Zolazepam（Flupyrazapon）は獣医学で動物の広い範囲のために麻酔薬として使用されるベンゾジアゼピンの薬剤と構造的に関連しているpyrazolodiazepinoneの派生物です。 Zolazepamは通常どんな目的のために使用されているかによってNMDAの反対者のtiletamineまたはα2adrenergic受容器のアゴニストのxylazineのような他の薬剤を伴って管理されます。 それはジアゼパムのおよそ4倍の潜在的能力です（0.32mg/kg対1。動物モデルの2mg/kg）しかし手始めが非常に速いことを意味する生理学的なpHで水溶性そして非イオン化されます。
テラゾール（チレタミンと組み合わせて）
International Drug Names
- none
- AU: S4 (Prescription only)
-
4-(2-fluorophenyl)-1,3,8-trimethyl-6H-pyrazolodiazepin-7-one
- 31352-82-6
- 32907
100.118.306 
C15H15FN4O
286.310 g·mol−1
-
FC1=CC=CC=C1C2=NCC(N(C)C3=C2C(C)=NN3C)=O
-
InChI=1S/C15H15FN4O/c1-9-13-14(10-6-4-5-7-11(10)16)17-8-12(21)19(2)15(13)20(3)18-9/h4-7H,8H2,1-3H3
-
Key:GDSCFOSHSOWNDL-UHFFFAOYSA-N
(verify)
ゾラゼパムは、Horace a.de WaldとDonald E.ButlerによってParke-Davisのために開発され、ベンゾジアゼピン構造（米国特許3,558,605）の非常に詳細な分析の結果であった。1969年に提出された）。
ゾラゼパムは、tiletamineと組み合わせて、ゴリラやホッキョクグマなどの野生動物の鎮静に使用されており、副作用の減少のためにケタミンよりも優れてい A1:ゾラゼパムとティレタミンの1つの混合物は、テラゾールの名前で販売されている。