La somministrazione di farmaci nasali è stata utilizzata come via alternativa per la disponibilità sistemica di farmaci limitati alla somministrazione endovenosa. Ciò è dovuto all’ampia superficie, alla membrana endoteliale porosa, all’elevato flusso sanguigno totale, all’evitamento del metabolismo di primo passaggio e all’accessibilità pronta. La somministrazione nasale di farmaci, tra cui numerosi composti, peptidi e farmaci proteici, per farmaci sistemici è stata ampiamente studiata negli ultimi anni. I farmaci vengono eliminati rapidamente dalla cavità nasale dopo somministrazione intranasale, con conseguente rapido assorbimento sistemico del farmaco. Diversi approcci sono qui discussi per aumentare il tempo di permanenza delle formulazioni farmacologiche nella cavità nasale, con conseguente miglioramento dell’assorbimento nasale del farmaco. L’articolo evidenzia l’importanza e i vantaggi dei sistemi di somministrazione del farmaco applicati tramite la via nasale, che hanno proprietà bioadesive. Bioadesivo, o più appropriatamente, i sistemi mucoadesivi sono stati preparati per la somministrazione orale e orale in passato. La mucosa nasale presenta un sito ideale per i sistemi di somministrazione di farmaci bioadesivi. In questa recensione discutiamo gli effetti delle microsfere e di altri sistemi di somministrazione di farmaci bioadesivi sull’assorbimento nasale del farmaco. I sistemi di somministrazione del farmaco, come microsfere, liposomi e gel hanno dimostrato di avere buone caratteristiche bioadesive e che si gonfiano facilmente a contatto con la mucosa nasale. Questi sistemi di somministrazione di farmaci hanno la capacità di controllare il tasso di clearance del farmaco dalla cavità nasale e proteggere il farmaco dalla degradazione enzimatica nelle secrezioni nasali. I meccanismi e l’efficacia di questi sistemi di somministrazione del farmaco sono descritti al fine di guidare lo sviluppo di terapie specifiche ed efficaci per il futuro sviluppo di preparati peptidici e altri farmaci che altrimenti dovrebbero essere somministrati per via parenterale. Di conseguenza, la biodisponibilità e il tempo di permanenza dei farmaci che vengono somministrati per via nasale possono essere aumentati dai sistemi di somministrazione di farmaci bioadesivi. Anche se la maggior parte di questo lavoro che comporta l’uso di microsfere, liposomi e gel è limitata alla consegna di macromolecole (ad es., insulina e ormone della crescita), i principi generali coinvolti potrebbero essere applicati ad altri candidati di droga. Va sottolineato che molti farmaci possono essere assorbiti bene se il tempo di contatto tra la formulazione e la mucosa nasale è ottimizzato.