Health research tarkoittaa monenlaisia tieteellisiä tutkimuksia, joiden tavoitteena on testata ideoita, vastata kysymyksiin, parantaa hoitovaihtoehtoja ja lisätä tietoa ihmisten terveydestä.
lisätietoja:
- terveystutkimuksen tyypit
- miksi terveystutkimus on tärkeää?
- miksi osallistua tutkimukseen?
- kuka voi osallistua tutkimukseen?
- missä tutkimus tapahtuu?
- onko tutkimus turvallista?
- kuka rahoittaa syöpätutkimusta?
- mikä on eturistiriita?
Kuuntele podcastimme syöpädiagnoosista selviytymisestä ja hoitopäätösten tekemisestä
miksi terveystutkimus on tärkeää?
se, mitä syövästä tiedetään, muuttuu ajan myötä, kun tutkimusta tehdään lisää. Terveystutkimus on johtanut nykyään saatavilla oleviin lääkehoitoihin ja terveysohjelmiin. Nämä edistysaskeleet ovat auttaneet kaikkien syöpien viiden vuoden eloonjäämisastetta nousemaan 52 prosentista 68 prosenttiin viimeisten 20 vuoden aikana.
etsitään jatkuvasti parempia keinoja ehkäistä, diagnosoida ja hoitaa ihmisten sairauksia. Se edellyttää potilaiden, hoitajien ja terveiden ihmisten aktiivista osallistumista.
miksi osallistua tutkimukseen?
potilaiden, hoitajien ja terveiden ihmisten osallistuminen tutkimukseen on välttämätöntä, jotta tutkijat oppisivat lisää sairaudesta ja sen hoitomenetelmistä. Useimmat syöpädiagnoosin saaneet ihmiset, jotka päättävät osallistua tutkimukseen, tekevät niin, koska he haluavat auttaa parantamaan tuloksia muille tulevaisuudessa sekä itselleen.
Aikuiset ja lapset voivat osallistua eri tavoin, mm.:
- suostuu siihen, että heidän potilastietojaan käytetään
- suorittaa tutkimuksia
- trialing-hoitoja
- suostuu siihen, että terveydenhuollon ammattilaiset tutkivat ne säännöllisesti
- sallii testien tai hoidon aikana otettujen näytteiden käytön tutkimukseen.
kuka voi osallistua tutkimukseen?
kaikissa tutkimuksissa, myös kliinisissä tutkimuksissa, on ohjeet siitä, ketkä voivat osallistua. Sekä aikuiset että lapset voivat osallistua, mutta alle 18-vuotiaat tarvitsevat vanhemman tai huoltajan luvan. Suurin osa syöpätutkimuksista kohdistuu nykyisiin potilaisiin, mutta osa tutkimuksista kohdistuu entisiin potilaisiin, hoitajiin, perheenjäseniin, syöpäriskissä oleviin tai ihmisiin, joilla tautia ei ole ollut.
on tärkeää, että mukana on kaikenikäisiä ihmisiä sekä sosiaalisia, taloudellisia ja rodullisia taustoja, jotta tulokset heijastelevat Australian monimuotoista väestöä. Se, että päätät osallistua, voi auttaa sinua punnitsemaan tutkisteluun osallistumisen etuja ja riskejä sekä vastaamaan muihin kysymyksiisi. Lue lisää kliinisiin tutkimuksiin tai muihin syöpätutkimuksiin osallistumisesta.
missä tutkimus tapahtuu?
tutkimusta tehdään monissa paikoissa, kuten sairaaloissa, syöpäkeskuksissa, laboratorioissa ja yliopistoissa. Joskus voit osallistua kotoa käsin – sinulle saatetaan lähettää hoitoa tai lääkkeitä tai sinua saatetaan pyytää täyttämään kysely tai tekemään puhelinhaastattelu.
onko tutkimus turvallista?
ymmärrettävästi ihmiset haluavat tietää, onko tutkimukseen osallistumisessa riskejä. Tutkijoiden on noudatettava tiukkoja ohjeita, jotta opinnot ovat mahdollisimman turvallisia kaikille mukana oleville. Tätä kutsutaan heidän huolenpitovelvollisuudekseen.
kaikki tutkimukset on hyväksyttävä ihmistutkimuksen eettisissä komiteoissa ennen kuin ne voivat alkaa. Osana tätä prosessia tutkijat tunnistavat mahdollisia riskejä, kuten mahdollisia sivuvaikutuksia. Heidän on myös selitettävä, miten he valvovat näitä riskejä ja mitä tehdään, jos ongelmia ilmenee. Lisätietoja tästä, Katso asetus kliinisen tutkimuksen.
kuka rahoittaa syöpätutkimusta?
rahoitus tulee monesta lähteestä.
National Health and Medical Research Council (NHMRC)on Australian hallituksen tärkein lääketieteellisen tutkimuksen rahoittaja. Nhmrc myöntää tutkijoille apurahoja, jotka perustuvat heidän kykyynsä tutkia ihmisten terveyteen liittyviä tärkeitä kysymyksiä. NHMRC hallinnoi myös hallituksen Medical Research Future Fund-rahastoa.
Cancer charities – State and territory Cancer Councils ja muut hyväntekeväisyysjärjestöt saavat lahjoituksia yleisöltä ja avustuksia sekä julkiselta että yksityiseltä sektorilta. Tällä rahoitetaan heidän omaa tutkimustaan ja annetaan heille mahdollisuus tukea taloudellisesti muiden laitosten tekemää tutkimusta.
hallituksen elimet – Muut Australian, osavaltion ja territorion valtion virastot tarjoavat kilpailukykyisen apurahaohjelman tutkimuksen rahoittamiseksi ja syöpätutkimusten henkilökunnan palkkaamiseksi.
lääketieteelliset tutkimuslaitokset ja klinikat – nämä käyttävät joskus omia resurssejaan tutkimuksen tukemiseen.
yksityinen sektori (teollisuuden rahoittamat) – lääkkeitä ja lääkinnällisiä laitteita valmistavat yritykset tekevät kokeita turvallisuuden ja tehokkuuden tarkistamiseksi ennen kuin hakevat lupia näiden tuotteiden myymiseksi. Yksityiset yritykset voivat myös rahoittaa tutkimusta yhteistyössä yliopiston tai muun tutkimuslaitoksen kanssa tai hyväntekeväisyyssyistä.
National Health and Medical Research Council (nhmrc)
NHMRC: n tehtävänä on rakentaa terve Australia.
- kehittää terveysneuvontaa yleiselle yhteisölle ja terveydenhuollon ammattilaisille
- rahoittaa tutkimushankkeita perustutkimuksesta kliiniseen, kansanterveyteen ja terveyspalveluihin liittyvään tutkimukseen
- tukee tutkimustulosten muuntamista kliiniseksi käytännöksi.
NHMRC laatii myös ohjeita, joissa hahmotellaan eettistä käyttäytymistä tutkimuksessa.
eettisten komiteoiden on noudatettava näitä ohjeita ja raportoitava vuosittain NHMRC: lle. Lisätietoja tästä, Lataa National Statement on Ethical Conduct in Human Research (2007) (päivitetty 2018).
mikä on eturistiriita?
missä tahansa tutkimushankkeessa voi syntyä eturistiriita. Tämä tarkoittaa, että organisaation tai tutkijan intressit voivat vaikuttaa tutkimuksen lopputulokseen. Tutkijoilta edellytetään mahdollisten tai todellisten eturistiriitojen paljastamista. Kaikissa tutkimushankkeissa olisi oltava yksityiskohtaiset tiedot siitä, miten eturistiriita hoidetaan.