de ongunstige prognose van glioblastoom is grotendeels te wijten aan de hoge kans op recidief in combinatie met beperkte goedgekeurde behandelingen. Verschillende klinische studies met nieuwe behandelingsbenaderingen voor recidiverend glioblastoom worden uitgevoerd in een verscheidenheid van kankerbehandeling ziekenhuizen, academische en overheidsinstellingen. Ze bieden hoop, maar creëren een moeilijk landschap om te navigeren voor patiënten en verzorgers. Sommige therapieën worden meer erkend in de populaire pers, terwijl het schaduwen van anderen met verborgen potentieel.
hiertoe wil het Cancer Treatment Navigator (CTN) – team een nieuwe behandeling voor recidiverend glioblastoom benadrukken die momenteel in klinische studies wordt uitgevoerd. Het werd onder onze aandacht gebracht via een interview met Dr.Priya Kumthekar, MD en Dr. Alexander Stegh, Ph. D. aan de Northwestern University Feinberg School Of Medicine, vorige maand gepubliceerd in OncoTherapy Network. Het heet NU-0129 en is een zogenaamd nano-deeltje. Dat betekent super klein. De super kleine grootte en vorm van de NU-0129 maakt het mogelijk om met succes de plaats van de tumor in de hersenen te bereiken. Eenmaal daar, interfereert het met de biologie van de kankercel en stopt zijn groei die in wezen de kankercellen kan doden. Onderzoekers aan de Northwestern University evalueren dit medicijn voor de verdraagbaarheid en het vermogen om direct naar de hersentumor te gaan voor maximale effectiviteit.in de praktijk heeft de snelle vooruitgang in de klinische wetenschap voor de behandeling van kanker oncologen te kampen met tijd en middelen. Vooral wanneer het onderzoek voorbij standaard het ziekenhuisprotocollen voor het behandelen van de meeste patiënten wordt vereist. Wanneer een klinische proef wordt overwogen, wordt vaak de klinische proef uitgevoerd door het ziekenhuis van een patiënt aanbevolen als de beste manier van handelen. Maar dat betekent niet dat het de beste keuze is op basis van uitgebreid onderzoek en overweging van alle proeven die in het hele land worden uitgevoerd. Daarom is een van onze belangrijkste doelstellingen bij CTN het helpen van kankerpatiënten toegang te krijgen tot veelbelovende klinische trials op basis van grondig onderzoek en evaluatie van gepubliceerde gegevens en vergeleken met de diagnose, behandelingsgeschiedenis en het specifieke type kanker van elke individuele cliënt. Een andere hindernis die we helpen overwinnen zijn de onnodig beperkende criteria om in aanmerking te komen voor deelname aan een proef. Vaak worden patiënten afgewezen omdat veel proeven alleen pre-selecteren voor zeer gezonde kankerpatiënten om deel te nemen. Dit wordt gedaan om bijwerkingen die kunnen worden toegeschreven aan de studie drug te minimaliseren. Kankerpatiënten zijn echter vaak niet gezond, maar ze verdienen nog steeds het recht om zelf te beslissen over toegevoegde potentiële gezondheidsrisico ‘ s van een experimenteel medicijn. Wij delen de overtuiging met vele deskundigen op het gebied dat klinische proeven voor het welzijn van een patiënt moeten zijn en niet alleen ten behoeve van een ziekenhuis of een nieuw blockbuster medicijn van een individueel bedrijf.