InoculationEdit
実験技師は、分離の目的に応じて、ストリークプレート法または液体培養培地にサンプルを接種します。
- 喉のスワブからA群連鎖球菌などの特定のグループの細菌のみを分離したい場合は、混合物中に予想される付随する細菌の増殖を抑制する選択培地を使用することができます(寒天中に存在する抗生物質によって)。連鎖球菌は”選択された”、すなわち目に見えて目立つ。 真菌を単離するために、Sabouraud寒天を使用することができる。 また、マンニトール塩寒天の高い塩の集中のような連鎖球菌およびグラム陰性の細菌のための致命的な条件は腸の細菌のサンプルで現在のあらゆるstaphylococciの存続を支持し、寒天のフェノールの赤は細菌が媒体に酸を排泄することによってマンニトールを発酵できるかどうか示すphの表示器として機能する。 他の寒天の物質で目に見える顔料を作り出す有機体の機能を開発するために加えられます（例えば。 細菌のコロニーの色を変えるか、または溶血によって血の寒天をより容易に斑点を付けることができるように分解するグループBの連鎖球菌のための レジオネラ種のようないくつかの細菌は、成長するために炭のように特定の栄養素または毒素結合を必要とするため、緩衝炭酵母抽出物寒天などの培地を使用しなければならない。
- 可能な限り多くまたはすべての株を単離したい場合は、血液寒天培地やチョコレート寒天培地、チオグリコール酸ブロスなどの嫌気性培養培地など、異なる栄養培地および濃縮培地を接種する必要がある。 成長を列挙するために、細菌は固体になる前に溶融寒天中に懸濁し、ペトリ皿に注ぐことができ、いわゆる”好気性プレート数”を確立するために環境微生物学および食品微生物学（例えば乳製品試験）で使用されるいわゆる”注ぐプレート法”である。
IncubationEdit
サンプルをchoice培地に接種した後、それらは好気性、嫌気性またはmicroaerophilic条件などの適切な大気設定の下で、または二酸化炭素（5％）を添加して、異なる温度設定、例えば37℃でインキュベーターまたは冷濃縮のための冷蔵庫で、適切な光の下で、例えば厳密に紙に包まれた光またはスコトクロモゲンマイコバクテリアのための暗いボトルに包まれた光なしで、および異なる時間の長さのためにインキュベートされる。異なる細菌は異なる速度で成長するので、変化する 数時間（大腸菌）から数週間（例えばマイコバクテリア）まで。
定期的に連続した間隔で、実験室の技術者と微生物学者は、目に見える成長の兆候がないかメディアを検査し、それを記録します。 検査は、隔離集団の生存を支持する条件下、すなわち嫌気性細菌のための”嫌気性チャンバー”において、およびプレートを見ている人が特に感染性微生物に感染することを脅かさない条件下、すなわちYersinia pestis（ペスト）またはbacillus anthracis（炭疽菌）の生物学的安全キャビネットの下で行われなければならない。
IdentificationEdit
細菌が目に見えて成長しているとき、彼らはしばしばまだ混合されています。 微生物の識別は個々のコロニーの分離に異なった生理学的な特徴を定める微生物の生化学的なテストが純粋なのに依存するので、左右されますculture.To サブカルチャーを作る,一つは再び微生物学における無菌技術で動作します,ループで寒天表面から単一のコロニーを持ち上げ、寒天プレートの4象限に材料を
グラム染色インキュベーションまたは新たに成長したコロニー材料を染色する前に、生のサンプルは、コロニーが均一に現れる細菌から構成されているか、混合されているかどうかを判断するのに役立ち、細菌の色、および形状は、形態に基づいて最初の分類を可能にする。 臨床微生物学では、特定の生物のための多数の他の染色技術が使用される（マイコバクテリアのための酸性速い細菌染色）。 直接免疫蛍光などの免疫学的染色技術は、成長が遅い（マイコバクテリアのオーラミン-ローダミン染色）または成長が困難な（レジオネラ-ニューモフィラ種など）医学的に重要な病原体に対して開発されており、試験結果が標準的な管理および経験的治療を変えることになる。
細菌の生化学的検査には、運動性と非運動性を分離するためのバイアル内の寒天のセットが含まれます。
bacteria.In 1970年、分析プロファイル指数と呼ばれる小型化されたバージョンが開発されました。
例による識別に成功しました。 ゲノム配列決定とゲノミクスは純粋な文化に依存します。