遺伝学は、世代から世代への物理的、生化学的または行動的特性の伝達のメカニズムを研究する責任がある生物学の枝です。 言い換えれば、同じ種の個体の各形質がどのように伝達または継承されるかを研究する。 遺伝学は、修道士Gregor Mendelによる植物の交配の最初の実験から生まれました。 彼の分析を通じて、彼は、遺伝的特徴は、それぞれが両親の一人から独立して来る、いくつかの異なる遺伝的要因の存在によって決定されると結論づけ
遺伝学とは何ですか
遺伝学の定義は、これが生理学的、形態学的、行動的などの生物の特徴を研究するものであることを指摘している。 様々な環境状況下で、世代から世代へと転送、生成、表現されています。 遺伝学の概念はまた、何かの始まり、始まり、または根に関連しているものを暗示しています。
したがって、このリンクを修正し、それが遺伝的であると判断することにより、文字通りの意味で、それが人種や存在の誕生に関連するすべてのものを指すことを指定することができます。
遺伝的という言葉の語源を確立するためには、ギリシャ語に移動する必要があることに言及することが重要です。 この言語の中で単語の遺伝学は2つの単語の連合から形作られる:翻訳された”genos”は理由、起源または生れおよびそれが”相対的”であることを意味する接尾辞”ikos”を意味する。 一方、生物がキャラクターを子孫に移すために使用する情報の単位であるため、遺伝子が何であるかを知ることは重要です。 遺伝子は、生物内のすべてのタンパク質を同化するための命令をコードしています。 これらのタンパク質は、最終的に個々の（表現型）のすべての文字に場所を提供するものです。
それぞれの生き物は、それぞれの特定の形質、一対の遺伝子、それが母親から受け取ったものと父親から受け取ったものを持っています。
支配的であり、常に彼らが運ぶ情報を適用する遺伝子があります。 対照的に、他のものは劣性であり、これが起こるとき、彼らは支配的な遺伝子がないときにのみ自分自身を表現する。 他のケースでは、症状が個人の性別に依存するかどうかは、この時点で私たちは性別に関連する遺伝子について話します。
遺伝子は、実際にはデオキシリボ核酸（DNA）の画分であり、すべての細胞の核に位置し、染色体の基本的な部分を構成する分子である。
遺伝子は、実際にはデオキシリボ核酸（DNA）の画分である。 結論として、DNAは、生物の発達と機能を形作る指示が保存されている分子です。
遺伝学を研究するもの
上記のように、遺伝学を研究することは科学的観点からの継承 遺伝は生きている生物に内在しているため、人間にとっては、その範囲は非常に広いため、研究する種のクラスに応じて変化するいくつかのカテゴリ
この科学は、目の色が親から子供に継承されるのと同じように、遺伝性または遺伝性疾患もあるため、疾患の遺伝的継承を研究する際に特に重 これらの状態は、タンパク質を濃縮するための情報が正しくなく、タンパク質が合成され、その機能を適切に果たすことができず、疾患の症状の群に
遺伝学の研究の重要性
この規律の重要性は、それのおかげで、科学は、特定のケースでは、彼らが正常な生活を送ることを防ぐ彼らの祖先の遺伝
同じように、遺伝的なもののおかげで、前の年に致命的であった病気を制御するのに役立った多くの方法が発見され、これらの頻度が少しずつ減少していることが言及されるべきである。
種の進化や病気や遺伝的問題の解決に関する彼の大きな貢献は、特定の実験で哲学的および倫理的なレベルでの論争を伴う場合でも、彼の最大の利点であることが判明している。
遺伝学の歴史
遺伝学の歴史は、アウグスティヌスの修道士グレゴール-メンデルの調査から始まると考えられています。 1866年に発表されたエンドウ豆のハイブリダイゼーションに関する彼の研究は、後にメンデルの法則として知られているものを概説している。
1900年にCarl correns、Hugo de Vries、Erich von Tschermakによるメンデルの再発見があり、1915年までにメンデル遺伝学の基本原則が多種多様な生物に実装され、専門家は1925年に大幅に採用された遺伝の染色体理論を開発した。
実験的な研究と同時に、科学者たちは集団の遺伝の統計表を作成し、その解釈を進化の研究に渡した。
遺伝的遺伝の基本的なモデルが固定されているため、異なる生物学者は遺伝子の物理的特性に関する研究に戻った。 1940年代と1950年代初頭に、試験は遺伝子を保有する染色体断片としてDNAを決定しました。
新しいモデル生物だけでなく、細菌やウイルスを得るというビジョンは、1953年にDNAの薄っぺらな螺旋構造の発見とともに、分子遺伝学の時代への移行 次の年に、一部の科学者はタンパク質と核酸の両方を分類する方法を開発しましたが、他の専門家は遺伝コードと呼ばれるこれら2つのクラスの生
遺伝子発現の調節は1969年代に大きな問題となり、1970年代までにそのような発現は工学を用いて操作および制御することができた。
メンデルの法則
科学者メンデルによって規定された3つの法則があり、今日まで確立され、使用されていたが、これらは次のとおりである。
- 最初のメンデルの法則
最初の親孝行世代のハイブリッドの均一性の法則
- 最初のメンデルの法則
最初の親孝行世代のハイブリッドの均一性の法則:
この法律は、二つの純粋な種が特定の文字に結合されている場合、最初の子孫の子孫はすべて、結合の方向にかかわらず、遺伝子型的かつ表現型的に互いに等しく、表現型的に両親のいずれか（支配的な遺伝子型の）と同一であると述べている。
大文字で表される（a=緑）支配的なものと小文字で劣性のもの（a=黄色）、それは次のように表現されます：
AA x aa=Aa、Aa、Aa、Aa。要するに、性細胞が作られたときに分裂し、受胎が起こったときに再び団結する各文字の要素があります。 - メンデルの第二法則
分離の原則：
第二法則は、第一世代の近交系の二つの存在の交差のルートで達成第二世代の同族では、25％を獲得し、第一親孝行世代（aa）の劣性 残りの75％には、表現型的に類似しており、他の初期親（AA）の遺伝子型を提示する25％があり、残りの50％は第一親孝行世代の遺伝子型に属する。
メンデルは、異なる品種のヘテロ接合生物を照合することによってこの法則を達成し、彼の試験を通じて、緑の肌の特徴と黄色の肌の特徴を持つ他の多くを達成したことを視覚化することができ、バランスが緑の色調と黄色の色調の1/4（3：1）であることを確認した
Aa x Aa=AA、Aa、Aa、aa。 - メンデルの第三の法則
独立した転送または文字の独立性の法則。
この法律では、メンデルは、異なる特性は互いに独立して継承され、それらの間には関係がないため、一方の形質の遺伝コードは他方の遺伝モデルに害を及ぼさないと結論付けた。 それは、関連していない（すなわち、異なる染色体上に見出される）、または同じ染色体の非常に遠い領域に位置する遺伝子でのみ行われる。
この場合、子孫は、文字で解釈割合を継続します,二つの特性AALLとaallを持つ親から(各文字は、小文字または大文字による形質と優位性を象徴する場),純種のペアリング間で,二つの特性に適用された場合,結果として、次の配偶子を残すだろう:ときx=AL,AL,aL,al.
遺伝学の種類
“遺伝子”と呼ばれる個別の単位の対象となる遺伝子伝達の異なるタイプがあります。 人間は23対の染色体を持っており、父親からの一対と母親からの一対があります。 染色体は属を囲む構造であり、「対立遺伝子」と呼ばれる同じ遺伝子の異なる形態が存在する可能性があります。”
遺伝の種類は次のとおりです：
優性劣性
遺伝子の一つが別のものを支配し、その特性が支配的になるときに起こります。
不完全優性
遺伝子のどちらのペアも他を支配するときに発生するので、遺伝の特徴は二つの対立遺伝子の組み合わせです。
Polygetics
個々の形質が2つ以上の対立遺伝子によって処理され、その形状に最小限の違いがある場合に発生します。
Polygetics
たとえば、サイズ。
Sex-linked
対立遺伝子が性染色体（ペア番号23に属する）に見出され、男性では”XY”、女性では”XX”という文字で表されるときに発生します。 男の子は自分の息子にY染色体を渡すことができるだけなので、X関連の特性は父親から継承されません。 それどころか、それは彼女のx染色体を彼女の女性の娘にしか伝えない母親で起こります。
単遺伝的継承
単一遺伝子の変異から生じる遺伝的条件であり、通常は特定のパター 物理的特性が単一の遺伝子によって支配されている場合、その特性は対立遺伝子の特性の影響を受けるであろう。 単一の遺伝子の対象となる物理的属性については、二つ以上のタイプの対立遺伝子を有する場合、各対立遺伝子が子孫に移動する確率を決定するこ 単遺伝子遺伝は、以下の疾患の発現の原因である：
- 常染色体優性遺伝：これは、個人が両親のいずれかから来た異常な遺伝子のみを必要とし、疾患を受
- 常染色体劣性遺伝：劣性遺伝である特定の疾患があります。 これは、人が病気を受け取るために単一の遺伝子（母親からのコピーと父親からのコピー）の二つの変異コピーを継承しなければならないことを意味します。
- 継承は、X染色体に追加されました：女性はx染色体（XX）の二つのコピーを持って、染色体の遺伝子のいずれかが変化が付属している場合、他のは、女性が健康
男性はX染色体とY染色体（XY）を持っているので、X染色体を構成する遺伝子のいずれかが何らかの変動を被る場合、あなたは補償するために別のコ
エピジェネティック継承
は、それが表現される方法を変更することによって遺伝学に影響を与えることができる要因の存在を指 これらの要因は主に環境条件であり、体内で発生するプロセスや化学反応を変更することができ、遺伝子に含まれる情報が発現されるかどうかにつ
科学者たちはまた、遺伝的原因を有する疾患の治療に対する新しいアプローチの開発にエピジェネティクスの概念を適用する。 それは現在エピジェネティックなメカニズムによって不完全な遺伝子を活動化させるか、または不活性化する薬剤を作り出します。このタイプの遺伝的「迅速な修正」は、癌、糖尿病、およびアルツハイマー病につながる可能性があります。
遺伝子は、その発現を支持または阻害する活性化剤または阻害剤を必要とすることがあり、DNAに分子の小さな画分を追加するなどの要因は、最終的に遺伝子コードのタンパク質を合成するか、または合成しない遺伝子転写装置のアクセスを促進または制限することによって、この鎖が空間内で順序付けされる方法を変更することができる。
最後に、いくつかの遺伝子の転写は、自閉症やいくつかのタイプの癌などの様々なタイプの障害の発症に関与するメカニズムであるため、DNAコンフォメーションのこの変化は大きな影響を与えるでしょう。 エピジェネティクスは、潜在的に負の特性や健康リスクの移転だけでなく、健康的な要因を継承することの利点にも適用されます。
遺伝学よくある質問
遺伝学の目的は何ですか？
は、親から子供への文字の伝達を研究する責任があります。 もっと読む遺伝学とは何ですか？
その機能は、親の遺伝的特徴が世代から世代へと子供に渡される方法を研究することです。 詳細を読む遺伝子操作とは何ですか？
これは遺伝子工学であり、遺伝子に直接作用してそれらを変更、複製、または削除します。 詳細を読む遺伝コードとは何ですか？
は、DNAの遺伝情報がどのように翻訳されるかを決定する働きをします。 もっと読む遺伝情報はどこから来たのですか？
はDNA、すなわちデオキシリボ核酸から来ています。 もっと読む
- 最初のメンデルの法則
