Een in de handel verkrijgbare automatische enzym-vermenigvuldigd immunoassay techniek (UITZENDEN) werd gebruikt voor het bepalen van serum concentratie cafeïne na orale en IV administraties van cafeïne bij een dosering van 5 mg/kg lichaamsgewicht om 12 klinisch normale honden. Honden werden toegewezen aan 2 groepen van 6 honden elk; 1 groep kreeg aanvankelijk cafeïne oraal en de andere kreeg cafeïne IV. na 72 uur werd cafeïne toediening herhaald bij alle honden op de alternatieve manier. Serummonsters werden gedurende 24 uur met meerdere intervallen genomen om de distributie-en eliminatiekinetiek te bepalen. Analyse van de geneesmiddelconcentratie-tijdgegevens wees op IV eliminatiehalfwaardetijd (t1/2) van 6.39 +/- 1.87 uren, verdelingsvolume bij steady state van 685.3 +/- 132.2 ml / kg, totale lichaamsklaring van 1.31 +/- 0.38 ml / min / kg, absorptie T1 / 2 van 1.02 +/- 0.68 uur, orale eliminatie t1 / 2 van 6.53 +/- 2.72 uren, vertraging na orale toediening van 0.0614 +/- 0.0661 uur, hoogste gemeten concentratie van 5.29 +/- 1.17 microgram/ ml, tijd tot piekconcentratie van 2.74 +/- 1.30 uren, en biologische beschikbaarheid van 99.4 +/- 19.4%. Gegevens van 6 honden passen het best bij een 1-vaks open model en die van 6 andere honden passen het best bij een 2-vaks open model. Op basis van gegevens van de 6 honden die het beste passen in een 2-compartiment model, werd T1 / 2 van de distributie 0.58 +/- 0.72 een uur. Gegevens voor orale toediening passen het best bij een enkele absorptiefase en een enkele eliminatiefase. De verhoogde beschikbaarheid en eenvoud van de EMIT biedt een mogelijkheid om de toepassing van cafeïne eliminatie te bestuderen voor klinische evaluatie van honden met een leverziekte.(ABSTRACT afgekapt op 250 woorden)