Spore print

概要:この方法では、清潔で汚染物質のないspore filledシリンジを作成します。 注射器は加熱され滅菌された水で満たされ、冷却される。 胞子はきれいにされ、消毒されたショットガラスを使用してスポイトの解決に胞子の印刷物からそれから移ります。 このTekの完了であらゆる顕微鏡検査の適用で使用可能な胞子の解決のスポイトを作成した。
注:これらの手順は、利用可能な最も滅菌環境で実行する場合に最も効果的です。 好まれた方法はきれいな、生殖不能のGloveboxでまたは層流のフードの前で働いている間次ステップに続くことを含みます。 あなたはグローブボックスを構築したくない、またはいずれかを持っていない場合は、次の手順は、完全に洗浄し、消毒カウンタートップに取り組むことに スプレーの殺菌剤および薄くされた漂白剤の解決の寛大な使用は作業域をきれいにし、消毒するために推薦される。

必要な材料:
空の滅菌注射器
二つのクォート(またはそれ以上)調理ポット
91%イソプロピルアルコールの一つのボトル
いくつかのペーパータオル
ライターやアルコール炎
ショットグラス
滅菌胞子プリント

手順一つ:滅菌注射器を作る
1。 蛇口か蒸留水(あなたの水道水が鉱物および化学薬品のハイレベルを含んでいれば蒸留水を使用しなさい)であなたの調理の鍋を途中で満たしなさい。

2. これは、すべての細菌、ウイルス、およびカビ胞子の水を殺菌してきれいにするのに十分でなければなりません。

3. あなたの空の注射器を取り、沸騰した水で満たしてください。 それは内部のお湯で二分間座ってみましょう。 (あなたのスポイトが無菌包装されていた場合は、手順4と5をスキップします)。

4. 鍋に戻ってではなく、シンクにシリンジからお湯をパージします。

5. 手順3と4をさらに2回繰り返します。 二回目の時に注射器にお湯を残します。

6. シリンジを涼しいドラフトのない場所に置き、きれいなジップロックバッグに入れてください

7。 手順2に進む前に数時間冷却します。
手順二: 印刷胞子を注射器に移す
1. 最初にあなたの作業域をきれいにしなさい。 これは、希釈された漂白剤溶液ですべての作業面を拭き取り、リゾルなどの消毒剤で領域を自由に噴霧することを含むことができる。

2. あなたのグローブボックスまたはきれいにされ、sanatized働き表面に次の材料を置いて下さい:ショットグラス、あなたの冷却されたスポイト、アルコールのびん、ペーパータオル、あなたの印刷物(まだジップロックのbaggieで)およびライターまたはアルコール炎。

3. さらに進む前に抗菌石鹸で手を洗う。

4. ペーパータオルを½のセクションに折り、アルコールとそれのコーナーを浸しなさい。

5. アルコール浸したタオルでショットグラスの内部を拭いて、本質的にあなたが転送に使用しようとしている表面を殺菌します。 ショットガラスを空気乾燥させ、数秒しかかからないようにします。

6. あなたの生殖不能のスポイトから針の監視を取除き、炎は針を殺菌します。 それからあなたのアルコール浸されたペーパータオルを取り、殺菌の更に援助に針を拭いて下さい。 そうするように指示されていない限り、針が他の表面に触れることを避けるようにしてください。

7.注:あなたの作業域に落ち、それによりあなたのスポイトを台無しにする型および細菌を汚染する可能性を戦うのを助けることはできるだけすぐに

8. そのストレージbaggieからプリントを削除します。 胞子を露出させるためにそれを展開します。 軽く注射器の針を使用して、ショットガラスにプリントオフのセクションをこすり始めます。 中型の印刷物のために通常総印刷物の1/5より大きくセクションを離れて擦ることは十分ではないです。

9. あなたはショットガラスの胞子の小さな顕著なコレクションを持つことになります。 今度は、注射器からショットガラスに水の半分以下を排出し、胞子を溶液中に軽く攪拌する。

10. 胞子の水溶液を注射器に吸い込む。 あなたは、ショットグラスにいくつかのより多くの水を削除し、注射器にすべての胞子をキャプチャするのを助けるために再吸う必要があ

11. スポイトに戻って胞子の解決を有すれば水の内部がわずかに染まるようになり、解決で浮かぶ胞子の小さい集りを見るかもしれないことに気づく これは良いことです、あなたはプロセスを完了しました。

12. アルコール浸されたペーパータオルが付いている針を再度殺菌し、針の監視を取り替え、そしてあなたのきれいなジッパーロック袋に戻ってスポイトを置

13. 注射器を12時間以上放置してから、顕微鏡適用または食用品種の接種に使用してください。 使用される印刷が古いほど、胞子はより多くの”脱水された”ものになります。 適切な顕微鏡観察や発芽のためには、胞子を再水和させる必要があります。

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