Le cellule staminali embrionali (ESC) possono proliferare indefinitamente, mantenere uno stato pluripotente indifferenziato e differenziarsi in qualsiasi tipo di cellula. La capacità dei CES di differenziarsi in qualsiasi tipo di cellula significa che possiamo essere in grado di utilizzare queste cellule per curare o alleviare i sintomi di molte malattie degenerative. Tuttavia, i CES allogenici umani (ESC derivati da embrioni di fecondazione in vitro di riserva) sono geneticamente divergenti dall’ospite/paziente, ciò significa che il trapianto di tipi di cellule derivati da ESC allogenici in un paziente (senza farmaci immunosoppressivi) inciterà una risposta immunitaria e comporterà il rigetto dei CES trapiantati. Una soluzione al problema del rigetto immunitario sarebbe quella di generare ESCs isogenici da embrioni di trasferimento nucleare di cellule somatiche (SCNT) derivati dalle cellule stesse dei pazienti, un concetto comunemente indicato come “clonazione terapeutica”. Tuttavia, la fattibilità della clonazione terapeutica umana è fortemente limitata dalla bassa efficienza di produzione di blastocisti osservata dopo SCNT umano. I nostri obiettivi attuali sono di indagare se i protocolli di clonazione terapeutica che abbiamo usato con successo nel primate non umano funzioneranno con ovociti umani, per comprendere i meccanismi alla base della riprogrammazione basata su SCNT e per sviluppare ricerche di base e applicazioni cliniche basate sulle linee cellulari riprogrammate da SCNT.