この茎の腐敗菌は、西ツガ、山ツガ、ホワイトトウヒ、ルッツトウヒとシトカトウヒなどの南東アラスカのライブ針葉樹の木に発見されます。 木の茎の腐敗は、生きている木の木に侵入して植民地化し、木が死ぬ前に木を分解するときに真菌によって引き起こされます。 この褐色腐敗菌はセルロースのみを分解し、木材の他の主要成分であるリグニンを、キツツキによる掘削に適したかなり密度は低いがかなり安定した残留構造として残す。
この菌は通常死んだ針葉樹に見られますが、大きな茎の傷、壊れた頂部、生きている木の死んだ組織に成長することも観察できます。
この菌は、 成熟した森林では、これらの茎の腐敗菌は、アラスカの主要な樹種の巨大な年間木材量の損失を引き起こす。 南東アラスカの古い成長の材木板フィートの容積のおよそ三分の一はこのタイプの菌類からの腐食が主原因で不完全、である。 逆に、商業的な間伐活動、風の損傷、または動物の摂食による一般的な負傷なしに、若い成長スタンドではほとんど腐敗がありません。 大きな古い木をボレの破損とwindthrowに素因とすることにより、茎の崩壊は、火災やその他の大規模な擾乱が珍しいこれらの温帯雨林生態系における重要な
この茎の崩壊は、キャノピーのギャップを作成し、スタンドの構造と継承に影響を与え、生物多様性を高め、野生生物の生息地を強化します。 真菌はまた、枯れ木の茎、枝、根、およびボレスを分解することによって、これらの森林で必須の栄養循環機能を果たします。 立っている木の真菌によって作成された空洞は、クマ、ボレス、リス、および鳥の種の数を含む多くの野生生物種のための重要な生息地を提供します。 これらの地域での妨害の欠如と個々の樹木の寿命は、この成長の遅い腐敗菌が重大な腐敗を引き起こすのに十分な時間を可能にする。 野生生物やその他の非木材目的を達成するために、第二成長スタンドでの茎崩壊の早期開発を促進する方法を獲得することへの関心が高まってい
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典型的な丸い細孔を示すコンクの下側。
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これらのような若い標本は、多くの場合、より多くのオレンジ色を示しています。