アクリジンオレンジ
インターカレーションによって作用する変異原性薬剤。
APエンドヌクレアーゼ
APサイトの隣にDNAをニックエンドヌクレアーゼ。
APサイト
塩基が欠落しているDNA内のサイト（APサイト=不足している塩基の性質に応じてapurinicサイトまたはapyrimidinicサイト）。
塩基アナログ
DNA塩基を模倣する化学変異原。
塩基切除修復
らせんに歪みを引き起こさないDNAの突然変異を認識するシステムを修復する。
塩基置換
ある塩基が別の塩基に置換されている変異。
塩基置換鎖終止変異
アミノ酸のコドンを停止コドンに変更することによる変異。
鎖終止変異
アミノ酸のコドンを停止コドンに変更することによる変異。
ナンセンス突然変異と同じです。コドン縮重
いくつかのコドンがすべて同じアミノ酸をコードし、第三のコドン塩基の同一性が翻訳に違いを生じない状況。
条件付き変異
その表現型の効果は、温度やpHなどの環境条件に依存する変異。
保存的置換
類似の化学的および物理的性質を有するアミノ酸を別のものと置換する。
脱アミノ
アミノ基の喪失。
欠失突然変異
DNA配列から1つ以上の塩基が失われた突然変異。
欠失突然変異
DNA配列から1つ以上の塩基が失われた突然変異。
指示された突然変異誘発
人工的な技術の様々ないずれかによる遺伝子のDNA配列の意図的な変化。
指示された突然変異誘発
人工的な技術のいず
DNAアデニンメチラーゼ(Dam)
配列GATCのDNA中のアデニンをメチル化する細菌酵素。DNAシトシンメチラーゼ（Dcm）
配列CCAGGとCCTGGのDNA中のシトシンをメチル化する細菌酵素。
DNAグリコシラーゼ
塩基とDNA骨格のデオキシリボースとの間の結合を破壊する酵素。
DNAポリメラーゼV
過去のピリミジン二量体とAPサイトを複製することができます細菌の修復ポリメラーゼ。
重複突然変異
DNAのセグメントが重複している突然変異。
エラーが発生しやすい修復
修復が突然変異を誘発しても深刻な損傷を受けたDNAを修復するDNA修復プロセスのタイプ。
切除修復システム
また、”カットとパッチ”修復として知られています。 DNA二重らせんの膨らみを認識し、損傷した鎖を除去し、それを置き換えるDNA修復システム。
遺伝子外抑制
異なる遺伝子内にある第二の変化による突然変異の復帰。
フレームシフト
タンパク質をコードする遺伝子の読み取りフレームが挿入または一つまたはいくつかの塩基の削除によって変更される変異。
ヘミメチル化された
メチル化されたのは1本の鎖だけです。
ヘミメチル化されたホットスポット
変異が異常に頻繁にあるDNAまたはRNAのサイト。
誘発変異
変異原性化学物質や放射線などの外部薬剤によって引き起こされる変異。
継承された病気
ある世代から次の世代に渡される遺伝的欠陥による病気。
挿入
1つ以上の余分な塩基がDNA配列に挿入される突然変異。
挿入
1つ以上の余分な塩基がDNA配列に挿入される突然変異。
インターカレーション
DNAの塩基間に平らな化学分子を挿入し、しばしば変異誘発を引き起こす。
遺伝子内抑制
異なる部位であるが同じ遺伝子内での第二の変化による突然変異の復帰。
反転変異
DNAのセグメントは、その向きが逆になっているが、同じ場所に残っている変異。
電離放射線
それが打つ分子を電離放射線。
漏れやすい突然変異
部分的な活動が残る突然変異。
ミスマッチ修復システム
誤った塩基を認識し、間違った塩基を含むDNA鎖の一部を切り取るDNA修復システム。
ミスセンス変異
タンパク質中の一つのアミノ酸が異なるアミノ酸に置換されるように、単一のコドンが変更される変異。
モバイル遺伝的要素
転位または統合および切除によって大きなDNA分子内の位置を変更することができるDNAの離散セグメント。
モバイル遺伝的要素
変異原
変異を引き起こす可能性のある化学物質および放射線を含む任意の薬剤。
突然変異
遺伝情報を運ぶDNA（またはRNA）の変化。
変異体遺伝子
その変異は、通常、DNA合成または修復に関与するタンパク質をコードするため、生物の変異頻度を変化させる遺伝子。
中性突然変異
類似の化学的および物理的性質を有するアミノ酸の置換。
非ホモエンド接合
DNA修復システムは、二本鎖切断を修復する真核生物で発見されました。
ナンセンス変異
アミノ酸のコドンを停止コドンに変更することによる変異。
ヌル変異
遺伝子を完全に不活性化する変異。
点突然変異
単一の塩基対のみに影響を与える突然変異。
極性
DNAのセグメントの挿入は、通常、それらの転写を防止することによって、下流の遺伝子の発現に影響を与える場合。
極性
DNAの断片の挿入は、
Polymerase Eta
過去のチミン二量体を複製することができる動物の修復DNAポリメラーゼ。
校正
正しいヌクレオチドが新しいDNAに挿入されているかどうかをチェックするプロセス。 通常、DNAポリメラーゼが正しい塩基を挿入したかどうかをチェックすることを指す。
ラジカル置換
アミノ酸を異なる化学的および物理的特性を有する別のアミノ酸と置換する。
retrotransposonまたはretroposon
そのゲノムのRNA形態をDNAコピーに変換するために逆転写酵素を使用するtransposable要素。
復帰
前の突然変異の効果を逆転させるDNAの変化。
リボヌクレオチド切除修復（RER）
デオキシリボヌクレオチドとDNA中のリボヌクレオチドを交換するシステム。
second-site revertant
変異の影響を抑制するDNAの変化が元の変異とは異なる部位にあるRevertant。
second-site revertant
変異の影響を抑制するDNAの変化が元の変異とは異なる部位にあるRevertant。
分離
ハイブリッドDNA分子（その二つの鎖の配列が異なる）の複製は、一致する鎖を有するが、異なる配列を有する二つの別々のDNA分子を与える。
サイレント突然変異
表現型に影響を与えないDNA配列の変化。
部位特異的変異誘発
任意の人工的な技術による特定のDNA配列の意図的な改変。
部位特異的変異誘発
任意の人工的な技術による特定のDNA配列
SOSシステム
深刻なDNA損傷に応答する細菌のエラーが発生しやすい修復システム。
自然変異
変異原性化学物質や放射線の助けを借りずに”自然に”発生する変異。
サプレッサー突然変異
以前の突然変異の効果を抑制することにより、欠陥遺伝子に機能を回復させる突然変異。
サプレッサー tRNA
停止コドンを認識し、翻訳を終了する放出因子の代わりにアミノ酸を挿入することができる変異体tRNA。
サプレッサー tRNA
翻訳を終
タンデム重複
DNAのセグメントが複製され、第二のコピーが最初のコピーの隣に残っている変異。
タンデム重複
Dnaのセグメントが複製され、第二のコピー
互変異性化
2つの異なる異性体構造の間の分子、特に核酸の塩基の交替。
2つの異なる異性体構造の間の分子、特に核酸の塩基の交替。2つの異温度感受性（ts）変異
その表現型の効果は、温度に依存する変異。
催奇形性
異常な胚の発生を引き起こし、肉眼的な構造的欠陥を引き起こす薬剤。
第三塩基冗長性
コドンのセットは、同じアミノ酸のためのすべてのコード、したがって、第三のコドン塩基の同一性は、翻訳中に違いはありません状況。
タイトな変異
その表現型は、特定の遺伝子産物の機能の完全な損失のために明確なカットされた変異。
転写結合修復
転写され得るDNAの鋳型鎖の優先的修復。
転写結合修復
転写され得るDNAの鋳型鎖の優先的修復。
遷移
ピリミジンが別のピリミジンに置換されている変異またはプリンが別のプリンに置換されています。
遷移
ピリミジンが別のピリミジンに置換されている変異。
遷移転座変異
DNAのセグメントは、同じまたは異なるDNA分子上の別のサイトに元の場所から転送されている変異。
転座変異
DNAのセグメントは、同じま
transposon
transposable elementと同じですが、この用語は通常、逆転写酵素を使用しないDNAベースの要素に限定されています。
transversion
ピリミジンがプリンに置換されている変異、またはその逆。
transversion
ピリミジンがプリンに置換されている変異、またはその逆。
true revertant
元の塩基配列が正確に復元されるRevertant。
Ungタンパク質
ウラシル-N-グリコシラーゼと同じ。DNAからウラシルを除去する酵素。
ウラシル-N-グリコシラーゼ
DNAからウラシルを除去する酵素。
ウラシル-N-グリコシラーゼ
DNAからウラシルを
非常に短いパッチ修復
Dcmメチラーゼ認識配列CCAGGまたはCCTGG内のT/Gミスマッチ塩基対の周りの一本鎖DNAの短い長さを削除するシステム。Vsrエンドヌクレアーゼ
非常に短いパッチ修復システムでT/G不一致塩基対の隣にDNA骨格を刻むか、または切断する酵素。
Vsrエンドヌクレアーゼ
非常に短いパッチ修復システムでT/G不一致塩基対の隣にDNA骨格を刻むか、または切断する酵素。
同義語突然変異
コドン内の塩基を変化させるが、コードされたアミノ酸に変化を引き起こさない突然変異。
同義語突然変異
コドン内の塩基を変化させるが、