鼻薬投与は、静脈内投与に限定された薬物の全身的利用可能性のための代替 これは最初パス新陳代謝の大きい表面積、多孔性のendothelial膜、高い総血の流れ、回避、および準備ができた入手の可能性が原因です。 近年，全身薬のための多数の化合物，ペプチドおよび蛋白質薬を含む薬物の鼻投与が広く研究されている。 薬剤は急速な全身の薬剤の吸収に終って鼻腔内の管理の後で鼻腔から急速に、取り除かれます。 いくつかのアプローチは、改善された鼻の薬物吸収をもたらす、鼻腔内の薬物製剤の滞留時間を増加させるためにここで議論されています。 この記事では、生物学的接着特性を有する鼻経路を介して適用される薬物送達システムの重要性と利点を強調している。 生体接着性、またはより適切には、粘膜接着性システムは、過去に経口投与および経口投与の両方のために調製されてきた。 鼻の粘膜はbioadhesive薬剤の伝達システムのための理想的な場所を示す。 このレビューでは、鼻の薬物吸収に対するミクロスフェアと他の生物接着性薬物送達システムの効果を議論します。 微小球、リポソームおよびゲルのような薬物送達システムは、良好な生体接着特性を有し、鼻粘膜と接触すると容易に膨潤することが実証されている。 これらの薬物送達システムは、鼻腔からの薬物クリアランスの速度を制御する能力を有し、ならびに鼻分泌物中の酵素分解から薬物を保護する能力 これらの薬物送達システムのメカニズムと有効性について述べ，非経口投与すべきペプチド製剤およびその他の薬物の将来の開発のための特異的かつ有効な治療法の開発を導くために述べた。 結果として、鼻経路を介して投与される薬物の生物学的利用能および滞留時間は、生物学的接着性薬物送達システムによって増加させることがで 微小球、リポソームおよびゲルの使用を含むこの作業の大部分は、高分子の送達に限定されるが（例えば、本発明の目的のために使用される）、本発明の目的、インシュリンおよび成長ホルモン）、含まれる一般原則は他の薬剤の候補者に適用できます。 製剤と鼻粘膜との接触時間が最適化されれば、多くの薬物がよく吸収されることが強調されなければならない。