徴候および使用法
HALOG®の解決（Halcinonideの項目解決、USP）0.1%、HALOG（Halcinonideのクリーム、USP）0.1%およびHALOG（Halcinonideの軟膏、USP）0.1%は炎症性および掻痒性の救助のために示されますコルチコステロイド応答性皮膚病の症状。
重要な安全情報
禁忌
局所コルチコステロイドは、製剤のいずれかの成分に対する過敏症の病歴を有する患者には禁忌である。
注意事項
局所コルチコステロイドの全身吸収は、可逆的な視床下部-下垂体-副腎（HPA）軸抑制、クッシング症候群の症状、高血糖、および一部の患者
全身の吸収を増加させる条件はより有効なステロイドの適用、大きい表面積上の使用、延長された使用およびocclusiveドレッシングの付加を含んでいます。
大表面積または閉塞性ドレッシング下への適用は、尿中遊離コルチゾールおよびＡＣＴＨ刺激試験を用いてＨＰＡ軸抑制の証拠および熱恒常性の障害について定期的に評価すべきである。 体温のHPAの軸線の抑制か高度が起これば、試みは薬剤を撤回するようになされるべきです適用の頻度を減らすために、より少なく有効なステロイドを代用品にして下さい、またはocclusive技術を利用するとき順次アプローチを使用して下さい。
子供は項目副腎皮質ホルモンの比例して多量を吸収し、こうして全身の毒性により敏感であるかもしれません。 子供への項目副腎皮質ホルモンの管理は有効な治療上の養生法と互換性がある最少量に限られるべきです。 慢性コルチコステロイド療法は、子供の成長と発達を妨げる可能性があります。
皮膚科感染症の存在下では、適切な抗真菌剤または抗菌剤の使用を開始する必要があります。 好ましい応答がすみやかに起こらなければ、副腎皮質ホルモンは伝染が十分に制御されたまで中断されるべきです。
特定の集団での使用
局所コルチコステロイドは、潜在的な利益が胎児への潜在的なリスクを正当化する場合にのみ、妊娠中に使用すべきで このクラスの薬剤は妊娠した患者で、多量で、または長い一定期間の間広く使用されるべきではないです。
全身投与されたコルチコステロイドは、乳児に有害な影響を及ぼさない量で母乳中に分泌される。 注意は項目副腎皮質ホルモンが看護の女性に管理されるとき運動されるべきです。
有害反応
以下の局所有害反応は、局所コルチコステロイドではまれに報告されていますが、閉塞性包帯の使用でより頻繁に発生する可能性があります（反応は発生のおおよその減少順に記載されています）：燃焼、かゆみ、刺激、乾燥、毛包炎、多毛症、にきび形発疹、色素沈着低下、口周囲皮膚炎、アレルギー性接触皮膚炎、皮膚の浸軟、二次感染、皮膚萎縮、脈理、およびmiliaria。完全な処方情報を参照してください。
有害事象が発生した場合は、1-800-406-7984または電子メールで医薬品安全部門に報告することをお勧めします[email protected]また、1-800-FDA-1088またはFDAに報告することもできます。www.fda.gov/medwatch.