本レビューは、培養（哺乳類）細胞に見られる、広く観察されている形態学的現象、細胞質空胞化のユニークなクラスに焦点を当てている。 この空胞化は、オートファゴソームおよびヘテロファゴソーム、すなわち過剰なリソソーム空胞化とは非常に異なっており、ほとんどの細胞型で自発的にまたは広い範囲の誘導刺激を介して起こる。 人工的に生じる空胞化（通常は固定不良による）とは別に、自発的な空胞化は、その局所環境に明らかな変化なしに培養細胞の個々または小さなクラスター 自発的な空胞化は予測不可能であるため、空胞化のプロセス-または”空胞化”-（”空胞化”は空胞と一緒にいる状態であり、”空胞化”は空胞化になるプロセスを意味する。 しかし、このレビューを通じて、液胞の発達のプロセスを参照するために、より速い用語の液胞化のみが使用される。）実験的に誘導され、したがって物質および外乱の範囲によって比較的再現可能に誘導され、その生理学および病態生理学へのさらなる洞察を与えるべ 残念なことに、ここでの私たちの知識は、現象の純粋な形態学的側面と比較して悲惨に不十分なままです。 外乱に続く空胞化は、基礎となる共通のメカニズムを持つ可能性があります; しかし、文献のレビューは、これが事実ではなく、多くの異なる細胞小器官および構造を含むいくつかの異なる経路を介して起こることを示唆している。 すべての細胞は、いくつかの生理学的目的のために空胞する能力を保持しているように見え、それは多くの細胞型、特に「より低い」生物および植物において永久的な特徴であり得る。 細胞内の空胞化は、一般的に、おそらく”損傷制限”のための適応的な生理学的応答として見られているが、現状を回復するために動作する細胞内恒常性 損傷制限が失敗した場合、細胞は通常すぐに死ぬが、これがどのような方法でも”プログラムされた”という明確な証拠は発見されていない。 空胞化経路を介して起こる死は、実際には、従来の溶菌モードとアポトーシスモードに適合することは困難である細胞死の明確な形態である可能性があると主張されている。