Cochrane Central Register of Controlled Trials(CENTRAL)は、無作為化および準無作為化比較試験のレポートの高度に集中したソースです。 ほとんどの中央記録は書誌データベース（主にPubMedとEmbase）から取得されますが、記録はCINAHLを含む他の公開および未公開のソースからも派生しています。ClinicalTrials.gov WHOの国際臨床試験登録プラットフォームです CENTRALは1996年に最初に出版を開始しましたが、その複合的な性質は、他の伝統的な生物医学データベースのように、開始日（開始日）がないことを意味します。書誌の詳細（著者、出典、年など）に加えて、
）中央のレコードは、多くの場合、要約（記事の要約）が含まれます。 それらには記事の全文は含まれていません。 レコードは、言語や出版日に関係なく含まれています。
すべてのコクランレビュー群といくつかのコクランフィールドは、独自の関心領域に関連する対照試験のレポートのコレクションを維持しています。 一意のコンテンツ（つまり、PubMedなどでまだ識別されていないレコード。 これらの特殊なレジスタから）は、中央に公開されています。 グループはまた、関心のある個々のフィールドに関連しない項目を収集することができ、これらの”ハンドサーチ結果”もCENTRALに追加されます。 いくつかのコクランセンターは、その国または地域の一般的な医療文献を検索し、また中央に記録を貢献します。
さまざまなコンポーネントデータベースの検索方法とCENTRALのコンパイル方法の詳細については、”CENTRALの作成方法”を参照してください。
出版社のJohn Wiley&Sons Ltdは、Embase recordsの提供によりエルゼビアがセントラルに貢献したことを認めていますCopyright©2008Elsevier B.V.,Amsterdam. すべての権利を保有）。 John Wiley&Sons Ltdはまた、EBSCOとのライセンスの下で公開されたCINAHL recordsの提供により、EBSCO Publishing,Incによって行われた貢献を認めています。 EmbaseおよびCINAHLレコードは、アクセッション番号フィールドで「Embase」または「CINAHL」を検索することで識別できます。
詳細については：
- セントラルを検索
- セントラルの作成方法