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この記事では、について説明します:-1. カラミテの習慣2. カラミテ亜科3属。 構造。
Calamitesの習慣：
Catamitesという名前は、Suckow（1784）によって最初に提案され、1828年にBrongniartがEquisetumとの関係を確立しました。 カタミテは約33フィート(10m)の高さに達した背の高い木であった。 この植物は、多数の空中芽を有する頑丈な地下根茎を有していた。 根茎は節と節間に分化し，節に不定根の渦巻きを有していた。
空中芽は根茎の上面から生じた。 一定の距離でこれらの空中シュートはまた、これらの空中シュートのいくつかの部分が土壌表面の下に成長したことを示す不定根を生成した。 直立したシュートは、根茎への付着点で急激に収縮した。 空中シュートは顕著な節と節間を示し、各節に枝の渦巻きを持っていた。
イカの亜属:
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分岐のパターンは可変でした。 このように、その分岐パターンに基づいて、カタミトの五つの亜属が認識されている。
これらには以下が含まれます。
(I)メソカルマイト(Fig. 7.71):
植物は樹上性であり、一次血管ストランドのいくつかはノードで交互になりますが、ストランドのほとんどはノードで交互になりません。 4回まで分岐する無菌付属器のverticelsがあります。 これらの無菌付属器は、それらの基部で融合の徴候を示さず、葉として機能する。 p>
(ii)Stylocalamites(Fig. 7.72）：
ここでは、ベースで主な空中茎の枝は、さらに分岐しないいくつかの平行な直立枝を生じさせます。
(iii)Crucicalamites(Fig. 7.73):
ここでは、主な空中茎は短い高さのために分岐しておらず、すべてのノードに枝を持っています。 したがって、軸はふさふさとした木を形成し、葉の垂直を有する側枝は巨大なボトルブラシのように見える。 /p>
(iv)ディプロカラム人:
反対のdecussate配置で各ノードに枝のペアを負担する主幹があります。
(v)Calamitina(Fig. ここでは、分岐は規則的ですが、分岐のwhorlはすべてのノードで発生するのではなく、特定のノードにのみ存在します。 /p>
カラミテの構造：
1。 茎：
茎の形-属は、最初に髄の断片に適用されたカタミトと呼ばれています。 茎の表面は等根のような縦方向の尾根と溝を持っていた。
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直立した芽は、根茎への付着点で突然狭くなり、収縮する（図。 7.75). 石碑はまた、根茎との接合点で狭くなっています。 カラミテの茎の解剖学は、表皮、皮質およびendarchサイフォノステレを示す（図。 7.76A)。
若い茎は、皮質組織の分化を示す：外側の硬化性ゾーンおよび内側の薄壁実質ゾーン。 茎の中心には顕著な繊細な髄があり、成熟した芽では分裂して節間に中央の髄腔を形成する。 維管束はコンジョイント傍系であり、開いている。
メタキスレム気管は鱗状の肥厚を示します。 原虫は環状および螺旋状の肥厚を受け、崩壊して等根管のようにカリナル運河を形成する。 p>広告
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二次成長は、豊富な二次木部（木材）を生成する形成層の活性によって起こる（図2）。 7.76B）。 年輪形成はなく、季節変動がないことを示唆している。 Equisetumとは異なり、Vallecular運河はCalamitesには存在しません。 鱗翅目のように、カラミはまた、発生のepidogenesisとapoxogenesisタイプを示しています。
皮質外の二次成長は、厚い周皮を産生する皮質分裂組織の活性によって起こる。
2. ルート:
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イカの不定根はAstromyelonと呼ばれています。 内部的には、実質的な髄があります。 主要な石碑はexarch束のリングで構成されています。 根の重要な内部特徴は、カリナル管がないことである。 まれに、皮質lacunaはEquisetumのvallecular運河を思い出させるある。 アストロミエロンでも二次的な成長が報告されている。
3. 葉：
カラミの孤立した葉は、Annularia属に属します（図。 7.77)およびAsterophyllites。 これらの葉は配置されて渦巻いており、主に最小の小枝に見られます。 Annularia葉は、各ノードで星状パターンを形成する枝に斜め平面に配置されています。 P>
アステロフィライトの葉は、枝に直角の平面に取り付けられています。 Annulariaの葉は目立たないつばを形作るために基盤で融合する線形である。 葉のタイプは両方ともmicrophyllous、枝分かれしていない中間静脈を提供されています。
解剖学的には、葉は、師部の層に囲まれた中央の木部を有する同心円状の維管束からなる長方形から五辺である（図5）。 7.78). 顕著な束の外装は全体の静脈を囲む。 静脈鞘と表皮の間には柵実質からなる葉肉細胞が存在する。 気孔は長軸に平行に配置され、表面全体に散在している。 /p>
4. コーン:
Calamitesの円錐は、peltate sporangiophoresとbractsと呼ばれる滅菌付属器の交互の渦巻きを持つ中心軸を持っています。
二つの重要な特徴に基づいて区別することができるCalamitesのコーンの異なる形態の数があります：
（i）胞子嚢付着の位置、および
（ii）胞子嚢あたりの胞子嚢の数。
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これらには次のものが含まれます。
A.Calamostachys（図。 7.79):
ここで、胞子嚢のverticelsは、滅菌苞の連続するverticelsの中間に直角に取り付けられています。 この低炭素コーン型は、他の上部石炭紀の形態を生じさせた先祖の形態であると考えられている。 各ｐｅｌｔａｔｅ胞子嚢は円錐軸に面した四つの胞子嚢を産んだ。
whorlあたりの胞子嚢と苞の数も種によって異なります。 一般的に、whorlあたり6-18胞子嚢と10-45苞が負担されています。 Whorlの苞は、通常、自由な先端を有する拡張ディスクを形成する基部で横方向に融合される。 Calamostachys binneyanaは、三つのcircinateコイル状のelatersを持つ等孔を有する同性愛者のメンバーです（図。 7.82℃)。
B.Palaeostachya(Fig. 7.80):
この円錐型はCalamostachysに多かれ少なかれ類似しており、45°の角度で苞の葉腋にその胞子嚢が配置されていることを特徴としています。 さらに，胞子嚢群跡は斜めに上昇した節から生じ，その後下降してえきか胞子嚢群に入った。 p>
胞子嚢に対する苞の一般的な比率は約2：1です。 Palaeostachya andrewsiiは、elatersを欠いている小胞子（直径56-110μ m）とmegaspores（直径235-345μ m）を有するヘテロスポラスメンバーである。
C.Mazostachys(Fig. 7.81):
ここでsporangiophoresは、苞の垂直のすぐ下の渦巻きに負担されています。 胞子嚢と胞子嚢の比率は2:1であり、12個の苞が6個の胞子嚢によってサブテンされる。 胞子嚢は二つのペンダント胞子嚢を持つ。 胞子嚢トレースは胞子嚢に外側に曲がる前に、ノードから直接発生しました。 p>
d.Cingularia(Fig. 7.82A):
一般的に、それはMazostachysに似ています。 ここでは、苞と胞子嚢の渦巻きの両方が融合し、水平に発達する。 胞子嚢は平らで、先端に分岐し、四つのペンダント胞子嚢を有する。
E.Calamocarpon(Fig. 7.82B):
それはCalamitesの中で最も高度に進化した円錐です。 一般的な組織では、CalamocarponはCalamostachysに似ています。 胞子嚢と胞子嚢の比率は1:1である。 鞭毛ごとに苞の数が可変である。
各胞子嚢には四つの胞子嚢がある。 カラモカルポンは真のヘテロスポリを示す。 Megasporangiumは単位として円錐形から取除かれた生殖不能のティッシュおよび表皮によって囲まれる単一の機能megasporeを含んでいます。 p>
