Embryon stem cells (ESCs) voivat lisääntyä loputtomasti, ylläpitää erilaistumatonta pluripotenttitilaa ja erilaistua mihin tahansa solutyyppiin. TSK: n kyky erilaistua mihin tahansa solutyyppiin tarkoittaa, että saatamme pystyä hyödyntämään näitä soluja parantaaksemme tai lievittääksemme monien rappeuttavien sairauksien oireita. Ihmisen allogeeniset ESC: t (VARAPETF-alkioista johdetut ESC: t) poikkeavat kuitenkin geneettisesti isännästä/potilaasta, mikä tarkoittaa, että allogeenisten ESC: stä johdettujen solutyyppien siirto potilaaseen (ilman immunosuppressiivisia lääkkeitä) synnyttää immuunivasteen ja johtaa siirretyn ESC: n hylkäämiseen. Ratkaisu immuunijärjestelmän hylkimisongelmaan olisi tuottaa isogeenisiä ESC: tä somaattisten solujen ydinsiirtoalkioista, jotka on johdettu potilaan omista soluista.tätä käsitettä kutsutaan yleisesti ”terapeuttiseksi kloonaukseksi”. Ihmisen terapeuttisen kloonauksen toteutettavuutta rajoittaa kuitenkin suuresti blastokystin Alhainen tuotantotehokkuus, joka on havaittu ihmisen SCNT: n jälkeen. Nykyiset tavoitteemme ovat tutkia, toimivatko apinoilla onnistuneesti käyttämämme terapeuttiset kloonausprotokollat ihmisen varhaismunasolujen kanssa, ymmärtääksemme SCNT-pohjaisen uudelleenohjelmoinnin taustalla olevia mekanismeja ja kehittääksemme SCNT-uudelleenohjelmoituihin solulinjoihin perustuvia perustutkimuksia ja kliinisiä sovelluksia.