Ik realiseerde me niet dat ik de ziekte van Graves had, omdat er niets echt verkeerd voelde.
Graves is een auto-immuunziekte die hyperthyreoïdie veroorzaakt, ook bekend als een overproductie van schildklierhormonen. Het resultaat is een overproductie van een antilichaam genaamd TSI, schildklierstimulerende immunoglobuline, dat een vergelijkbaar effect heeft met TSH, schildklierstimulerend hormoon. TSI-antilichamen veroorzaken dat de schildklier overtollig schildklierhormoon produceert.
u hebt misschien gehoord van het syndroom van Hashimoto – dit is precies het tegenovergestelde (hypothyreoïdie en de onderproductie van schildklierhormonen.)
Ik zat op de middelbare school toen de diagnose werd gesteld. Ik heb ook de auto-immuunziekte type 1 diabetes gehad sinds ik 7 jaar oud was. Net als T1D is de exacte oorzaak van de ziekte van Graves onbekend, maar een van de theorieën rond het begin van Graves is dat het opduikt als gevolg van stress of een infectie. Een infectie kan antilichamen veroorzaken die kruis-reageren met de TSH receptor. Het is vergelijkbaar met de theorie over type 1 diabetes oppervlakken na een infectie.
voor mijn type 1 diabetes diagnose, had ik keelontsteking … dus misschien is het waar? Ik werd ook gediagnosticeerd met coeliakie ongeveer dezelfde tijd dat ik werd gediagnosticeerd met Graves-ik kan me niet herinneren die eerst kwam – en misschien de stress van de Een veroorzaakt mijn lichaam om de andere te activeren.
Ik herinner me dat dat zo was. hot. al. de. tijd! Ik zou elke dag zonder reden overvloedig zweten – het was eigenlijk super gênant, want wat ik ook deed, het zou niet stoppen. Warmte-intolerantie is een van de grote symptomen van een schildklierprobleem, dus dat was ineens allemaal logisch.
Ik nam methimizol, een anti-schildklier drug, en ging op mijn vrolijke manier, niet echt denken aan mijn schildklier dat veel. Niemand heeft me ooit uitgelegd wat een schildklier doet of waarom het belangrijk is, dus ik nam aan dat het niet erg was. Ik had het mis.
in januari 2013, Mijn eerste jaar op de universiteit, studeerde ik in New York aan de Parsons School Of Design, en ging ik naar een nieuwe endocrinoloog aan het Naomi Berrie Center. In haar kantoor hadden we het over diabetes. Toen ik over mijn schildklier begon, hapte ze naar adem, reikte over haar bureau en voelde mijn ellebogen. Ze stond op en zei: “Kom met me mee.”Ze marcheerde me uit de kamer en door de hal naar de schildklier specialist.
” Kijk naar dit meisje!”ze riep toen ze de dokter binnenviel. “Ze is het perfecte voorbeeld van hyperthyreoïdie! Kijk naar haar ogen die uitpuilen, hoeveel ze zweet, haar huid is erg warm. Ze zou voor medische studenten moeten staan!”Ik was zo in de war toen ze me aanstormden. Ze wezen erop dat mijn schildklier voelde vergroot, en legde uit dat je alleen verondersteld om op een anti-schildklier medicatie voor een paar jaar, tops. Daarna, als je niet terug te keren naar normaal, drastische actie is vereist.
zie uw schildklier als een slinger. Uw schildklier moet perfect in het midden zitten. Je lichaam heeft schildklierhormoon nodig om te functioneren – de schildklier is de baas, de motor van de auto in je lichaam. De kleine man is wat je cellen in beweging en gezond houdt, om ervoor te zorgen dat ze genoeg voedingsstoffen en zuurstof hebben om door te gaan. De schildklierhormonen helpen met spier-en zenuwfunctie in uw hart, uw ademhaling en zuurstofgebruik, lichaamstemperatuur en zenuwstelsel. Het verhoogt het gebruik van voedingsstoffen, zorgt voor een normale celgroei en houdt het calcium-en cholesterolgehalte van uw lichaam onder controle. Dus als de slinger op de een of andere manier vastzit, in plaats van in het midden, wordt je lichaam eraf gegooid. En als je hyperthyroïd, uw schildklier wordt uiteindelijk verondersteld om terug te zwaaien naar het midden. De mijne niet.
terug in het kantoor van de dokter, was ik nerveus. Ze hadden het over radioactief jodium en chirurgie. Operatie?! Radioactieve wat?! Ik vertrok geschud en belde onmiddellijk mijn moeder om haar te vertellen dat ik een operatie aan mijn nek nodig had of radioactief schildkliergif moest drinken. Ik was doodsbang toen ik in de winderige straat in de buurt van het 168th Street metrostation in Washington Heights stond. Ik voelde me alleen en bang. Ik had nog nooit gehoord dat dit met iemand gebeurde, behalve die met kanker. Had ik kanker?!thuis in Californië ging ik naar een chirurg in het Stanford ziekenhuis die gespecialiseerd was in Schildklierchirurgie. Ik had besloten om de operatie te krijgen omdat a) mijn schildklier klonterig was en knobbeltjes had, en ik was bang dat ze kanker waren, en B) omdat ik op dat moment pas 21 was en de extra radioactiviteit in mijn lichaam niet wilde. Het vertrouwen van de dokter en een onberispelijke staat van dienst zorgden ervoor dat ik me beter voelde; hij legde uit dat hij recht in de rimpellijnen van de huid in mijn nek zou snijden, zodat het litteken klein zou zijn. Hij verzekerde me dat mijn stembanden niet beschadigd zouden worden, hoewel dat natuurlijk een risico was. Al met al was ik niet zo nerveus voor de operatie.
De ochtend van de operatie werd ik wakker bedekt met netelroos om 4 uur ‘ s ochtends ik wist niet waarom (meestal zijn ze het gevolg van het eten van gluten, maar ik had geen onlangs gehad) en ik kon geen allergiemedicijnen nemen omdat ik een lege maag nodig had. Dus ik deed mijn best om mijn huid niet weg te krabben toen we een paar uur later naar het ziekenhuis gingen.
toen ik in mijn wachtbed in het ziekenhuis lag, waren de netelroos een beetje gekalmeerd. Een verpleegster had een paar speciale sokken aan me gedaan om mijn huidspalken te helpen die op onverklaarbare wijze ook besloten hadden om bij het feest te komen. Maar ik glimlachte er doorheen toen ik de artsen en verpleegkundigen mijn Dexcom CGM liet zien en uitlegde hoe ik het tijdens de operatie moest bekijken. Mijn bloedsuiker ging goed, maar ik was bang dat ik laag zou gaan. Ik dacht, hoe zouden ze me wakker maken om me te laten eten? (Duh Mary, ze zouden je gewoon injecteren met iets om je BG omhoog te krijgen … maar mijn hersenen waren niet te helder denken om 7 uur) Ik glimlachte en zwaaide naar mijn moeder en ze rolden me uit de kamer en in de hal.
alles wat ik me herinner van de operatie waren de momenten voordat de anesthesist me in slaap bracht, en de momenten daarna toen ik groggy wakker werd in een zee van bezorgde gezichten. Wat was er aan de hand? Ik vroeg me af als ze duwde een klembord naar me toe en vertelde me om mijn insuline release papierwerk te ondertekenen, die zou zeggen dat ik wilde de controle over mijn eigen insuline te houden en houd mijn pomp op. Ik tekende het en ze zagen er opgelucht uit toen de verpleegster wegliep. Blijkbaar was dit een document dat ik had moeten tekenen voor de verdoving. Oeps?
de artsen legden me uit dat zodra ik sliep, ze me bedekt vonden met netelroos. Ze gaven me een steroïde injectie, waardoor mijn BG omhoogschoot naar de bovenste 400s, en pas daarna belden ze de endocrinoloog. Mijn chirurg had geweldig werk verricht ondanks de andere problemen. Hij vertelde me dat ze de hele schildklier en para-schildklier eruit hadden gehaald. Hij leek blij met de snee en de grootte van het litteken zou zijn, en gaf me goede tips voor herstel. Hij zei zelfs dat ik de volgende dag mocht vertrekken! Dermatologie had echter andere plannen en hield me nog 48 uur bezig om me te observeren en de medische studenten mijn rare lichaam te laten zien.
herstel na de operatie duurde even. Ik moest veel testen om mijn schildklier niveau te controleren als ze begonnen me op een schildklierhormoon, die een tijdje duurt om te werken. Ik kan me niet veel van de fysieke symptomen herinneren, alleen de visuele, oftewel het litteken in mijn nek. Nogmaals, ik heb niet veel nagedacht over hoe belangrijk je schildklier is.
Ik dacht er pas eind 2016 / begin 2017 over na. Ik was ziek geweest met een algemene verkoudheid, maar er waren dagen dat ik zo uitgeput was dat ik nauwelijks uit bed kon komen, of waar ik zo duizelig was bij het staan, dat ik bijna omviel (onder een groot aantal andere symptomen). Mijn dokters deden het niet goed en niemand zei me mijn schildklierspiegel te controleren. Maandenlang ging ik zo door, nauwelijks de dag doorkomen. Tot slot zei een arts dat als je ziek wordt, je lichaam extra schildklierhormoon nodig heeft om het weer normaal te krijgen. Grappig, dat gebeurt niet als je geen schildklier hebt. Dus raad eens? Op dat moment was ik eigenlijk gevaarlijk hypothyroid – blijkbaar moet je naar het ziekenhuis als je niet uit bed kunt komen, of duizelig zijn bij het staan. Niemand had me dat verteld tot nu!
snel vooruit naar eerder dit jaar – het gebeurde opnieuw. Ik kreeg een verkoudheid, toen griep, toen een infectie in mijn voet omdat mijn immuunsysteem zo laag was. Ik had zelfs mijn schildklier medicijn regelmatig genomen! Maar je lichaam moet fluctueren, en soms heb je meer of minder schildklierhormoon nodig. Uiteindelijk kreeg ik te veel hormoon voordat ik het uiteindelijk weer in evenwicht bracht. Mijn endocrinoloog en ik werken nu nauw samen om mijn schildklier regelmatig te laten testen en de medicatie zo nodig aan te passen. Zij is degene die mij voor het eerst vertelde, tien jaar na de diagnose van de ziekte van Graves, dat uw schildklierhormoon uw insulinegevoeligheid beïnvloedt! Ik ben dankbaar dat ik nu met een geweldige dokter werk, maar de weg hier is niet soepel geweest. Wie had gedacht dat ik een verhoogd risico had voor andere auto-immuunziekten met diabetes Type 1. Het is de trifecta die ik nooit wilde, maar ik leer het te beheren!
leer meer over schildklieraandoeningen.