Sunitinib bijwerkingen

medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 17 Nov 2020.

• Consumer
• Professional

samengevat

vaak gemelde bijwerkingen van sunitinib zijn: orale candidiasis, asthenie, verminderde linkerventrikelejectiefractie, diarree, hypokaliëmie, lymfocytopenie, mucositis, neutropenie, braken en hypertensie. Andere bijwerkingen zijn: ernstige hypertensie. Zie hieronder voor een uitgebreide lijst van bijwerkingen.

voor de consument

geldt voor sunitinib: orale capsule

bijwerkingen die onmiddellijke medische aandacht vereisen

samen met de benodigde effecten kan sunitinib enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle bijwerkingen zullen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze toch optreden.

raadpleeg onmiddellijk uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van sunitinib:

Meer common

• Bloedend tandvlees
• een opgeblazen gevoel of zwelling van het gezicht, armen, handen, vingers, benen, of voeten
• wazig zien
• pijn op de borst
• rillingen
• verwarring
• constipatie
• ophoesten van bloed
• gebarsten lippen
• verminderde urineproductie en frequentie
• diarree
• moeite met slikken
• verwijde nek aderen
• duizeligheid
• een droge mond
• flauwvallen
• snelle, langzame of onregelmatige hartslag
• koorts
• hoofdpijn
• de stijging van de menstruatie of vaginale bloeden
• een onregelmatige ademhaling
• licht in het hoofd
• nervositeit
• neusbloedingen
• verlamming
• kloppend in de oren
• langdurig bloeden van bezuinigingen
• snelle ademhaling
• een snelle gewichtstoename
• rood of zwart, teerachtige ontlasting
• een rode of donkere bruine urine
• zweren, zweren, of witte vlekken op de lippen, tong, of in de mond
• ingevallen ogen
• zwelling of ontsteking van de mond
• dorst
• beklemming op de borst
• tintelingen van de handen of voeten
• moeite met ademhalen
• ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte
• ongebruikelijke gewichtstoename of-verlies
• gerimpelde huid
• gele ogen of gele huid

Minder voorkomende

• Bloeden uit het rectum
• bloeden van wonden
• een depressieve stemming
• een droge huid en haar
• overmatig zweten
• het gevoel koud
• haaruitval
• heesheid of hese stem
• indigestie
• verlies van eetlust
• spierkrampen en stijfheid
• misselijkheid
• pijn in de borst, lies of benen, vooral de kuiten
• pijn in de maag, side, of de buik, eventueel uitstralend naar de rug
• een ernstige, plotselinge hoofdpijn
• onduidelijke spraak
• plotselinge verlies van coördinatie
• plotselinge, ernstige zwakte of een verdoofd gevoel in de arm of het been
• visie op veranderingen
• braken
• het braken van bloed of materiaal dat eruit ziet als koffiedik

Zeldzame

• pijn in de Rug
• pijn op de borst
• troebele of bloederige urine
• verdonkering van de huid
• slaperigheid
• algemeen gevoel van vermoeidheid of zwakte
• licht-gekleurde ontlasting
• depressie
• aanvallen
• uitslag
• maag pijn, permanente

Incidentie niet bekend

• Blaasvorming, schilferen of slapper worden van de huid
• hoest
• donker gekleurde urine
• een zwaar gevoel van de kaak
• verhoogde dorst
• jeuk
• pijn in de gewrichten, stijfheid, of zwelling
• het losdraaien van een tand
• een lagere achter-of zijkant pijn
• spierkrampen of spasmen
• spierpijn, – gevoeligheid, verspillen, of zwakte
• pijn, zwelling, of gevoelloosheid in de mond of kaak
• pijnlijk of moeilijk urineren
• bleke huid
• rode letsels van de huid, vaak met een paars midden
• zweren, zweren, of witte vlekken op de lippen of tong of in de mond
• keelpijn
• plotselinge, ernstige pijn op de borst
• ongewone bloedingen of blauwe plekken

bijwerkingen die geen onmiddellijke medische aandacht vereisen

sommige bijwerkingen van sunitinib kunnen voorkomen die gewoonlijk geen medische aandacht vereisen. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw zorgverlener u vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen.

neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is of als u vragen heeft over deze bijwerkingen:

Meer common

• Ze
• blaarvorming, peeling, roodheid of zwelling van de handpalmen, handen, of onderkant van de voet
• verandering in de kleur van de behandelde huid
• verandering in de smaak
• moeite met het verplaatsen
• ontmoediging
• overtollige lucht of gas in de maag of de darmen
• gevoel van volheid
• verdrietig of leeg
• kleur haar veranderingen
• haaruitval of dunner worden van het haar
• brandend maagzuur
• prikkelbaarheid
• een gebrek aan of verlies van de kracht
• verlies van interesse of plezier
• verlies van smaak
• spier pijn of pijn
• gevoelloosheid, pijn, tintelingen of ongebruikelijke gewaarwordingen in de handpalmen of de bodem van de voeten
• pijn of branderig gevoel in de keel
• gasdoorlaatend
• maagklachten of last
• zwelling of ontsteking van de mond
• gezwollen gewrichten
• concentratieproblemen
• slaapproblemen

voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg

is van toepassing op sunitinib: orale capsule

Algemeen

de meest voorkomende bijwerkingen waren vermoeidheid, asthenie, koorts, diarree, nausea, mucositis / stomatitis, braken, dyspepsie, abdominale pijn, constipatie, hypertensie, perifeer oedeem, rash, hand-en voetsyndroom, huidverkleuring, droge huid, haarkleurveranderingen, smaakverandering, hoofdpijn, rugpijn, artralgie, pijn in extremiteiten, hoesten, dyspneu, anorexia en bloeding.

de ernstigste bijwerkingen waren hepatotoxiciteit, nierfalen, hartfalen, longembolie, gastro-intestinale perforatie en bloedingen.

Maag-darmstelsel

Zeer vaak (10% of meer): Diarree (tot 66%), misselijkheid (58%), mucositis/stomatitis (tot 49%), buikpijn (tot 44%), braken (39%), dyspepsie (34%), constipatie (tot 28%), droge mond (tot 13%), flatulentie (tot 15%), orale pijn (tot 14%), GERD/reflux oesofagitis (tot 12%), glossodynia (tot 11%), laboratorium-afwijkingen zoals lipase verhogingen (56%), amylase verhogingen (tot 35%)

Vaak (tussen 1% en 10%): Hemorrhoids, dysphagia, esophagitis, abdominal discomfort, rectal hemorrhage, gingival bleeding, mouth ulceration, proctalgia, cheilitis, oral discomfort, eructation

Uncommon (0.1% to 1%): Pancreatitis, intestinal perforation, anal fistula

Postmarketing reports: Esophagitis

Hematologic

Very common (10% or more): Neutropenia (18.3%), anemia (22%), thrombocytopenia (16.6%), bloedingen (18% naar 37%), laboratorium-afwijkingen, waaronder dalingen in neutrofielen (tot 77%), lymfocyten (tot 68%), leukocyten ( 78%), bloedplaatjes (tot 68%) en hemoglobine (tot 79%)

Vaak (tussen 1% en 10%): Leukopenie, lymphopenia

Soms (0,1% tot 1%): Pancytopenia

Postmarketing meldingen: Trombotische microangiopathy

Postmarketing bloedingen hebben opgenomen maag -, ademhalings -, tumor, urinewegen, en hersenbloedingen, waarvan sommige fataal zijn geweest. Tijdens klinische studies werden bloedingen gemeld bij 37% (140 van de 375) van de patiënten met niercelcarcinoom (RCC) die sunitinib kregen, vergeleken met 10% die interferon-alfa kregen. In de gastro-intestinale stromale tumor (gist) studie werden bloedingen gemeld bij 18% (37 van 202) van de met sunitinib behandelde patiënten, vergeleken met 17% (17 van 102) van de met placebo behandelde patiënten. Epistaxis werd vaak gemeld; minder frequente meldingen omvatten rectale, tandvlees, bovenste gastro-intestinale, genitale en wondbloedingen.

zenuwstelsel

zeer vaak (10% of meer): Veranderde smaak (21% naar 47%), hoofdpijn (13% naar 26%), duizeligheid (tot 13,6%)

Vaak (tussen 1% en 10%): Perifere neuropathie, paresthesie, hypoesthesia, hyperesthesia

Soms (0,1% tot 1%): Reversibele posterieure leuko-encefalopathie syndroom, cerebrovasculair accident, tia (transient ischemic attack

Postmarketing meldingen: Epileptische aanvallen

Hepatische

Zeer vaak (10% of meer): Laboratorium afwijkingen, waaronder verhogingen van ALT (tot 72%), AST (tot 61%), alkalische fosfatase (tot 63%), totaal bilirubine (37%), en indirect bilirubine (tot 13%)

Soms (0.1% tot 1%): leverfalen, cholecystitis , hepatitis, abnormale leverfunctie

Postmarketing meldingen: Emphysematous cholecystitis, acalculous cholecystitis

Overgevoeligheid

Soms (0,1% tot 1%): Overgevoeligheidsreacties

Postmarketing meldingen: Overgevoeligheidsreacties, waaronder angio-oedeem

Dermatologische

Zeer vaak (10% of meer): Verkleuring van de huid (30%), huiduitslag (tot 30%), hand-voet syndroom (14% naar 29%), huidige kleur van het haar verandert (tot 29%), droge huid (15% naar 23%), alopecia (tot 14%), erytheem (14%), jeuk (14%)

Vaak (tussen 1% en 10%): Huidschilfering, de reactie van de huid, eczeem, blister, acne, jeuk, hyperkeratose, dermatitis, nail stoornis

Soms (0,1% tot 1%): Stevens-Johnson syndroom, toxische epidermale necrolyse

Frequentie niet gemeld: Erythema multiforme, necrotiserende fasciitis

Postmarketing meldingen: Pyodermie gangrenosum

Hart-en vaatstelsel

Zeer vaak (10% of meer): Hypertensie (34%), perifeer oedeem (tot 24%), pijn op de borst (13%), een laboratoriumonderzoek van de verminderde linker ventrikel ejectiefractie (tot 16%)

Vaak (tussen 1% en 10%): Veneuze trombo-embolische voorvallen waaronder diepe veneuze trombose en longembolie, opvliegers/flushing

soms (0,1% tot 1%): congestief hartfalen, hartfalen, cardiomyopathie, pericardiale effusie, linkerventrikelfalen

zelden (minder dan 0,1%): Torsades de pointes

postmarketingmeldingen: arteriële trombo-embolische voorvallen waaronder cerebrovasculair accident, transient ischemic attack en cerebraal infarct.

Skeletspierstelsel-en bindweefselaandoeningen

zeer vaak (10% of meer): Spierpijn/ledematen pijn (van 11% naar 40%), rugpijn (van 24% naar 28%), gewrichtspijn (van 19% naar 23%), creatine kinase hoogte (tot 49%)

Vaak (tussen 1% en 10%): spierkrampen, spierzwakte

Soms (0,1% tot 1%): Osteonecrose van de kaak, fistels

Postmarketing meldingen: vorming van Fistels, myopathie en/of rhabdomyolyse

Respiratoire

Zeer vaak (10% of meer): Epistaxis (21%), hoesten (27%), dyspnoe (16% 26%), nasofaryngitis (14%), orofaryngeale pijn (14%), de bovenste luchtwegen infectie (11%)

Vaak (tussen 1% en 10%): Longembolie, pleurale effusie, bloedspuwing, verstopte neus droge

Soms (0,1% tot 1%): Pulmonale bloeding, ademhalingsstoornissen

Postmarketing meldingen: longembolie

Renale

Zeer vaak (10% of meer): Verhoogd serum creatinine (tot 70%),

Zeldzaam (minder dan 0,1%): Nefrotisch syndroom

Frequentie niet gemeld: Proteïnurie

Postmarketing meldingen: nierfunctiestoornis en/of failure

Metabole

Zeer vaak (10% of meer): Anorexia (tot 48%), gewichtsverlies (tot 16%), laboratorium-afwijkingen zoals een verlaagd kalium (21% ), verhoogd kalium (tot 18%), verminderde calcium (tot 42%), verhoogd calcium (13%), verhoogd urinezuur (tot 46%), verhoogd glucose (tot 71%), verminderde glucose (tot 22%), verminderd natrium (tot 29%), verhoogd natrium (tot 13%), verlaagd fosfor (36%), verminderde magnesium (19% ), verlaagde albumine (41%)

Vaak (tussen 1% en 10%): Uitdroging

Soms (0,1% tot 1%): Tumor lysis syndroom

Andere

Zeer vaak (10% of meer): Vermoeidheid (33% 76%), asthenie (16% 34%), koorts (tot 22%), koude rillingen (tot 14%)

Vaak (tussen 1% en 10%): Pijn, influenza-achtige symptomen

Soms (0,1% tot 1%): Verstoorde wondgenezing

Oculaire

Vaak (tussen 1% en 10%): Periorbitaal oedeem, ooglid oedeem, verhoogde lacrimation

Endocriene

Zeer vaak (10% of meer): Hypothyreoïdie (16%)

Soms (0,1% tot 1%): Hyperthyreoïdie

Psychiatrische

Zeer vaak (10% of meer): Slapeloosheid (15% tot 18%), depressie (tot 11%)