Unipolare Mania: Aggiornamenti recenti e revisione della letteratura

Abstract

Introduzione. La mania unipolare (UM) ha ricevuto meno dell’attenzione prevista, rispetto ai suoi contemporanei disturbi dell’umore, depressione unipolare (UD) e disturbo bipolare (BD). Metodo. La ricerca della letteratura includeva i database PUBMED e PSYCINFO. Sono state effettuate ricerche incrociate di riferimenti chiave per identificare altri articoli di importanza. Risultato. Sembra esserci un sottogruppo bipolare con un decorso maniacale ricorrente stabile e unipolare. Sebbene UM non abbia differenze significative dalla mania bipolare in termini di variabili sociodemografiche, ci sono alcune differenze significative nelle caratteristiche cliniche. UM è segnalato per avere più grandiosità, sintomi psicotici e temperamento ipertimico premorboso, ma meno rapido ciclismo, suicidio, stagionalità e disturbi d’ansia comorbidi. Sembra avere un migliore corso della malattia con una migliore regolazione sociale e professionale. Tuttavia, la sua risposta alla profilassi del litio è risultata scarsa rispetto alla BD classica e il valproato potrebbe essere una scelta migliore in questo caso. Conclusione. La letteratura disponibile suggerisce che UM ha alcune differenze dal BD classico. Le prove, tuttavia, non sono sufficienti per classificarlo come entità diagnostica separata. Tuttavia, considerare UM come un identificatore di corso di BD sarebbe un passo ragionevole.

1. Introduzione: Mania unipolare-Allora e ora

“Mania periodica” era il termine che fu usato per la prima volta da Kraepelin (1899) per riferirsi ad alcuni dei suoi casi con episodi maniacali ricorrenti senza depressione . Wernicke (1900) propose che episodi singoli o ricorrenti di mania o depressione dovessero essere visti come disturbi distinti , separati da quelli che seguono il corso circolare continuo di depressione, mania e intervallo libero o “folie circulaire” come proposto da Falret . Le “psicosi fasiche” furono poi classificate da Kleist (1911, 1953) e Leonhard (1957) che etichettarono la pura mania e la pura malinconia come “psicosi fasiche pure” e la psicosi maniaco-depressiva come “psicosi fasica polimorfa”.”La base genetica per la distinzione tra mania unipolare e psicosi maniaco-depressiva fu suggerita per la prima volta da Neele (1949) .

L’evoluzione della mania unipolare (UM) è continuata da allora, nonostante non abbia ricevuto il distinto status nosologico nei due sistemi di classificazione più comunemente usati e accettati di DSM e ICD.

Non ha trovato posto nemmeno nel DSM-5 recentemente introdotto . Nel capitolo dei disturbi bipolari e correlati, DSM-5 ha chiaramente affermato che l’esperienza di vita dell’episodio depressivo maggiore non è un requisito per diagnosticare il disturbo bipolare I. Ciò implica che anche gli episodi isolati e ricorrenti di mania rientrerebbero nella categoria del disturbo bipolare I.

ICD-10, tuttavia, ha incluso ” mania ricorrente NOS “insieme al disturbo bipolare II nella categoria di” altri disturbi affettivi bipolari”.

Quindi, UM ha ricevuto meno attenzione prevista rispetto ai suoi disturbi dell’umore contemporanei, depressione unipolare (UD) e disturbo bipolare (BD). In ogni caso, riesce ancora a suscitare il dibattito nosologico tra i ricercatori ogni tanto perché c’è un numero sufficiente di pazienti, segnalati da diversi paesi e culture, che dimostrano un decorso maniacale unipolare ricorrente.

Il documento esamina la letteratura disponibile sulla mania unipolare. Questo sarebbe di aiuto per affrontare la questione che ” se la mania unipolare si distingue come entità nosologica distinta o meno.”Questo servirebbe anche a identificare le lacune nella letteratura riguardante UM che possono guidare la ricerca futura in questo settore.

2. Metodologia di ricerca

Questo aggiornamento si basa sulla ricerca della letteratura effettuata dall’autore. La ricerca in letteratura ha incluso i database PUBMED e PSYCINFO utilizzando le seguenti parole chiave (in diverse combinazioni): “mania unipolare, mania ricorrente, mania unipolare ricorrente, mania periodica e mania pura.”Sono state fatte ricerche incrociate di riferimenti chiave per identificare altri articoli di importanza. Non sono stati applicati limiti all’anno di pubblicazione. I titoli e gli abstract sono stati esaminati manualmente e sono stati ottenuti articoli full-text di studi potenzialmente rilevanti.

La letteratura disponibile è stata organizzata sotto i titoli di prevalenza, correlati sociodemografici, caratteristiche cliniche, indagini di laboratorio e problemi di trattamento ed è discussa in confronto alla mania bipolare nella maggior parte dei luoghi. Infine, i risultati importanti sono riassunti e le conclusioni sono fatte.

3. Prevalenza

La prevalenza di UM è variata ampiamente da un minimo di 1,1% a un massimo di 65,3% principalmente perché diversi criteri di definizione sono stati utilizzati da diversi ricercatori.

Perris nel 1966 definì la mania unipolare come “uno o più episodi maniacali senza episodio depressivo” e trovò la prevalenza di UM del 4,5% tra tutti i pazienti bipolari . Questa definizione è stata continuata ad essere utilizzata nella maggior parte degli studi negli anni ’70 e nei primi anni’ 80 che hanno utilizzato revisioni retrospettive dei grafici per la loro analisi. La prevalenza della mania unipolare con questa definizione variava quindi dall ‘ 1,1% di tutti i pazienti bipolari al 35,2% dei pazienti ricoverati bipolari . Nurnberger et al. (1979), tuttavia, ha definito UM come minimo 1 ospedalizzazione per episodio maniacale e nessun ricovero o trattamento somatico per la depressione e ha trovato il 15,7% dei pazienti con disturbo bipolare I come maniaci unipolari . Gli studi retrospettivi che hanno analizzato la prevalenza di UM sono mostrati nella Tabella 1(a).

a)
Autore (anno) Prevalenza Definizione
Perris (1966) 4.5% among all BD patients M ≥ 1, D = 0
Abrams and Taylor (1974) 28% of BD I patients M-number not defined, D = 0
Nurnberger et al. (1979) 15.7% of BD I patients M ≥ 1 hospitalization, D = no hospitalization or somatic treatment
Abrams et al. (1979) 18% of BD patients M ≥ 2, D = 0
Perris (1982) 1.1% of BD patients M ≥ 1, D = 0
Pfohl et al. (1982) 35.2% of hospitalized BD patients M ≥ 1, D = 0
Rao et al. (1982) 2.7% di litio clinica di pazienti M durante il follow-up, D = 0
Venkoba Rao e Madhavan (1983) 12% del BD pazienti
(età di insorgenza >60 anni)
M durante il follow-up, D = 0
Srinivasan et al. (1982) 40% of hospitalized BD patients M ≥ 3, D = 0
Margoob and Dutta (1988) 42% of all BD patients M = not defined, D = not defined
Khanna et al. (1992) 44% of hospitalized BD patients M ≥ 4, D = 0
Avasthi et al. (1996) 6.45% of all affective disorders M ≥ 3, D = 0
Aghanwa (2001) 47.2% di tutti i pazienti con BD M ≥ 3 (include anche ipomania) e malattia affettiva per almeno 4 anni, D = 0
Yazici et al. (2002) 16,3% dei pazienti con BD I M ≥ 4 e almeno 4 anni di follow-up, D = 0
Perugi et al. (2007) 21,8% dei ricoverati in ospedale BD I pazienti M ≥ 3 e affettiva malattia di almeno 10 anni, D = 0
D: episodio depressivo; M: episodio maniacale.
b
Autore (anno) Durata del follow-up Prevalenza Definizione
Makanjoula (1985) Cinque anni 53% di maniacale pazienti M ≥ 2, D = 0
Solomon et al. (2003) 20 anni 27 soggetti avevano la diagnosi di mania unipolare al momento dell’ingresso. Sette di questi non hanno sofferto di episodi depressivi durante il follow-up da 15 a 20 anni. Insorgenza con M / HypoM, D = 0 per l’intero periodo di follow-up
Dakhlaoui et al. (2008) Cinque anni 65.3% di tutti bipolare, I pazienti M ≥ 2 e almeno 5 anni di follow-up, D = 0
D: episodio depressivo; M: episodio maniacale; HypoM: ipomania.
Tabella 1
(a) Studi retrospettivi relativi alla prevalenza di UM. (b) Studi prospettici relativi alla prevalenza di UM.

Srinivasan et al. (1982) definì la mania unipolare come “3 o più episodi di mania senza depressione” e trovò la sua prevalenza del 40% nei pazienti ricoverati bipolari . Da allora, cioè 1990 e oltre, per etichettare la mania unipolare, il numero di episodi è stato aumentato da 3 a 4 o più e senza alcuna storia di depressione. La prevalenza in questi studi variava dal 16,3% al 47.2% tra tutti i pazienti bipolari. Ma il design dello studio era ancora una revisione retrospettiva del grafico(Tabella 1 (a)). Inoltre, non c’era consenso sulla durata del tempo. Aghanwa nel 2001 ha definito la mania unipolare come “3 episodi di mania o ipomania e almeno 4 anni di malattia affettiva” e Yazici et al. (2002) ha definito la mania unipolare come “4 o più episodi di mania e almeno 4 anni di follow-up senza alcun episodio depressivo”.

Ci sono stati tre studi prospettici che hanno riportato la prevalenza di UM (Tabella 1(b)).

Recentemente, uno studio di Andrade-Nascimento et al. nel 2011 ha valutato le differenze tra i pazienti con episodi maniacali nel corso di una durata della malattia di 15 anni rispetto ai partecipanti con storie di episodi maniacali e depressivi e ha scoperto che (5.6%) i partecipanti presentavano mania unipolare (UM) . Allo stesso modo, Perugi et al., nel 2007, ha scoperto che il 21,8% dei loro pazienti in una durata di malattia di 10 anni erano maniacali unipolari .

4. Correlati sociodemografici

La maggior parte degli studi non ha riportato alcuna differenza significativa nell’età di insorgenza della mania unipolare rispetto alla mania bipolare . Uno studio su pazienti maniacali unipolari e bipolari anziani, tuttavia, ha rilevato che i pazienti UM anziani avevano un esordio precoce . Un altro studio recente ha riportato una precedente età di insorgenza nella mania unipolare (23 anni) rispetto alla mania bipolare (28 anni) che era quasi simile ai risultati di Yazici et al. (2002) .

Per quanto riguarda il genere, i risultati sono stati mescolati con alcuni primi studi che riportavano una leggera preponderanza maschile e altri che non riscontravano alcuna differenza tra entrambi i sessi . Inoltre, in altri studi, UM è risultato essere più comune nelle femmine rispetto ai maschi .

Lo stato civile , lo stato educativo e lo stato professionale non differiscono nella mania unipolare e bipolare.

La maggior parte degli studi sull’UM proviene da paesi “non occidentali”, come Nigeria , India , isole Fiji , Turchia , Hong Kong e Tunisia , suggerendo che l’UM è più comune in questi paesi. Ma, a causa della mancanza di studi interculturali, questo non può essere considerato conclusivo. Tuttavia, un recente studio interculturale ha riferito che UM era tre volte più comune in Tunisia che in Francia . Due studi sono stati segnalati dagli Stati Uniti. In questi studi, la maggior parte dei pazienti UM è venuto da Iowa che è stato descritto come un ambiente più rurale rispetto alle altre regioni studiate . Questo, secondo gli autori, è stato il motivo della diversa prevalenza di UM tra i vari siti. L’unico studio che ha confrontato la prevalenza di UM tra diversi gruppi etnici, condotto nelle Figi, non ha trovato differenze significative a questo proposito . Allo stesso modo, i rapporti di pazienti bianchi/neri o caucasici/altri non erano diversi nei gruppi UM e mania bipolare. Questo probabilmente confuta la possibilità che la differenza di etnie sia la ragione della differenza di prevalenza di UM nelle diverse culture. Sarebbe tuttavia prematuro proporre una spiegazione basata sui risultati di uno studio unico.

5. Caratteristiche cliniche

Gli studi sulle caratteristiche cliniche hanno rivelato alcune differenze significative tra UM e manie bipolari (Tabella 2).

Clinical variables UM Bipolar mania
Grandiosity More Less
Psychotic episodes More Less
Psychotic symptoms More Less
Psychotic first episode More Less
Congruent psychotic symptoms More Less
Rapid cycling Less More
Suicidality Less More
Comorbid anxiety disorders Less More
Seasonality and seasonal problems Less More
Social, familial, and work disability Less More
Marijuana and amphetamine More Less
Hyperthymic temperament More Less
Tabella 2
Differenze nelle variabili cliniche tra UM e mania bipolare.

Gli studi non hanno riportato differenze nella fenomenologia e altre caratteristiche cliniche tra disturbi UM e bipolari , numero di episodi , durata degli episodi , rischio di malattia psichiatrica nei parenti di primo grado e cronotipo . Tuttavia, uno studio indiano di Avasthi et al. nel 1996 ha osservato che, su 50 maniaci ricorrenti, 11 soddisfaceva i criteri per il disturbo affettivo stagionale e aveva inizio in autunno, mentre un altro studio di Mittal et al. (2013) ha riferito che le stagioni primaverili ed estive sono periodi di maggiore vulnerabilità per la ricaduta maniacale . Dakhlaoui et al. nel 2008 ha riferito la prima stagione episodio di essere estate-autunno in UM .

Per quanto riguarda la storia familiare, solo Abrams et al. (1979) ha riportato un aumento del rischio di depressione unipolare nei parenti di primo grado di persone con diagnosi di UM , mentre Abrams e Taylor (1974) hanno osservato che i maniaci unipolari avevano meno parenti con malattia affettiva, abuso di droghe e patologia caratterologica rispetto ai pazienti bipolari .

Altri fattori che possono avere un ruolo nella presentazione clinica come variabili psicosociali, esposizione a virus, dieta e ambiente prenatale dovrebbero anche essere presi in considerazione negli studi futuri .

6. Stabilità diagnostica

Tra gli studi, la durata del follow-up varia tra 6 e 28 anni. Nurnberger et al. (1979) ha riferito che nel corso di un follow-up di 4 mesi, il 29% dei casi è stato riclassificato come vero disturbo bipolare . Perris (1982) ha osservato che il cambiamento di polarità dalla mania alla depressione si è verificato principalmente dal terzo episodio e raramente dopo l’ottavo episodio . Shulman e Tohen (1994) hanno effettuato una revisione prospettica della coorte ospedaliera anziana (>65 anni). Nei loro 27,7 anni di follow-up, non hanno trovato alcun cambiamento di polarità in nessun paziente . La tabella 3 (a) riassume gli studi basati su revisioni retrospettive dei grafici che hanno valutato il corso di UM.

(a)
Author (year) Duration of illness (in years) Comment
Abrams and Taylor (1974) 10.86
Abrams et al. (1979) 11.7
Nurnberger et al. (1979) 29% of patients converted to BD over follow-up of 4 months.
Perris (1982) Polarity changes from mania to depression after 3rd episode and rare after 8th episode.
Srinivasan et al. (1982) 5
Khanna et al. (1992) 9.5
Avasthi et al. (1996) 7
Aghanwa (2001) 16.6
Yazici et al. (2002) 12
(b)
Author Duration of follow-up Findings
Makanjoula (1985) Five years Only 13 out of 104 patients were found to suffer from bipolar disorder.
Solomon et al. (2003) 20 anni Sette su 27 (26%) pazienti hanno continuato ad avere diagnosi di mania unipolare.
Yazici et al. (2008) Sette anni 30 dei 272 pazienti iniziali hanno continuato ad essere maniaci unipolari.
Tabella 3
(a) revisione Retrospettiva basata su studi di valutazione il corso di MESSAGGISTICA unificata. b) Stabilità diagnostica dell’UM negli studi prospettici.

Ad oggi, ci sono tre studi prospettici che hanno valutato la stabilità diagnostica di UM (Tabella 3(b)).

7. Esami di laboratorio

7.1. Neuroimaging

Neuroimaging ha rivelato che i pazienti UM avevano una larghezza del terzo ventricolo inferiore .

Dopo la lesione cerebrale, avevano punteggi minimi più alti e lesioni sottocorticali più piccole, ma corticali più grandi (principalmente nelle regioni orbitofrontale destra e basotemporale destra) rispetto ai pazienti bipolari classici . Tuttavia, Cakir et al. (2008) non ha trovato differenze in termini di test neuropsicologici tra pazienti UM e BD eutimici .

7.2. Chimica del sangue

UM i pazienti hanno avuto meno autoimmunità tiroidea durante il trattamento cronico con litio . Pfohl et al. (1982) trovato significativamente più anormale emocromo o chimica nella mania bipolare .

8. Problemi di trattamento

Uno dei risultati più importanti a sostegno della visione che UM è un’entità distinta da BD è la differenza nella risposta al trattamento. Sebbene non sia stata riportata tale differenza rispetto al trattamento acuto dell ‘ episodio maniacale, sono state riportate diverse caratteristiche di risposta al trattamento profilattico. La predominanza della depressione nei pazienti con BD è stata associata a una migliore risposta alla terapia di mantenimento del litio. Due studi hanno confrontato i pazienti con UM e BD in risposta alla profilassi con litio (Tabella 4).

Author Findings Conclusion (response to lithium prophylaxis)
Nurnberger et al. (1979) Response to lithium prophylaxis similar in patients with UM and BD hospitalized for depression; however, lithium is less effective in BD patients never hospitalized for depression. UM < classical bipolar disorder
Yazici et al. (2002) Risposta alla profilassi del litio simile nei pazienti con UM e BD durante l’utilizzo di modalità di risposta buone, moderate e scarse; tuttavia, quando si utilizzavano responder e non rispondenti come modalità di risposta, il gruppo UM aveva significativamente meno responder rispetto al BD. UM < classica BD
Tabella 4
Studi su UM valutare la risposta al litio profilassi.

Husain et al. (1993) ha riportato una buona risposta al mantenimento ECT in caso di una femmina anziana con mania unipolare ricorrente (disturbo bipolare, maniacale secondo DSM-III) che era resistente agli antipsicotici e agli stabilizzatori dell’umore, intollerante al litio e trattata con 81 ECTS per un periodo di 2 anni . D’altra parte, Angst et al. (2004) ha dimostrato che BD-I è un’entità eterogenea. Il gruppo “maniacale”, vale a dire i pazienti UM e BD-I con una marcata preponderanza di episodi maniacali durante il corso della malattia, sembrava differire dal gruppo” bipolare classico ” in termini di alcune caratteristiche come un minor rischio di recidiva, cronicità e suicidio, un migliore rendimento scolastico e una maggiore durata dell’eutimia con o senza trattamento di mantenimento .

Recentemente, Yazici e Cakir (2012) hanno scoperto che il tasso di risposta alla profilassi del litio era significativamente inferiore nel gruppo UM rispetto a quello nel gruppo BD, mentre il tasso di risposta alla profilassi del valproato era simile in entrambi i gruppi. Questi dati suggeriscono che il valproato può essere una scelta migliore per il trattamento profilattico nei pazienti UM. In secondo luogo, quando la differenza nella risposta al litio profilassi è stato studiato, il confronto di tutti i pazienti affetti da disturbo bipolare (UM e BD gruppi insieme) con un episodio maniacale tasso di <50% e >50% e <80% e >80% ha mostrato che i tassi di risposta erano inferiori nei pazienti con maniacale preponderanza, e che la differenza è aumentato il grado di prevalenza maggiore; tuttavia, non vi era alcuna differenza quando la MESSAGGISTICA di gruppo, è stato escluso dal confronto. Questi risultati indicano che essere meno sensibili alla profilassi del litio è stato associato più strettamente con UM che con preponderanza maniacale nella bipolarità.

9. Sommario

La revisione di cui sopra della letteratura indica chiaramente che solo una manciata di studi relativi a UM sono disponibili al momento. La letteratura disponibile mostra che non c’è stato consenso per quanto riguarda le definizioni e i criteri diagnostici di UM che ha portato alla sua prevalenza che varia ampiamente dall ‘ 1,1% al 65,3%. Le differenze nella progettazione dello studio (retrospettiva rispetto alla prospettiva) potrebbero essere un altro fattore che potrebbe aver contribuito a questo. Non sono state trovate differenze tra UM e manie bipolari nella maggior parte degli studi su variabili sociodemografiche come sesso, età di insorgenza della malattia, stato civile, stato educativo e stato professionale. UM sembra essere più comune nei paesi “non occidentali”, ma c’è una sostanziale mancanza di studi interculturali per raggiungere qualsiasi conclusione ferma. Nella presentazione clinica e / o psicopatologica, UM ha più temperamento ipertimico premorboso, grandiosità e sintomi psicotici ma meno rapido ciclismo, suicidio, disturbo d’ansia comorbida e stagionalità rispetto alla mania bipolare. Tuttavia, è una diagnosi clinicamente stabile per un periodo di tempo. È stato anche riferito che UM produce meno disabilità sociale e lavorativa rispetto a BD. Per quanto riguarda i risultati di neuroimaging, UM mostra significativamente meno dimensioni del terzo ventricolo rispetto alla mania bipolare, ma questo attende la replicazione. Per quanto riguarda il trattamento, UM ha una scarsa risposta alla profilassi del litio e il valproato potrebbe essere una scelta migliore in questi pazienti.

10. Conclusione

Le prove si sono quindi accumulate a favore di UM nel tempo, il che indica che questa entità merita ulteriori studi. Ci sono alcune questioni che devono essere esplorate e affrontate in futuro. In primo luogo, vi è la necessità di adottare criteri diagnostici più severi per UM. Ciò consentirebbe una migliore interpretazione dei dati. In secondo luogo, sono necessari studi interculturali per determinare e confrontare la prevalenza di UM nelle diverse culture. In terzo luogo, sebbene siano state trovate alcune differenze nelle caratteristiche cliniche di UM e manie bipolari, queste non sono coerenti tra gli studi in modo da fungere da indicatori di un particolare tipo di malattia. In quarto luogo, le differenze nella stagionalità, nel neuroimaging e nella risposta al trattamento indicano differenze neurobiologiche tra UM e manie bipolari che richiedono ulteriori indagini ed esplorazioni.

Pertanto, la letteratura disponibile su UM a questo punto del tempo non garantisce che sia classificato come un disturbo distinto. Piuttosto, l’aggiunta di UM come specificatore del corso alla diagnosi di BD sarebbe un passo ragionevole per attirare l’attenzione dei ricercatori e guidarli per la ricerca futura in questo settore.

Conflitto di interessi

L’autore dichiara che non vi è alcun conflitto di interessi per quanto riguarda la pubblicazione del presente documento.

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