La ricerca sulla salute si riferisce ai molti tipi di indagini scientifiche che mirano a testare idee, rispondere a domande, migliorare le opzioni di trattamento e aumentare la conoscenza della salute umana.
Scopri di più su:
- Tipi di ricerca sanitaria
- Perché la ricerca sanitaria è importante?
- Perché partecipare alla ricerca?
- Chi può partecipare alla ricerca?
- Dove si svolge la ricerca?
- La ricerca è sicura?
- Chi finanzia la ricerca sul cancro?
- Che cos’è un conflitto di interessi?
Ascolta i nostri podcast su come affrontare una diagnosi di cancro e prendere decisioni di trattamento
Perché la ricerca sulla salute è importante?
Ciò che sappiamo sul cancro cambia nel tempo man mano che vengono fatte ulteriori ricerche. La ricerca sulla salute ha portato ai trattamenti medici e ai programmi sanitari disponibili oggi. Questi progressi hanno aiutato il tasso di sopravvivenza a cinque anni per tutti i tumori a salire dal 52% al 68% negli ultimi 20 anni.
La ricerca di modi migliori per prevenire, diagnosticare e curare le malattie umane è in corso. Richiede la partecipazione attiva di pazienti, assistenti e persone sane.
Perché partecipare alla ricerca?
Il coinvolgimento di pazienti, assistenti e persone sane nella ricerca è necessario per aiutare i ricercatori a saperne di più su una malattia e sui modi per curarla. La maggior parte delle persone con diagnosi di cancro che decidono di partecipare alla ricerca lo fanno perché vogliono aiutare a migliorare i risultati per gli altri in futuro, così come per se stessi.
Adulti e bambini possono partecipare in diversi modi, tra cui:
- acconsentendo all’accesso alle loro cartelle cliniche
- completando indagini
- sperimentando trattamenti
- accettando di essere esaminati regolarmente dagli operatori sanitari
- consentendo di utilizzare campioni prelevati durante le prove o il trattamento per la ricerca.
Chi può partecipare alla ricerca?
Tutti gli studi di ricerca, compresi gli studi clinici, hanno linee guida che stabiliscono chi può partecipare. Possono partecipare sia adulti che bambini, ma i bambini di età inferiore ai 18 anni hanno bisogno del permesso di un genitore o di un tutore. La maggior parte della ricerca sul cancro coinvolge pazienti attuali, tuttavia, alcuni studi si rivolgono a ex pazienti, badanti, familiari, persone a rischio di cancro o persone che non hanno avuto la malattia.
E ‘ importante che le persone di tutte le età e sociale, sfondi economici e razziali prendono parte in modo che i risultati riflettono la popolazione diversificata dell’Australia. Decidere di partecipare può aiutare a valutare i benefici ei rischi di essere in uno studio, e rispondere ad altre domande che si possono avere. Scopri di più sulla partecipazione a studi clinici o altri tipi di ricerca sul cancro.
Dove si svolge la ricerca?
La ricerca viene svolta in molti luoghi, tra cui ospedali, centri oncologici, laboratori e università. A volte è possibile partecipare da casa-si potrebbe avere il trattamento o farmaci spediti a voi, o si potrebbe essere chiesto di compilare un sondaggio o completare un colloquio telefonico.
La ricerca è sicura?
Comprensibilmente, le persone vogliono sapere se ci sono rischi per partecipare a uno studio. I ricercatori devono seguire linee guida rigorose per assicurarsi che gli studi siano il più sicuri possibile per tutti i soggetti coinvolti. Questo è chiamato il loro dovere di cura.
Tutti gli studi devono essere approvati dai comitati etici di ricerca umana prima di poter iniziare. Come parte di questo processo, i ricercatori identificano i rischi che potrebbero verificarsi, come i possibili effetti collaterali. Devono anche spiegare come monitoreranno questi rischi e cosa verrà fatto se si verificano problemi. Per ulteriori informazioni su questo, vedere Regolamento della ricerca clinica.
Chi finanzia la ricerca sul cancro?
Il finanziamento proviene da molte fonti. Queste fonti includono:
National Health and Medical Research Council (NHMRC) – Questo è il principale ente di finanziamento del governo australiano per la ricerca medica. L’NHMRC assegna borse di studio ai ricercatori in base alla loro capacità di indagare su importanti questioni sulla salute umana. Il NHMRC amministra anche il futuro Fondo di ricerca medica del governo.
Cancer charities – Stato e territorio Cancro Consigli e altri enti di beneficenza ricevono donazioni da parte del pubblico, e le sovvenzioni da entrambi i settori pubblici e privati. Questo finanzia la propria ricerca e consente loro di sostenere finanziariamente la ricerca svolta da altre istituzioni.
Enti governativi – Altre agenzie governative australiane, statali e territoriali offrono un programma di sovvenzioni competitive per finanziare la ricerca e per impiegare il personale delle sperimentazioni sul cancro.
Istituti di ricerca medica e cliniche – Questi a volte utilizzano le proprie risorse per sostenere la ricerca.
Settore privato (finanziato dall’industria) – Le aziende produttrici di medicinali e attrezzature mediche eseguono prove per verificare la sicurezza e l’efficacia prima di richiedere le licenze per vendere questi prodotti. Le aziende private possono anche finanziare la ricerca in collaborazione con un’università o altro istituto di ricerca, o per motivi di buona volontà (filantropici).
Il National Health and Medical Research Council (NHMRC)
La missione del NHMRC è quello di costruire una sana Australia. Lo fa:
- sviluppando consulenza sanitaria per la comunità generale e gli operatori sanitari
- finanziando progetti di ricerca che vanno dalla ricerca di base fino alla ricerca clinica, sulla salute pubblica e sui servizi sanitari
- sostenendo la traduzione dei risultati della ricerca nella pratica clinica.
L’NHMRC produce anche linee guida che delineano la condotta etica nella ricerca.
I comitati etici devono seguire queste linee guida e riferire al NHMRC ogni anno. Per ulteriori informazioni, scarica la Dichiarazione nazionale sulla condotta etica nella ricerca umana (2007) (aggiornata 2018).
Che cos’è un conflitto di interessi?
Un conflitto di interessi può sorgere in qualsiasi progetto di ricerca. Ciò significa che gli interessi di un’organizzazione o di un ricercatore potrebbero influenzare il risultato della ricerca. I ricercatori sono tenuti a rivelare eventuali conflitti di interesse possibili o reali. Tutti i progetti di ricerca dovrebbero includere dettagli su come verrà gestito un conflitto di interessi.