genetica

genetica is de tak van de biologie die verantwoordelijk is voor het bestuderen van het mechanisme van overdracht van fysische, biochemische of gedragskenmerken van generatie op generatie. Met andere woorden, het bestudeert hoe elke eigenschap van de individuen van dezelfde soort wordt overgedragen of geërfd. Genetica werd geboren uit de eerste experimenten van het kruisen van planten door de monnik Gregor Mendel. Door zijn analyse concludeerde hij dat erfelijke kenmerken worden bepaald door de aanwezigheid van een paar verschillende erfelijke factoren, elk onafhankelijk van een van de ouders.

Wat is genetica

de definitie van genetische wijst erop dat dit degene is die de karakteristieke kenmerken van levende wezens bestudeert, of fysiologische, morfologische, gedragsmatige, enz. die worden overgedragen, gegenereerd en uitgedrukt van generatie op generatie, onder verschillende milieuomstandigheden. Het concept van genetica verwijst ook naar wat wordt geassocieerd met een begin, begin of de wortel van iets.

daarom, door deze link te fixeren en te bepalen dat het genetisch is, kunnen we in letterlijke zin specificeren dat het verwijst naar alles wat gerelateerd is aan het ras of de geboorte van een wezen.

Het is belangrijk te vermelden dat om de etymologische oorsprong van het woord genetisch vast te stellen, het nodig is om over te gaan naar het Grieks. Binnen deze taal wordt het woord genetica gevormd uit de unies van twee woorden: “genos” wat vertaald reden, oorsprong of geboorte betekent en het achtervoegsel “ikos” wat betekent dat het “relatief”is.

aan de andere kant is het belangrijk om te weten wat genen zijn, aangezien dit de eenheden van informatie zijn die organismen gebruiken om een karakter op nakomelingen over te brengen. Het gen heeft gecodeerde instructies voor het assimileren van alle eiwitten in een organisme. Deze proteã nen zijn degenen die uiteindelijk een plaats aan alle karakters van een individu (fenotype) zullen verstrekken.

elk levend wezen heeft voor elke specifieke eigenschap een paar genen, een die het van zijn moeder en de andere van zijn vader heeft ontvangen. Er zijn genen die dominant zijn en altijd de informatie toepassen die ze dragen. Anderen daarentegen zijn recessief en wanneer dit gebeurt uiten zij zich alleen wanneer er een afwezigheid van de dominante genen is. In andere gevallen hangt de manifestatie of niet af van het geslacht van het individu, op dit punt praten we over genen geassocieerd met seks.

genen zijn eigenlijk fracties van deoxyribonucleïnezuur (DNA), een molecuul dat zich in de kern van alle cellen bevindt en een fundamenteel deel van chromosomen vormt. Kortom, DNA is een molecuul waarin de instructies die de ontwikkeling en het functioneren van levende organismen vormen worden opgeslagen.

welke studies genetica

zoals hierboven vermeld welke studies genetica is overerving vanuit een wetenschappelijk perspectief. Overerving is immanent voor levende organismen en daarom voor mensen, haar reikwijdte is zo breed dat het moet worden onderverdeeld in verschillende categorieën en subcategorieën die veranderen volgens de klasse van soorten die het bestudeert.

deze wetenschap is van bijzonder belang bij het bestuderen van de genetische overerving van ziekten, aangezien er, net zoals de oogkleur van ouders op kinderen wordt overgeërfd, ook erfelijke of genetische ziekten zijn. Deze voorwaarden ontstaan omdat de informatie om eiwitten te concentreren niet correct is, is gewijzigd zodat het eiwit wordt gesynthetiseerd en zijn functie niet goed kan uitvoeren, waardoor plaats wordt gemaakt voor de groep symptomen van de ziekte.belang van de studie van de genetica het belang van deze discipline ligt in het feit dat de wetenschap dankzij deze studie de mogelijkheid heeft gehad om verschillende afwijkingen (genetische mutaties) te veranderen die zich in levende organismen voordoen als gevolg van de overerving van hun voorouders, die in bepaalde gevallen voorkomt dat ze een normaal leven leiden. op dezelfde manier moet worden vermeld dat dankzij genetische technieken vele methoden zijn ontdekt die hebben gediend om ziekten te bestrijden die in voorgaande jaren dodelijk waren en dat de frequentie van deze ziekten geleidelijk is afgenomen.zijn grote bijdragen over de evolutie van soorten en over de oplossingen voor ziekten of genetische problemen zijn zijn grootste voordeel gebleken, zelfs wanneer bij bepaalde experimenten controverses op filosofisch en ethisch niveau betrokken zijn.

geschiedenis van de genetica

Er wordt aangenomen dat de geschiedenis van wat genetica is begint met het onderzoek van de Augustijner monnik Gregor Mendel. Zijn studie over hybridisatie in erwten, gepresenteerd in 1866, schetst wat later bekend staat als Mendels wetten.in 1900 was de herontdekking van Mendel door Carl correns, Hugo De Vries en Erich von Tschermak, en tegen het jaar 1915 werden de basisprincipes van Mendeliaanse genetica geïmplementeerd in een grote verscheidenheid van organismen, de specialisten ontwikkelden de chromosomale theorie van overerving, die sterk werd overgenomen voor de jaren 1925.

gelijktijdig met de experimentele werken creëerden de wetenschappers de statistische tabel van de overerving van populaties, en gaven de interpretatie ervan door aan de studie van evolutie.

met de basismodellen van genetische overerving gefixeerd, verschillende biologen terug naar studies naar de fysieke kenmerken van genen. In de jaren 1940 en vroege jaren 1950, bepaalde proeven DNA als het chromosoomfragment dat genen bezat. de visie van het verkrijgen van nieuwe modelorganismen, evenals bacteriën en virussen, samen met de ontdekking van de dunne helixstructuur van DNA in 1953, vestigde de overgang naar het tijdperk van moleculaire genetica. In de volgende jaren, ontwikkelden sommige wetenschappers methodes om zowel proteã nen als nucleic zuren te sorteren, terwijl andere deskundigen het verband tussen deze twee klassen van biomoleculen oplosten, genoemd de genetische code.

regulatie van genexpressie werd een belangrijke kwestie in de jaren 1969s, en tegen de jaren 1970 kon dergelijke expressie worden gemanipuleerd en gecontroleerd met behulp van engineering.

Mendel ‘ s laws

Er zijn 3 wetten die door de wetenschapper Mendel zijn vastgesteld en tot op heden gebruikt, deze zijn:

• eerste Mendel’ s law

  wet van uniformiteit van hybriden van de eerste kindergeneratie:

  deze wet stelt dat als twee zuivere soorten gebonden zijn voor een bepaald karakter, de nakomelingen van de eerste nakomelingen allemaal genotypisch en fenotypisch gelijk aan elkaar zullen zijn, en fenotypisch identiek aan één van hun ouders (met dominant genotype), ongeacht de richting van de binding.

  weergegeven met hoofdletters (a=groen ) de dominante en in kleine letters de recessieve (a=geel), zou het als volgt worden uitgedrukt:
  AA x aa = Aa, Aa, Aa, Aa.

  kortom, er zijn elementen voor elk karakter die delen wanneer geslachtscellen worden gemaakt en weer verenigen wanneer conceptie optreedt.

• tweede wet van Mendel

  segregatiebeginsel:

  de tweede wet bepaalt dat in de tweede generatie verwantschap die wordt bereikt aan de wortel van de kruising van twee inteeltwezens van de eerste generatie, het fenotype en genotype van de proefpersoon recessief van de eerste geslachtsgeneratie (aa) redt, met 25%. De resterende 75%, fenotypisch vergelijkbaar, is er een 25% die een genotype van de andere initial parental (AA) presenteert en de resterende 50% behoort tot het genotype van de eerste kindergeneratie. Mendel bereikte deze wet door verschillende variëteiten van heterozygote organismen te matchen en slaagde erin om door zijn proeven te visualiseren dat hij vele met groene huideigenschappen en anderen met gele huideigenschappen bereikte, bevestigend dat de balans ¾ van groene toon en 1/4 van gele toon (3:1)
  Aa x Aa = AA,Aa,Aa,aa was.

• Mendels derde wet

  wet van onafhankelijke overdracht of onafhankelijkheid van tekens.

  in deze wet concludeerde Mendel dat verschillende kenmerken onafhankelijk van elkaar worden geërfd, er is geen verband tussen hen, daarom is de genetische code van de ene eigenschap niet schadelijk voor het erfelijkheidsmodel van de andere. Het wordt alleen gedaan in die genen die niet verwant zijn (dat wil zeggen, die op verschillende chromosomen worden gevonden) of die zich in zeer verre gebieden van hetzelfde chromosoom bevinden.

  in dit geval zullen de nakomelingen doorgaan met de verhoudingen geïnterpreteerd met letters, van ouders met twee kenmerken AALL en aall ( waarbij elke letter een eigenschap symboliseert en de dominantie door de kleine of hoofdletters), door tussen het koppelen van zuivere soorten, wanneer toegepast op twee kenmerken, als gevolg zou de volgende gameten verlaten: wanneer x = AL,AL,aL,al.

typen genetica

Er zijn verschillende typen genoverdracht die onderhevig zijn aan discrete eenheden die “genen”worden genoemd. Mensen hebben 23 paren chromosomen, een paar van de vader en een paar van de moeder. Chromosomen zijn structuren die geslachten omsluiten en waar er verschillende vormen van hetzelfde gen kunnen zijn, genoemd “allelen.”

de soorten overerving zijn als volgt:

Dominant-recessief

gebeurt wanneer een van de genen domineert over een ander en de kenmerken ervan dominant worden.

onvolledig dominant

ontstaat wanneer geen van beide genen de andere domineert, dus het kenmerk van overerving is een combinatie van twee allelen.

Polygetics

gebeurt wanneer een individuele eigenschap wordt behandeld door twee of meer allelen en er zijn minimale verschillen in de vorm. Bijvoorbeeld, de grootte.

Sex-linked

komt voor wanneer allelen worden gevonden op de geslachtschromosomen (behorend tot paarnummer 23), die worden uitgedrukt door de letters “XY” bij de man en “XX” bij de vrouw. Jongens kunnen alleen hun Y-chromosoom doorgeven aan hun zonen, dus geen X-geassocieerde kenmerken worden geërfd van de vader. Integendeel, het gebeurt met de moeder die alleen haar X-chromosoom overdraagt aan haar vrouwelijke dochters.

monogenetische overerving

zijn genetische aandoeningen die voortkomen uit de mutatie van een enkel gen en worden meestal geërfd met een specifiek patroon. Wanneer een fysieke eigenschap wordt gedomineerd door een enkel gen, zullen de eigenschappen ervan worden onderworpen aan de kenmerken van de allelen. Voor fysieke eigenschappen die onderworpen zijn aan één enkel gen, wanneer het meer dan twee soorten allelen heeft, is het mogelijk om de waarschijnlijkheid van elk allel te bepalen die zich aan nakomelingen bewegen. Monogene overerving is de oorzaak van de manifestatie van de volgende ziekten:

• autosomaal dominante overerving: dit bepaalt dat het individu alleen een abnormaal gen nodig heeft, afkomstig van een van de ouders, om de ziekte te krijgen.
• autosomaal recessieve overerving: er zijn bepaalde ziekten die recessief worden overgedragen. Dit betekent dat een persoon twee gemuteerde exemplaren van één enkel gen (één exemplaar van de moeder en één exemplaar van de vader) moet erven om de ziekte te ontvangen.
• overerving toegevoegd aan de X-chromosomen: vrouwtjes hebben twee kopieën van het X-chromosoom (XX), als een van de genen van het chromosoom met een verandering komt, zal de andere de kopie compenseren die veranderd is, waardoor de vrouw gezond is, maar een drager van de aandoening geassocieerd met het X-chromosoom.

  mannen hebben een X-en een Y-chromosoom (XY), dus als een van de genen waaruit het X-chromosoom bestaat enige variatie vertoont, zult u geen andere kopie hebben om te compenseren, dit betekent dat de kans dat de ziekte wordt overgedragen extreem hoog is.

epigenetische overerving

verwijst naar de aanwezigheid van factoren die de genetica kunnen beïnvloeden door de manier waarop deze wordt uitgedrukt te wijzigen. Deze factoren zijn hoofdzakelijk milieuvoorwaarden, geschikt om de processen en chemische reacties te wijzigen die in het lichaam voorkomen en die tot de informatie in de genen leiden die wordt uitgedrukt of niet.

wetenschappers passen het concept van epigenetica ook toe op de ontwikkeling van nieuwe benaderingen voor de behandeling van ziekten met genetische oorzaken. Het produceert momenteel geneesmiddelen die defecte genen activeren of deactiveren door epigenetisch mechanisme.

Dit type genetische “quick fix” kan leiden tot kanker, diabetes en de ziekte van Alzheimer. De genen kunnen activators of inhibitors vereisen die hun uitdrukking bevoordelen of remmen, factoren zoals het toevoegen van kleine fracties van molecules aan DNA kunnen de manier veranderen die deze keten in ruimte wordt geordend door de toegang van het gentranscriptieapparaat te vergemakkelijken of te beperken, die uiteindelijk zal leiden of niet om de proteã NEN waarvoor het gen codeert samen te stellen.

ten slotte zal deze verandering in de DNA-conformatie een grote impact hebben omdat de transcriptie van sommige genen het mechanisme is dat verantwoordelijk is voor de ontwikkeling van verschillende soorten aandoeningen zoals autisme of zelfs sommige soorten kanker. Epigenetica is niet alleen van toepassing op de overdracht van potentieel negatieve kenmerken of gezondheidsrisico ‘ s, maar ook op de voordelen van het erven van gezonde factoren.

genetica FAQ