サティベックス口腔粘膜スプレー

改訂：29June2020

サティベックス®口腔粘膜スプレー

これは、1975年の薬物乱用法の下でスケジュール2、パート1（クラスB1）制御薬物製品として分類されています。

サティベックスは口腔粘膜（口）スプレーです。各スプレーは、大麻抽出物delta-9-tetrahydrocannabinol（THC）（2.7mg/spray）およびカンナビジオール（CBD）（2.5mg/spray）を含む計量された作動用量を投与する。

Sativexは、多発性硬化症（MS）による中等度から重度の痙性を有する患者の症状改善のためのアドオン治療法です。それは他の反痙性の薬物に十分に答えなかったし、療法の最初の試験の間に痙性関連徴候の臨床的に重要な改善を示すMSの患者のために承認され

サティベックスの他の使用は、ニュージーランドではこの薬の承認されていない使用です。

処方者は、臨床的安全性と有効性が他の病状では十分に調査されておらず、この薬の長期的な有用性が確立されていないことに注意する必要があ

処方が承認された使用であるか未承認の使用であるかにかかわらず、個々の患者のための薬の長期的な安全性と有効性を調べるために、長期的な

ニュージーランドに登録されているすべての医療従事者がSativexを処方することができます

4March2020の官報通知の出版により、ニュージーランドの医療評議会に登録されているすべての医療従事者は、任意の適応症についてSativexを処方することができるようになりました。これには、職業的に登録された一般開業医が含まれ、処方するために閣僚の承認を申請する必要がなくなりました。

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