Jeevan Trust is een NGO opgericht door Anubhav Gupta die albino’ s en transportmensen helpt. Met een Facebook-groep die albino ‘ s uit heel India samenbrengt, helpt de NGO hen uit hun schulp te komen.
albinisme in India is nog steeds een onbegrepen aandoening. Een zeldzame genetische wanorde, albinisme komt toe te schrijven aan het gebrek aan kleur-gevende huidpigment genoemd melanine voor. Dit veroorzaakt ook degenen die deze voorwaarde hebben om laag visie te hebben. Ze worden vaak geconfronteerd met sociale en familiale discriminatie vanwege hun verschillende uiterlijk. Maar één NGO verandert de manier waarop mensen naar hen kijken.
Anubhav Gupta richtte samen met enkele vrienden Jeevan Trust op in Delhi om maatschappelijk verantwoorde media te creëren over onderwerpen die niet onder de mainstream vallen en de producten in een multimediaformaat te lanceren. “Meestal zien we dat de media een fotoverhaal, documentaire, film of artikel uitbrengt, en dan vergeet het publiek het,” zegt hij, verklaart de focus van de NGO, “hier was het idee om alle mogelijke media over een onderwerp te creëren en het in één keer vrij te geven, zodat de impact van het probleem veel meer is, het behoud van mensen is meer, en de samenleving heeft al het beschikbare materiaal bij de hand.in 2010 begon Anubhav Gupta te werken aan zijn eerste project, albinism. “Ons doel was om een setup voor hen te creëren waar ze veilig konden praten, veilig konden ontmoeten, communiceren en zorgen konden delen.”
- de NGO benadert ook mediahuizen, scholen en hogescholen, om te praten over hoe albinisme gevoelig in de ogen van het publiek kan worden aangepakt.
- Garg is het ermee eens dat de groep een belangrijk onderdeel van hun leven is geworden. “Bijna iedereen met albinisme is bevriend met anderen in de groep”, zegt hij.
- in een ander geval helpt de NGO een gezin van 12 in Delhi, die allen albinisme hebben.
- hij begon aan een levensveranderend project: het ontwikkelen van een muziekalbum, volledig gecomponeerd en gezongen door transgenders uit de hele wereld.
- zoals dit verhaal? Of iets te delen? Schrijf ons: [email protected], of contact met ons op Facebook en Twitter (@thebetterindia).
de NGO benadert ook mediahuizen, scholen en hogescholen, om te praten over hoe albinisme gevoelig in de ogen van het publiek kan worden aangepakt.
de uitdaging waarmee albino ‘ s in India worden geconfronteerd, komt ook wereldwijd tot uiting. 13 juni is door de Verenigde Naties uitgeroepen tot World Albinism Awareness Day.
” veel mensen worden hiervoor ontvoerd en vermoord in Afrikaanse landen, voornamelijk als gevolg van bijgeloof. Ze geloven dat albino ‘ s superkrachten krijgen, en ze worden gedood voor hun bloed en botten,” zegt Gupta, “de mondiale vooruitzichten veranderen en het probleem krijgt nu aandacht.”
ongeveer 100.000 tot 200.000 mensen in India hebben deze aandoening. Sameer Garg, een leraar, werkt samen met Gupta om het bewustzijn over de kwestie te vergroten. Gupta kwam Garg tegen in een winkelcentrum en besprak zijn projectidee met hem. Omdat hij zelf albino was, stemde Garg er gemakkelijk mee in om hem te helpen met het initiatief. “Werken bij Jeevan gaf me veel vertrouwen over hoe ik mezelf in het openbaar te dragen, want ik was een verlegen persoon,” Garg aandelen.”we werken aan alle aspecten van albinisme – helpen met hun slechtziendheid, sociale, emotionele, persoonlijke kwesties, huwelijk, genetische counseling, adolescentie, en meer, op een case-to-case basis,”legt Gupta uit.een van de grootste successen van de groep is een Facebook-groep om albino ‘ s in heel India te verbinden. Albinism India Group, met ongeveer 400 leden, is bijna elke dag actief, volgens Gupta.
” ze hebben vrienden gekregen via de groep,” zegt hij, “een paar maanden geleden kreeg ik een bericht van iemand die zei dat hij zelfmoord wilde plegen omdat hij zich niet goed voelde over zichzelf. We namen onmiddellijk contact met hem op en lieten hem bij de groep komen.”
Garg is het ermee eens dat de groep een belangrijk onderdeel van hun leven is geworden. “Bijna iedereen met albinisme is bevriend met anderen in de groep”, zegt hij.
“ze delen ideeën over gezichtsbril, oogchirurgie, gevoel van eigenwaarde en meer. Ze hebben de gemeenschap samengebracht.”
volgens Garg is gezinsondersteuning belangrijk, maar delen met mensen met een vergelijkbare aandoening is een belangrijke stimulans voor albino ‘ s. “Familie kan de problemen begrijpen, maar ze kunnen niet meevoelen met onze uitdagingen. Daarom helpt praten met andere albino ‘ s.”
De meeste van hen leven in afgelegen gebieden, zoals Bihar en Maharashtra. De groep wordt een essentieel punt voor hen om anderen zoals zij te ontmoeten, virtueel. Zegt Gupta, ” we hebben tot nu toe verschillende meet-ups in Delhi gehad, en een paar in Pune en Mumbai.”
de virtuele groep is een belangrijk instrument gebleken voor de dialoog over albinisme, niet alleen in India, maar ook in de rest van het subcontinent. Gupta zegt dat ze ook kennis hebben gemaakt met mensen uit Nepal, Sri Lanka en Pakistan.
” toen de aardbeving in Nepal plaatsvond, verzamelden en stuurden we geld naar hen. Nu runnen ze een kippenboerderij met dat geld en helpen ze zichzelf in stand te houden”, vertelt hij.
in een ander geval helpt de NGO een gezin van 12 in Delhi, die allen albinisme hebben.
“zij zijn een man, vrouw en acht kinderen, met een slechte achtergrond. Ze hebben veel ontberingen gehad en we hebben hen sinds drie jaar geholpen met collegegeld en computerhulp, en meer.”
albinisme in India wordt vaak verward met een andere aandoening, leucoderma, die wordt gekenmerkt door fragmentarische huidkleurveranderingen. Maar met de workshops van de NGO ‘ s is er meer bewustzijn over het onderwerp. “Albinisme is niet algemeen bekend als een aandoening, maar zodra mensen te weten komen over het, ze echt waarderen ons werk,” Gupta zegt. “Er is echter niet veel bedrijfsinteresse. We hebben vanaf nu geen geld kunnen inzamelen.”
” Ik werk in de overheidssector. Maar als ik naar het bedrijfsleven ging, is de sociale discriminatie er nog steeds. Ze aarzelen om me een kans te geven, omdat ze geloven dat een ‘normaal’ persoon beter zijn werk kan doen”, zegt Garg.
echter, hij zegt dat veel albino ‘ s hard hebben gewerkt ondanks dergelijke discriminatie en fysieke uitdagingen. “Ik heb het gevoel dat als iemand zelfverzekerd is en de steun heeft van familie en vrienden, zoals Ik, hij het ook goed kan doen.”Tegenwoordig werken veel albino’ s op het gebied van geneeskunde, rechten, zaken, journalistiek, onderwijs en meer.
Anubhav Gupta, die werd genomineerd voor de Karmaveer Puruskar 2016, zocht naar meer uitdagende kwesties die moeten worden benadrukt.
hij begon aan een levensveranderend project: het ontwikkelen van een muziekalbum, volledig gecomponeerd en gezongen door transgenders uit de hele wereld.
“We gaven hen volledige vrijheid om op te nemen wat ze wilden in hun taal. We financierden de opname -, componeer-en reiskosten van de artiesten.hoewel de jacht op trans-artiesten begon in 2011, was het 2013 tegen de tijd dat Songs of a Caravan werd opgenomen, de covers werden ontworpen en boekjes met artiste informatie werden klaargemaakt. Twee jaar later nam Planet Romeo Foundation, een Nederlandse LGBT-organisatie en UNDP, deel aan de lancering. Het album staat nu in het Limca Book of Records omdat het de eerste in zijn soort in India is.
voor Gupta zijn beide projecten een eyelinervaring geweest.
“bijna alle albino’ s die ik heb ontmoet hebben een moeilijke jeugd gehad, en kregen geen steun van familie-of schoolautoriteiten. Maar ik heb gemerkt dat ze het goed hebben gedaan na de universiteit, als ze leren om op een volwassen manier met zichzelf om te gaan. En met deze steungroep, maakt het hen alleen maar brutaler en moedig om de wereld onder ogen te zien.”
wat het album van The transgenders betreft, is hij blij dat het de Gemeenschap heeft geholpen een sterke stem te krijgen. “Naast het geven van vertrouwen in hun talenten, heeft het veel mogelijkheden geopend om producenten te benaderen en onafhankelijk te zijn,” zegt Gupta.