実験は3つの主要なステップを含みます:
- 処置は細胞のサンプルに適用されます。細胞を組織培養容器内に「めっき」し、増殖させる。
- 細胞を組織培養容器内に「めっき」し、増殖させる。
- 生成されたコロニーは固定され、染色され、計数される。
実験の終了時に、治療を生き延びた細胞の割合が測定される。 薬物濃度または電離放射線の線量に対する生存率のグラフィカルな表現は、細胞生存曲線と呼ばれます。
細胞殺傷粒子アッセイのために、細胞の生存画分を使用して、細胞間のウイルス粒子のポアソン分布を近似し、したがって、各細胞が遭遇するCkpの数
任意のタイプの細胞を実験に使用することができますが、腫瘍学的研究におけるこれらの実験の目標は、より効果的な癌治療の発見であるため、ヒト腫瘍細胞が典型的な選択肢である。 細胞は、十分に研究されており、一般的な特徴が知られている調製された「細胞株」から、または患者の腫瘍の生検からのもののいずれかである。 細胞は、ペトリ皿またはいくつかの円形の”井戸を含むプレートに入れられます。”実験によっては特定の数の細胞がめっきされますが、照射を伴う実験では、放射線の線量が増加するとより多くの細胞をめっきするのが一般的です。 例えば、放射線の0または1グレーの線量では、500個の細胞がめっきされるかもしれないが、4または5グレーでは、2500個の細胞がめっきされるかもしれない。
細胞コロニーを数えることは、通常、顕微鏡下で行われ、非常に面倒です。 最近では、画像を解析するためのアルゴリズムを使用する機械が開発されています。 これらは完全にカウントプロセスを自動化できる自動化された顕微鏡かイメージの走査器によって捕獲される。 そのような自動化された機械の一つは、（CDプレーヤーとは異なり）スロットを介してセルプレートの特定のタイプを受け入れ、写真を撮って、すぐに分析のた 信頼性の高いカウントは秒単位で利用可能です。