Verhoeff-van Giesonの汚れは何ですか。
Ira Van Giesonは、神経組織のコラーゲン線維を評価する方法として、1889年にVerhoeff-van Gieson（VVG）染色プロトコルを最初に説明しました。 アメリカの外科医で病理学者であるFrederick Herman Verhoeffは、コラーゲンと他の結合組織を区別し、特に弾性繊維を強調する方法として、1908年に染色を修正しました。
それは何を汚しますか？弾性繊維は、組織が伸張することを可能にする結合組織繊維であり、大動脈に豊富であり、例えば、この大きな血管に柔軟性を提供する。
弾性繊維は、 それらはまた、皮膚および肺のような柔軟性を必要とする他の組織にも存在する。
これらの微細な弾性繊維は、通常、日常的なヘマトキシリンおよびエオシン（H&E）染色された組織切片では見ることができないため、それらを強調するために特別な汚れが必要である。 H&Eについての詳細は、顕微鏡とイメージングチャンネル-パート1のこれらの記事で読むことができます:方法とヒント、パート2：レシピと材料。
弾性繊維の同定のための多数の特殊な汚れがあるが、VVGは、それが迅速であり、弾性繊維の強い染色を生成するため、最も一般的に使用されています。
染色の一般原則
VVGは、H&E染色では容易に区別されない組織内のいくつかの結合組織成分の分化を可能にする二液混合染色である。
Verhoeff染色成分：弾性繊維に特異的な鉄-ヘマトキシリン染色。 それは、弾性結合組織の主成分であるエラスチンと強い結合を形成する。
van Giesonの汚れの部品:コラーゲンのために特定であるcounterstain。 それはアメリカの細菌学者Ira van Giesonにちなんで命名され、2つの酸性染料-ピクリン酸と酸性フクシンから構成されています。
この技術は、塩化第二鉄とヨウ素で構成されるヘマトキシリン染色で組織標本を染色することを含み、二つの主要なステップを含む：
（1）オーバーステーニン：このステップは、ヘマトキシリン–塩化第二鉄–ヨウ素の複合体を含む。 後者の二つの成分は、組織にヘマトキシリン染色を固定する媒染剤として作用し、また、ヘマトキシリンをヘマトインに変換するのを助ける酸化剤とし 染色機構はおそらくヘマトキシリンと組織との間の水素結合形成を伴うが、この反応の詳細はよく知られていない。 エラスチンは染色中の鉄-ヘマトキシリン複合体に対して強い親和性を有するので、他の組織成分よりも長く染料を保持する。 従ってエラスチンは他のティッシュの要素がdecolorised後でさえも汚されて残る。
(2)微分: この工程は、過剰の塩化第二鉄媒染剤を使用して、組織-媒染剤-色素複合体を破壊する。 チオ硫酸ナトリウムは過剰なヨウ素を除去するために使用され、van Gieson counterstainはヘマトキシリン染色とのコントラストを生成するために使用される。 染料は、分化溶液中の大量の媒染剤に引き付けられ、組織から除去される。 一方、弾性組織は、汚れの鉄成分に対して最も強い親和性を有する。その結果、反応の最終生成物は、弾性繊維および細胞核がVerhoeff成分によって黒色に染色されるようなものである。
その結果、反応の最終生成物は、弾性繊維 コラーゲンおよび筋肉はまた細胞の細胞質および他のティッシュの部品の黄色い汚損で起因するvan Giesonのcounterstainによって赤く汚されます。
誰がVan Gieson stainを使用していますか？
この汚れは、診断と研究の両方の目的に広く使用されています。
診断ラボでは、VVGを使用して、組織内の弾性繊維の有無を特定します。 例えば、病理学者は肺気腫の患者の肺の伸縮性があるティッシュの損失、および動脈硬化の患者の血管の伸縮性がある繊維の薄くなり、損失を示すのに同様に、これらのタイプの疾患のいずれかを調査する研究者は、目的の組織における弾性繊維の有無を検出するために、VVG染色組織切片を日常的に調 他の研究者は、単に目的の組織内の結合組織繊維を区別するために単に染色を使用することができる。あなたの研究室でVerhoeff-van Gieson stainをどのように使用していますか？
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