Paricalcitol

Generieke naam: paricalcitol (oraal / injectie) (PAR i KAL si tol)
merknaam: Zemplar
doseringsvormen: intraveneuze oplossing (2 mcg / mL; 5 mcg / mL); orale capsule (1 mcg; 2 mcg; 4 mcg)

medisch beoordeeld door Drugs.com op 20 Nov. 2019. Geschreven door Cerner Multum.

• gebruikt
• waarschuwingen
• Wat te vermijden
• bijwerkingen
• dosering
• interacties

Wat is paricalcitol?

Paricalcitol is een synthetische (kunstmatige) vorm van vitamine D. Vitamine D is belangrijk voor de opname van calcium uit de maag en voor de werking van calcium in het lichaam.

Paricalcitol wordt gebruikt om bij dialysepatiënten met een chronische nierziekte een gezond niveau van parathyroïdhormoon te helpen handhaven.

paricalcitol oraal is voor gebruik bij volwassenen en kinderen van ten minste 10 jaar oud.

Paricalcitol injectie is voor gebruik bij volwassenen en kinderen van ten minste 5 jaar oud.

Paricalcitol kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiegids zijn vermeld.

waarschuwingen

u mag paricalcitol niet gebruiken als u een hoog calcium-of vitamine D-gehalte in uw bloed heeft.

voordat u dit geneesmiddel inneemt

mag u paricalcitol niet gebruiken als u er allergisch voor bent of als u een hoog gehalte aan vitamine D of calcium in uw lichaam heeft.

u mag niet behandeld worden met paricalcitol injectie als u er ooit een ernstige allergische reactie op heeft gehad.

vertel het uw arts als u ooit:

• hoge bloeddruk;

• leverziekte heeft gehad; of

• een verstoorde elektrolytenbalans (zoals lage kalium-of magnesiumspiegels in uw bloed).

vertel het uw arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

Als u borstvoeding geeft terwijl u een paricalcitol injectie krijgt, let dan op tekenen van hypercalciëmie bij uw baby (zoals voedingsproblemen, braken, constipatie of epileptische aanvallen).

Hoe moet ik paricalcitol gebruiken?

volg alle aanwijzingen op uw voorgeschreven etiket en lees alle medicatiegidsen of instructiebladen. Uw arts kan af en toe uw dosis aanpassen. Gebruik het geneesmiddel precies zoals voorgeschreven.

Paricalcitol wordt gewoonlijk om de andere dag of 3 maal per week toegediend. Volg de instructies van uw arts zorgvuldig op.

paricalcitol oraal wordt via de mond ingenomen.

u mag paricalcitol oraal met of zonder voedsel innemen.

Paricalcitol injectie wordt gegeven als een infusie in een ader tijdens dialyse. Een zorgverlener zal u deze injectie geven.

vertel het uw verzorgers als u een branderig gevoel, pijn of zwelling voelt wanneer paricalcitol wordt geïnjecteerd.

uw bloed moet vaak worden getest. Uw doses kunnen worden uitgesteld op basis van de resultaten.

zelfs als u geen symptomen heeft, kunnen tests uw arts helpen om te bepalen of paricalcitol effectief is.

Het kan nodig zijn een speciaal dieet te volgen tijdens het gebruik van paricalcitol. Volg alle instructies van uw arts of diëtist. Leer meer over het voedsel om te eten of te vermijden om te helpen uw conditie te beheersen.

paricalcitol oraal Bewaren bij kamertemperatuur, weg van vocht, licht en warmte.

Wat gebeurt er als ik een dosis oversla?

neem het geneesmiddel zo snel mogelijk in, maar sla de gemiste dosis over als het bijna tijd is voor uw volgende dosis. Neem geen twee doses tegelijk in.

omdat u in een klinische setting paricalcitol injectie krijgt, is het niet waarschijnlijk dat u een dosis overslaat. Bel uw arts voor instructies als u een hemodialyse afspraak mist.

Wat gebeurt er als ik een overdosis neem?

zoek dringende medische hulp of bel de Gifhulplijn op 1-800-222-1222.

Wat moet ik vermijden tijdens het gebruik van paricalcitol?

vermijd het gebruik van vitamine D-of calciumsupplementen zonder advies van uw arts.

Als u paricalcitol oraal inneemt: raadpleeg uw arts voordat u een antacidum gebruikt en gebruik alleen het type dat uw arts u aanbeveelt.

Grapefruit kan een wisselwerking hebben met paricalcitol en kan tot ongewenste bijwerkingen leiden. Vermijd het gebruik van grapefruit producten.

Paricalcitol bijwerkingen

zoek dringende medische hulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos, ademhalingsmoeilijkheden, zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

bel onmiddellijk uw arts als u:

• snelle, langzame of bonzende hartslagen heeft;

• koorts, griepsymptomen, mond-en keelzweren;

• nieuwe of verergerende hoest, koorts, ademhalingsproblemen;

• een aanval; of

• hoge calciumspiegels — misselijkheid, braken, verlies van eetlust, constipatie, toegenomen dorst of Plassen, verwardheid, gewichtsverlies, vermoeidheid.

u hebt een grotere kans op botbreuken als uw bijschildklierhormoonspiegels te laag worden. Bespreek met uw arts hoe u het risico op fracturen kunt vermijden.

vaak voorkomende bijwerkingen kunnen zijn:

• misselijkheid, braken;

• zwelling in uw handen of voeten;

• duizeligheid of draaierig gevoel;

• gewrichtspijn; of

• loopneus.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere bijwerkingen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan FDA op 1-800-FDA-1088.

Paricalcitol doseringsinformatie

gebruikelijke volwassen dosis voor secundaire hyperparathyreoïdie:

injecteerbaar:
aanvangsdosis: 0,04 tot 0,1 mcg/kg (2,8 tot 7 mcg), geïnjecteerd als bolusdosis via een hemodialyse vasculaire toegangspoort op enig moment tijdens de dialyse
maximale frequentie: om de andere dag

-injecteer niet direct in een ader.
Gebruik: Preventie en behandeling van secundaire hyperparathyreoïdie geassocieerd met chronische nierziekte Stadium 5.
—–
Mondeling:
Initiële dosis:
Fase 3 of 4 Chronische nierziekte (CKD):
Initiële dosering is gebaseerd op baseline intact parathyroïd hormoon (iPTH):
-500 pg/mL of minder: 1 mcg oraal per dag OF 2 mcg mondeling 3 keer per week
-meer Dan 500 pg/mL: 2 mcg mondeling dagelijks OF 4 mcg mondeling 3 keer per week
Fase 5 CKD:
het Starten van de dosis (microgram) = baseline iPTH niveau (pg/mL)/80
startdosis is mondeling gegeven 3 keer per week; alleen start als baseline serum calcium is aangepast naar 9.5 mg / dL of lager.

-geef niet vaker dan om de andere dag als u 3 keer per week geeft.
Gebruik: preventie en behandeling van secundaire hyperparathyreoïdie geassocieerd met:
-chronische nierziekte (CKD) stadia 3 en 4 (alleen oraal product), of
-CKD Stadium 5 bij hemodialyse of peritoneale dialyse (oraal of injecteerbaar).

gebruikelijke pediatrische dosis voor secundaire hyperparathyreoïdie:

veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld bij pediatrische patiënten.
De volgende dosering wordt gebruikt in een zeer klein pediatrisch onderzoek.er zijn geen gegevens beschikbaar over kinderen jonger dan 5 jaar.
aanvangsdosis, kinderen van 5 tot 18 jaar:
0,04 mcg/kg driemaal per week als baseline intact parathyroïd hormoon (iPTH) minder is dan 500 pg/mL
0,08 mcg/kg driemaal per week als baseline ipth 500 pg/mL of hoger is
-geïnjecteerd als bolusdosis via een hemodialyse vasculaire toegangspoort op enig moment tijdens de dialyse
maximale frequentie: om de andere dag

-injecteer niet direct in een ader.
Gebruik: preventie en behandeling van secundaire hyperparathyreoïdie geassocieerd met chronische nierziekte Stadium 5.

welke andere geneesmiddelen hebben invloed op paricalcitol?

sommige geneesmiddelen kunnen paricalcitol veel minder effectief maken wanneer ze tegelijkertijd worden ingenomen. Als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt, neem dan uw orale paricalcitol dosis 1 uur voor of 4 tot 6 uur na inname van het andere geneesmiddel:

• cholestyramine; of

• minerale olie.

vertel uw arts over al uw huidige geneesmiddelen. Veel geneesmiddelen kunnen paricalcitol beïnvloeden, met name:

• digoxine (digitalis);

• een diureticum of “waterpil”;

• nefazodon;

• een fosfaatbinder — ijzercitraat, sevelameer, lanthaancarbonaat;

• een antibioticum–claritromycine, telitromycine;

• antischimmelmiddel–itraconazol, ketoconazol; of

• antiviraal geneesmiddel voor de behandeling van HIV / AIDS–indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir.

deze lijst is niet volledig en veel andere geneesmiddelen kunnen invloed hebben op paricalcitol. Dit omvat recept en over-the-counter geneesmiddelen, vitaminen, en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

verdere informatie

onthoud, houd dit en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik dit geneesmiddel alleen voor de voorgeschreven indicatie.

raadpleeg altijd uw zorgverlener om ervoor te zorgen dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.

medische Disclaimer