goserelinのアセテートのインプラントは高度の前立腺癌のpalliationのために示されるluteinizingホルモン解放のホルモン(LHRH)のアゴニストの新しく承認されたターミナルの公式です。 LHRH superagonistsは受容器の規則をもたらすことによって脳下垂体からの性腺刺激ホルモン解放を抑制します。 徐放剤形は、生分解性共重合体マトリックス中に分散したゴセレリン酢酸を含み、28日間にわたって活性薬物を放出するように設計されている。 Pharmacokinetic調査は、マトリックスからのgoserelinの非ゼロ順序解放にもかかわらず、goserelinのアセテートのインプラントが推薦された28日の投薬間隔中の去勢された人（2nmol/L以下）で普通見つけられる範囲でテストステロンの血清の集中を維持することを示しました。 睾丸切除術およびエストロゲンの管理のためのそれらに類似した応答率は示されました。 Diethylstilbestrolまたはflutamideとの組合せ療法は主要な利点が応答率または存続の増加よりもむしろLHRHのアゴニスト療法の最初の週の間に見られる腫瘍の火炎信号の減 副作用は他のLHRHのアゴニストに類似して、療法、減らされたリビドー、減らされた勃起性の潜在的能力、ほてりおよび女性化乳房の最初の週の間に腫瘍の発 Flutamideを伴って、付加的な悪影響はflutamideの管理に帰因することができる下痢、悪心、嘔吐および高い肝臓のaminotransferasesを含んでいます。 ローカル反作用は最低です;但し、何人かの患者はgoserelinのアセテートのインプラント注入の前にローカル麻酔薬を要求します。 推奨用量は、3.6mgを28日ごとに上腹部壁に皮下投与することである。 平均卸売コストは月額約+320です。 処方の追加が推奨されます。