werkingsmechanisme benzonataat
hoestonderdrukker, met een centraal en perifeer werkingsmechanisme. Het heeft lokale verdovingsactiviteit, die wordt waargenomen op de slijmvliezen tijdens orale toediening.
therapeutische Indicatiesbenzonataat
droge irriterende hoest als gevolg van verschillende oorzaken en bronchitis van verschillende etiologie. Irriterende hoest geassocieerd met bronchopulmonale en pleuropulmonale aandoeningen. Acute longontsteking. Bronchitis. Enf. chronische aandoeningen van de luchtwegen(emfyseem, bronchiale astma). Pleuritis. Longtuberculose. Pneumoconiose. Tumoren van de luchtwegen. Verkoudheid hoest. Geïsoleerde gevallen van refractaire hypo zijn met succes behandeld met benzonataat.
Posologbenzonaat
Oraal. Advertentie. en kinderen >10 jaar: 100 mg / 8 uur. indien nodig kan het tot elke 4 uur worden toegediend met een maximum van 600 mg / dag.
rectaal. Zetpillen. Kinderen van 6 tot 10 jaar: 1 zetpil van 50 mg om de 8 uur; ads en kinderen > 6 jaar: 1 zetpil van 100 mg om de 8 uur.
contra-indicaties Benzonataat
overgevoeligheid voor benzonataat en / of verwante stoffen (lokale anesthetica van het procaïne-type).; kinderen< 6 jaar
waarschuwingen en Waarschuwingenbenzonataat
zwangerschap ; borstvoeding; de veiligheid en werkzaamheid van Benzonataat bij kinderen< 10 jaar zijn niet vastgesteld, zodat het gebruik ervan niet wordt aanbevolen.
benzonataat interacties
Frequent gebruik van benzonataat kan de effecten van CZS-depressieve geneesmiddelen versterken.
Zwangerschapsbenzonataat
Er zijn geen reproductiestudies bij dieren uitgevoerd met benzonataat; het is ook niet bekend of het geneesmiddel schade aan de foetus kan veroorzaken bij toediening aan een zwangere vrouw, of het voortplantingsvermogen kan beïnvloeden; daarom tijdens MBS., mag alleen worden toegediend indien duidelijk aangegeven.
Lactancebenzonataat
Het is niet bekend of benzonataat in de moedermelk wordt uitgescheiden, dus in dit geval is voorzichtigheid geboden.
Bijwerkingenbenzonataat
hoofdpijn, duizeligheid; Maagdarmstelselaandoeningen; neusverstopping; pruritus, huiduitslag; overgevoeligheid; gevoelloosheid van mond, tong en keelholte.
Vidal Vademecumbron: bij het opstellen van de monografie van deze werkzame stof volgens de ATC-classificatie is rekening gehouden met de klinische informatie van alle in de ATC-code ingedeelde geneesmiddelen die in Mexico zijn toegelaten en in de handel gebracht. Om de door COFEPRIS voor elk geneesmiddel goedgekeurde informatie in detail te kennen, dient u de desbetreffende goedgekeurde samenvatting van de productkenmerken te raadplegen.
monografieën werkzame stof: 01/01/2015