proteiinia, jotka tarjoavat molekyylipassia, jossa sytosoli sijaitsee intermembranoottisen tilan sisällä.

mitokondrioiden kalvot koostuvat fosfolipideistä ja proteiineista. Kaksi xunense-ainetta, jotka muodostavat proteiinin lipidihilan. Mitokondrioilla on erilaisia tehtäviä:

• pyruvaatin hapettuminen CO2m: ksi yhdistettynä elektronikantajien nad+ ja fad (nadh: lle ja fadh2: lle) vastaanottamiseen
• Elektronivertaus dende ’ l nadh: lle ja fadh2: lle o2: lle, yhdistettynä protonimoottorin voiman ksenerointiin
• protonin sähkökemialliseen gradienttiin varastoituneen energian käyttö ATP: n synteesissä pol complexu f1 f0.

sisäkalvo on taittunut keskustaa vasten antaen sijaa kiteiksi kutsutuille venymille, joista osa venyy organellien pituisiksi. Tärkein tehtävä on lähinnä alue, jolla hengitystiet tapahtuvat. Näiden kiteiden pinnalla on rakeita nel so llargor.

L ’espace ente dambes membranoso ja l’ espace intermembranoso. Loput mitokondrioista ja matriisista. Se on puolirikas materiaali, joka sisältää proteiineja, lipidejä ja niukasti DNA: ta.

matriisi

matriisi koostuu puolinesteisestä materiaalikoostumuksesta. Xel: n koostumus johtuu vesiliukoisten proteiinien suuresta pitoisuudesta, ja se vastaa 50%: A jo mukana olevasta vedestä.:

• DNA-molekyylit (mitokondrio-DNA), kaksois-ja ympyränmuotoiset, jotka sisältävät informaatiota, jolla voidaan syntetisoida hyvä määrä mitokondrioproteiineja.
• mitokondrion RNA: n molekyylit muodostavat mitorribosomeja, jotka eroavat muista soluribosomeista.
• ribosomit (mitorribosomit), jotka ovat sekä vapaita että kiinnittyneitä sisempään mitokondriokalvoon. Ne muistuttavat bakteerien ribosomeja.
• ionit, kalsium-ja fosfaatit, ADP, ATP, koentsyymi-A ja suuri määrä entsyymejä.

sisäinen Membraanimembraani

tällä mitokondrioiden kalvolla on suurempi pinta-ala mitokondrioiden reunojen vuoksi. Valkuaisainepitoisuus on suurempi kuin muilla solukalvoilla. Lipidien ja kolesterolin sekä runsaan ja usein fosfolipidin, kardiolipiinin välillä.

proteiinit ovat erilaisia, mutta ne ovat erilaisia:

• proteiinit, jotka muodostavat elektroneja molekyylihapelle (hengitysketjulle) kuljettavan ketjun
• entsymaattisen kompleksin, ATP-syntaasin, joka katalysoi ATP: n ja ta: n synteesiä, joka muodostuu kolmesta osasta: halkaisijaltaan noin 9 nm: n pallosta. Ja kompleksin katalyyttinen osa ja kutsutekijä F.
• kolmiportaiset proteiinit, jotka deksivät ionien ja molekyylien passun sisemmän mitokondriokalvon ristiin, abondo läpäisemätön ionien passulle.

Sternal membraneedit

mitokondrioiden rintalastan kalvossa on muita solukalvoja, enemmän kuin endoplasmaisessa retikulumissa. Edellä mainittuja komponentteja ovat muun muassa:

• proteiinit, jotka muodostavat suuria ”vesikanavia eli poriineja”, jotka tekevät fai: n hyvin läpäiseväksi, toisin kuin mitä on kiinni sisemmässä mitokondriokalvossa.
• entsyymit, koska ne aktivoivat rasvahappoja, koska ne olivat ferriinisiä matriisissa.

Intermembrane spaceEdit

hyaloplasman koostumus. Nämä toiminnot ovat:

• Hengitysoksidaatiot.
• Mitokondrioproteiinien synteesi. Tämä toiminto toteutuu samasta kuin hyaloplasman proteiinien synteesi.

Peroksisomit

peroksisomin perusrakenne.

peroksisomit (tai mikrokappaleet) ovat pallomaisia kalvokappaleita, joiden läpimitta on 0,5 ja 1,5 µm. Muoto xemation endoplasmic reticulum llisu. Sen lisäksi, että ne ovat rakeisia, niillä ei koskaan ole sisäistä rakennetta. Niillä on useita metabolisesti tärkeitä entsyymejä katalaasientsyymissä, joka katabolisoi vedyn peroksidin hajoamista. Tästä syystä meille annetaan peroksisomien nimi. Vetyperoksidin hajoamista kuvataan yhtälöllä.

h 2 O 2 + R ’H 2 ⟶ R’ + 2 H 2 o {\displaystyle H_{2}o_{2}+R’H_{2}\longrightarrow R’+2h_{2}o}