Lo zolazepam (Flupyrazapon) è un derivato del pirazolodiazepinone strutturalmente correlato ai farmaci benzodiazepinici, che viene utilizzato come anestetico per una vasta gamma di animali in medicina veterinaria. Zolazepam è amministrato solitamente congiuntamente ad altre droghe quali la tiletamina dell’antagonista di NMDA o la xilazina dell’agonista del ricevitore adrenergico α2, secondo quale scopo sta usanda per. È circa quattro volte la potenza del diazepam (0,32 mg/kg rispetto a 1.2 mg / kg nei modelli animali) ma è sia solubile in acqua che non ionizzato a pH fisiologico, il che significa che il suo esordio è molto veloce.
Telazol (in combinazione con tiletamine)
International Drug Names
- none
- AU: S4 (Prescription only)
-
4-(2-fluorophenyl)-1,3,8-trimethyl-6H-pyrazolodiazepin-7-one
- 31352-82-6
- 32907
100.118.306 
C15H15FN4O
286.310 g·mol−1
-
FC1=CC=CC=C1C2=NCC(N(C)C3=C2C(C)=NN3C)=O
-
InChI=1S/C15H15FN4O/c1-9-13-14(10-6-4-5-7-11(10)16)17-8-12(21)19(2)15(13)20(3)18-9/h4-7H,8H2,1-3H3
-
Key:GDSCFOSHSOWNDL-UHFFFAOYSA-N
(verificare)
Zolazepam è stato sviluppato da Orazio A. de Wald e Donald E. Butler per Parke-Davis, ed è il risultato di un’analisi molto dettagliata delle benzodiazepine struttura (Brevetto USA 3,558,605 presentata nel 1969).
Lo zolazepam, in combinazione con tiletamine, è stato utilizzato nella tranquillizzazione di animali selvatici, come gorilla e orsi polari, ed è stato trovato superiore alla ketamina a causa di ridotti effetti collaterali. A 1:1 mix di zolazepam e tiletamine è venduto sotto il nome di Telazol.