胚性幹細胞(Esc)は無期限に増殖し、未分化の多能性状態を維持し、あらゆる細胞型に分化することができます。 Escが任意の細胞型に分化する能力は、これらの細胞を利用して多くの変性疾患の症状を治癒または緩和することができることを意味する。 しかし、同種異系ヒトEsc（予備のIVF胚から派生したEsc）は、宿主/患者から遺伝的に発散しており、これは、同種異系ESC由来の細胞型を（免疫抑制薬なしで）患者に移植すると、免疫応答を誘発し、移植されたEscの拒絶をもたらすことを意味する。 免疫拒絶の問題に対する解決策は、患者自身の細胞に由来する体細胞核移植（ＳＣＮＴ）胚から等原性Ｅｓｃを生成することであり、これは一般に「治療的クローニング」と呼ばれる概念である。 しかし、ヒト治療クローニングの実現可能性は、ヒトSCNT後に観察される低い胚盤胞生産効率によって厳しく制限されている。 私たちの現在の目標は、我々が正常に非ヒト霊長類で使用している治療クローニングプロトコルがヒト卵母細胞と連携するかどうかを調査し、SCNTベースのリプログラミングの根底にあるメカニズムを理解し、SCNTリプログラミング細胞株に基づく基礎研究と臨床応用を開発することです。