toxisch effect van eenmalige behandeling met bromantaan op de neurologische status van proefdieren

Neurotoxicologisch profiel van actoprotector bromantaan werd bestudeerd bij ratten met gebruikmaking van het Protocol van S. Irwin voor multi-test observatie. Het medicijn in doses van 30-300 mg/kg gestimuleerd en in doses van 600-9,600 mg/kg onderdrukt gedragsactiviteit. Spontane motorische activiteit nam toe na eenmalige behandeling met bromantaan in doses van 30-300 mg/kg, veranderde niet na behandeling in doses van 600 mg/kg en werd geremd na behandeling in doses hoger dan 600 mg / kg. In doses van 300-600 mg/kg verlaagde het geneesmiddel de pijngevoeligheidsdrempel en in doses boven 600 mg / kg verhoogde het de pijndrempel en de tactiele gevoeligheid en reactie op kloppen. Bromantaan induceerde mydriasis in alle onderzochte doses; bij doses hoger dan 10 g / kg veroorzaakte het preparaat blefaroptosis. Bij doses hoger dan 5 g/kg verhoogde bromantaan de ademhalingssnelheid en diepte enigszins (Kussmaul-achtige ademhaling). Bij sommige dieren bromantaan in hoge doses veroorzaakte regurgitatie, diarree, en polyurie. Rectale temperatuur daalde met 0,5-1 Graden C na vrijwel alle doses. Gedragseffecten van bromantaan in doses van 30 en 600 mg/kg werden geassocieerd met stimulatie van het centrale dopamine en suppressie van muscarine-en nicotinecholinerge structuren; de n-cholinolytische effecten van bromantaan waren meer uitgesproken bij een dosis van 30 mg/kg dan bij een dosis van 600 mg/kg.

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.