細胞質

細胞質は、異なる機能を持つオルガネラ（または”オルガネラ”）で構成されています。 リボソーム、液胞およびミトコンドリアの上に最も重要なオルガネラの中で。 各オルガネラは、特定の細胞および細胞質機能を有する。 細胞質は、生物の異種腫の一部を有する。 事実にもかかわらず、そのほとんどのatopar nel nucleu,デルロス細胞小器官,entre ellos les mitochondria o los葉緑体,彼らはDNAの一定量を持っています.

リボソーム編集

リボソームの構造。 主要なサブユニット(1)とマイナーなサブユニット(2)はtán xuníes。

リボソームは、toles細胞のatopaos細胞質顆粒であり、約20nmを測定する。 彼らはキャリア、amas、リボソームD’ARNです。

タンパク質合成は、細胞質リボソーム内の場所を持っています。 Mensaxerus RNA（mRNA）とtresferencing RNA（tRNA）は核内で合成され、3つは独立した分子として細胞質に移動します。 リボソームRNA（rRNA）はリボソームサブユニットとして細胞質に入る。 サブユニットには二つのタイプがあるため、細胞質はmRNA分子を持つ二つのサブユニットをxunitsして完全に活性なリボソームを形成する。

活性リボソームは、粗い小胞体に細胞質またはxuniosに懸濁させることができます。 細胞質に懸濁したリボソームは、以下のタンパク質を合成する主な機能を有する: 細胞質ゾルの一部となるタンパク質。

2. 構造要素を構築するタンパク質。
3. 細胞質内の移動要素を構成するタンパク質。

リボソームは、主要なサブユニットとマイナーなサブユニットの二つの部分からなり、これらは別々に細胞核を残す。 Esperimentationによって、xunitsは貨物によって停止することができ、Mg+2のbaxaseの集中で、サブユニットはdixebraseにがちです。h3>

リソソームは、0,1と1μ mの直径を持つ球状の目尻である。 それらはacedaの解決で、xenerally加水分解する約50のenzimesを含んでいます;enzimesは最適の作用のためにこのacedaの解決を要求します。 リソソームはこれらの細胞にジキセバを含み、アシナはそれらが細胞要素およびオルガネラと化学的に反応するのを防ぐ。

リソソームは、酵素sosを使用して細胞の様々なオルガネラをリサイクルし、それらを包含し、それらをジキシ化し、サイトゾル中のsos成分を放出する。 このプロセスはオートファジーと呼ばれ、細胞は決して必要ではない適切な構造をディクサーします。 この物質は小胞体から来たバイシクルとゴルジアパラツがオートファゴソームを形成することによって取り囲まれている。 一次リソソームへのxuniseはオートファゴリソソームを形成し、nel前方casuとしてmesmuプロセスに従います。

Naエンドサイトーシス材料は、細胞エステルのrecojiosであり、ファゴソームを形成する原形質膜におけるaciuエンドサイトーシスによって包含される。 リソソームはファゴソームに結合してファゴリソソームを形成し、東に含まれるsoを取り囲み、ファゴソームの持続性を低下させる。 適当な分子は細胞に新陳代謝の細道に入るためにそして細胞がexocytosisから脱出する必要があるものは何でも渡します。

リソソームはまた、細胞外の酵素（エキソサイトーシス）に入り、他の物質を分解する。 これらの機能を考慮すると、白血球は侵入体を分解する機能を有するため、白血球の存在が上昇する。

Vacuolsedit

液胞は、膜から流れる水のsacuです。 Vexetal細胞では、真空は単一およびより大きいです;しかし動物の細胞では、それらは小さく、より大きいです。 膝がtonoplastと呼ぶ膜。 Vexetalの細胞の液胞はアントシアニンのようなミネラル塩、砂糖、アミノ酸および顔料の解決を含んでいます。

ベセタール真空にはいくつかの機能があります：

• 糖およびアミノ酸は一時的な食物沈着物として作用することができます。
• アントシアニンは、花弁に色を与える色素沈着を有する。
• Xenerallyにenzimesがあり、lysosome機能で取ることができます。

動物細胞内の液胞の機能と、それらがタンパク質を貯蔵する場所として機能する。

細胞内の液胞の機能は、細胞内の液胞; これらの蛋白質は後部の使用のために、またはむしろexocytosisプロセスのために保たれます。 それは処理します,液胞は、膜接着剤を発見し、そのようにtreslladáuは、細胞の外に対してある含まれています. しかし真空はendocytosisプロセスに使用することができます;このプロセスは決して細胞の中の膜を通れない細胞の3つの外的な材料から成っています。 p>

小胞体Edit

小胞体は、細胞質cadarmaを形成するconeuta膜の複雑なシステムとconxuntuです。 チャネルシステムを形成し、リボソームにxunionsを保持します。 形状は変化する可能性があり、性質はstruyíesまたはentamaes緩くすることができ、細胞の配置に依存します。p>

Imaxe d’un nucleu、小胞体とゴルジaparatu。
(1)Nucleu(2)poru nuclear(3)rough小胞体(RER)(4)小胞体llisu(REL)(5)リボソームnel RER(6)Proteínes being tresportaes(7)胆嚢(tresporte)(8)Aparatu Golgi(9)Llau cis aparatu Golgi(10)Llau trans aparatu Golgi(11)aparatu Golgiの水槽

あなたがたはバスケットzarraosよく変数のセット: llámines esplanaes,visícules globulares o tubos d’aspeutu tropezosu. これらは以下の間で通信し、小胞体の膜によってヒアルプラズムから分離された連続的なネットワークを形成する。 しかし、細胞質の液体の含有量は、小胞体内のルミナール空間または大槽空間と、小胞体の外側を理解する細胞質空間の2つの部分に残される。

主な機能は次のとおりです。

• 細胞質に決して放出されない物質の循環。
• 化学反応のための領域として機能します。
• 合成とタンパク質合成は、sos膜（RER namai）に結合したリボソーム極を生成する。
• タンパク質グリコシル化（RER namai）。
• 脂質およびステロイドの産生（REL namai）。
• Aprovir como una cadarma estructural pa caltener la forma celular.li>

粗小胞体編集

リボソームのひざまずいta膜は、ラフ小胞体（RER）を呼び出します。 RERはその主な機能としてタンパク質の合成を有し、この理由から、酵素を増殖または分泌する細胞においてより多く発生する。 また、細胞への損傷は、タンパク質合成測定を有していてもよく、かつ、ＲＥＲが形成されていることから、損傷を修復するためにタンパク質が必要であるこ

三つのタンパク質が形成され、Rerのrexón、ゴルジのaparatuに移動します。 これらの体は、タンパク質を含まない高分子と同様に合成されるべきである。

Llisu小胞体

リボソームの非存在下では、llisu小胞体（LER）を呼び出します。 主な機能は、細胞脂質、特にリン脂質およびコレステロールを産生し、それが細胞膜の一部となることである。 細胞脂質（脂肪酸およびトリグリセリド）のrestuはcytosolのsenuで総合します; その同じ理由のために、例えば、皮脂腺のような分泌物を有する細胞内のより多くのアボンドースである。 イエ-スカント,sicasí,na majority de les célules.

ゴルジ-アパラトゥ

カミロ-ゴルジにちなんで命名されたゴルジ-アパラトゥは、小胞体に似た構造を持っていますが、よりコンパクトです。 それは円板状の膜嚢で構成され、細胞核に近い。

あるye’lノームdictiosoma-と袋の各スタックに与えられます。 彼らは直径約1μ mを測定し、6つのタンクに取り付けられていますが、下の真核生物では数は30に達することができます。 Nes célules eukaryóticas,l’aparatu de Golgi atópase más o menos desenueltu,según la función que desempeñen. Dictiosomesの各数のケースでは、それは数から数に変化します。

真核細胞の膜内システムの図。

ゴルジ体は、膜によって1つ以上の一連の水槽llixeramente曲線とesplanaes llindaesによって形成され、ゴルジスタッキングまたはdictiosomeとして知られています。 各水槽のestremos so dilataos y arrodiaos de visícules que oは、この動作に収束します,またはdixebren del mesmu por aciu xemación.

ゴルジtaの装置は、構造的および生化学的に分極した。 それは2つの異なる心配を持っています：シス面、または形成、およびトランス面、または成熟。 シス面は、ERの膜の近くに位置する。 Ｓｏｓ膜は末端であり，ｓｏ組成は格子膜の組成と類似している。 その周りには、形質膜の近くのSR.Trans suel tar面に由来する移行性visiclesとも呼ばれるゴルジ性visiclesがあります。 Sos膜はより厚く、原形質膜に似ています。 Nこの顔は自分自身に大きなvisicles、分泌物visiclesを取得します。

機能は様々である：

• RERにおける合成された持続の変化：ゴルジ装置では、3つのrerからの持続を形成する。 これらの三つの形態は、最終的な構造を達成するため、またはタンパク質分解され、活性なso適合性を獲得するための炭水化物残基の凝集であり得る。 偶然、膵臓のacinous細胞のRERでは、プロインスリンが合成され、ゴルジ装置で受ける三つの形態のために、インスリンの決定的な形態または適合性を獲得する。 Dictiosomesの中のs’atopen enzimesはaciuのglycosylation（炭水化物の付加）およびリン酸化（リン酸塩の付加）によって高分子を変更できます。 このために、ゴルジの装置は、細胞質の細胞小器官の内部にヌクレオチドおよび糖などの特定の物質を提供する。 タンパク質はまた、リソソームに宛てられたタンパク質に添加されるマンノース-6-ホスファットの場合のように、最終的な宛先を決定するシグナル配列でマークされている。
• タンパク質に炭水化物を添加することにより、分泌に豊富な糖タンパク質を産生する。
• dixestive膵臓のenzimesのような分泌のenzimesを、作り出して下さい: ゴルジアパラツの症状およびそれらが分泌visiclesの形でdictiosomaのtrans面に到達すると、細胞の端部への3つのポートであり、エキソサイトーシスによって細胞質膜を交 これの一例は、動物の細胞マトリックスを構成するプロテオグリカンである。 炭水化物のより大きい統合のL’aparatu de Golgi ye’lのオルガネラ。 このことから、彼らはゴルジper mediu d’una residuu de xyloseのenzimesを注文します。 蛋白質に印を付ける別の方法はPAPSと呼出されるスクイーザーからの硫黄の分子を得るsulfotransferaseの硫酸化によってあるかもしれません。 それは私達の蛋白質の核に従って私達にproteoglycansのギャグを置くために処理されます。 硫酸化のこのレベルは機能を分類し、proteoglycanに否定的な純電荷を与えるproteoglycanのために非常に重要です。
• 細胞ペアを復元するために使用される炭水化物を分離します。
• threportとストア脂質。
• は一次リソソームを形成する。

ミトコンドリアの図。 (1)内膜(2)外膜(3)空間膜(4)マトリックス

Mitochondriaedit

ミトコンドリアは、すべての真核細胞でtopauすることができるオルガネラであり、よく専門化されていても存在しない可能性がある。 ミトコンドリアの数は細胞の種類によって異なり、大きさはllarguの約5μ m、anchuの約0.2μ mである。

そんなに二重膜の。 最も外的なものは、細胞の内外の持続の出入りを制御し、ヒアルプラズムのオルガネラをdixebraするものである。 外膜には、細胞質ゾルが膜間空間の内側に位置する分子パスを提供する三つの特殊なタンパク質が含まれています。

ミトコンドリアの膜はリン脂質とタンパク質で構成されています。 タンパク質脂質格子を形成する二つのxunense材料。 ミトコンドリアにはさまざまな機能があります:

• ピルビン酸酸化Co2Mに電子キャリアnad+とfadのamenorgementに結合（nadhとfadh2に）
• 電子参照dende’l nadhとfadh2にo2、プロトンモーター力xenerationに結合
• atp合成pol complexu f1f0のためのプロトン電気化学勾配に格納されたエネルギーの使用。

内膜は中心に対して折り畳まれ、結晶と呼ばれる伸張に場所を与え、そのうちのいくつかはオルガネラの長さに引き伸ばされる。 主な機能は、主に呼吸プロセスが行われる領域です。 これらの結晶の表面は顆粒nelのでllargorを持っています。

l’space ente dambes膜とl’space intermembranoso。 ミトコンドリアとマトリックスの残りの部分。 それは蛋白質、脂質および乏しいDNAを含んでいる半豊富な材料です。

Matrizedit

マトリックスは半流体材料組成で構成されています。 高濃度の水溶性タンパク質の存在のためにxelの一貫性を有し、既に含まれている水の50％に適合する:

• DNA分子（ミトコンドリアDNA）、二重および円形、ミトコンドリアタンパク質のかなりの数を合成するための情報を含む。
• ミトコンドリアRNAの分子は、細胞リボソームの残りの部分とは異なるミトリボソームを形成します。
• リボソーム（mitorribosomes）は、遊離しており、ミトコンドリア内膜に結合している。 それらは細菌のリボソームに類似しています。
• イオン、カルシウムおよびリン酸塩、ADP、ATP、補酵素-Aおよび酵素の偉大な量。

内部膜Needit

このミトコンドリア膜は、ミトコンドリアの山のために大きな表面積を持っています。 他の細胞膜よりも豊富なタンパク質を持っています。 脂質とコレステロール、および豊富で、頻繁なリン脂質、cardiolipin間。

タンパク質は異なっていますが、異なっています:

• 分子酸素（呼吸鎖）まで電子を運ぶ鎖を形成するタンパク質
• ATPとtaの合成を触媒する酵素複合体であるATP-シンターゼは、直径約9nmの球である。 そしてcomplexuの触媒部分および呼出し要因F.
• 内部のmitochondrial膜の十字にイオンおよび分子のpassuをdexen三移植蛋白質、イオンのpassuに不浸透性abondo。

胸骨膜eedit

ミトコンドリアの胸骨膜は、小胞体のそれよりも他の細胞膜を持っています。 上記の成分の中には、

• タンパク質があり、内部ミトコンドリア膜に付着しているものとは対照的に、faiを十分に透過性にする大きな”水路またはポ
• 酵素、彼らはマトリックス中でferruinousだったので、脂肪酸を活性化するように。

膜間空間

ヒアルプラズムの組成。 これらの関数は次のとおりです。

• 呼吸酸化。
• ミトコンドリアタンパク質の合成。 この機能は、ヒアルプラズムにおけるタンパク質の合成と同じことから実現される。

ペルオキシソームの編集

ペルオキシソームの基本的な構造。

ペルオキシソーム（または微小体）は、直径0.5および1.5μ mの球状の膜体である。 小胞体llisuからのxemationによって形成する。 粒状であることのほかに、それらに決して内部構造がありません。 それらは、水素の過酸化物の分解を異化するカタラーゼ酵素上に多くの代謝的に重要な酵素を有する。 このため、ペルオキシソームの名前が私たちに与えられます。 過酸化水素の分解は式で表される。

H2O2+R’H2≤R’+2H2O{\displaystyle H_{2}O_{2}+R’H_{2}\longrightarrow R’+2H_{2}O}