我々は、軟部組織増強のためのコラーゲン材料を調べた;止血コラーゲン;および皮下モルモットモデルにおけるウシ皮膚から再構成された、無傷の原線維コラーゲン。 その場で11、25、および39日後、GAXコラーゲンを注入された動物からの外植片は、他のすべての材料よりも大きな湿重量持続性を示した。 逆に、すべての時点で、アテロコラーゲンの外植片は最も永続的ではなかった。 In vivoで25日後、外植片は示差走査熱量測定を用いて調べた;ZCIとAtelocollagenは58℃の熱転移温度を表示したアビテンとGelfoam外植片は30℃と32℃の転移点を表示し、変性または開裂したコラーゲンを示した。 対照的に、GAXコラーゲン外植片は、その架橋を反映して、高い（68℃）転移温度を有していた。 免疫原性に関しては、zci処理動物からの39日目の血清は、gaxコラーゲン、Gelfoam、Atelocollagen、および無傷のコラーゲン群における抗体活性は有意に異ならなかったが、検査された他のすべてのグループよりも、それぞれのインプラントコラーゲンにELISAにおいて有意に低い力価を示した。 Ｃｏｌｌａｓｔａｔはこれらの以前の群で観察されたよりも大きな親和性を有する抗体を誘発した。 アビテン処理動物の血清は最も高い抗体レベルを示し，ウシ血清アルブミンと反応する唯一の血清であった。 したがって，アビテンは調べたコラーゲン材料の中で最も免疫原性であったが，ＧＡＸコラーゲンは最大の持続性と最小の免疫原性を示し，ＺＣＩは最も免疫原性であった。