Wat is gezondheidsonderzoek

gezondheidsonderzoek verwijst naar de vele soorten wetenschappelijke onderzoeken die gericht zijn op het testen van ideeën, het beantwoorden van vragen, het verbeteren van behandelingsopties en het vergroten van de kennis over de menselijke gezondheid.

meer informatie over:

• soorten gezondheidsonderzoek
• Waarom is gezondheidsonderzoek belangrijk?
• waarom deelnemen aan onderzoek?
• wie kan deelnemen aan onderzoek?
• Waar vindt onderzoek plaats?
• Is onderzoek veilig?
• wie financiert kankeronderzoek?
• Wat is een belangenconflict?

Luister naar onze podcasts over het omgaan met een kankerdiagnose en het nemen van behandelingsbeslissingen

Waarom is gezondheidsonderzoek belangrijk?

wat we weten over kanker verandert in de loop van de tijd naarmate meer onderzoek wordt gedaan. Gezondheidsonderzoek heeft geleid tot de medische behandelingen en gezondheidsprogramma ‘ s die vandaag beschikbaar zijn. Deze vooruitgang heeft ertoe bijgedragen dat het vijfjarige overlevingspercentage voor alle kankers in de afgelopen 20 jaar is gestegen van 52% tot 68%.

Er wordt gezocht naar betere manieren om ziekten bij de mens te voorkomen, te diagnosticeren en te behandelen. Het vereist de actieve deelname van patiënten, verzorgers en gezonde mensen.

waarom deelnemen aan onderzoek?

de betrokkenheid van patiënten, verzorgers en gezonde mensen bij onderzoek is noodzakelijk om onderzoekers te helpen meer te leren over een ziekte en manieren om deze te behandelen. De meeste mensen gediagnosticeerd met kanker die besluiten om deel te nemen aan onderzoek doen dit omdat ze willen helpen verbeteren resultaten voor anderen in de toekomst, evenals voor zichzelf.

volwassenen en kinderen kunnen op verschillende manieren deelnemen, waaronder:

• toestemming geven om toegang te krijgen tot hun medische dossiers
• invullen van enquêtes
• proefbehandelingen
• overeenkomen regelmatig te worden onderzocht door gezondheidswerkers
• waardoor tijdens tests of behandelingen genomen monsters voor onderzoek kunnen worden gebruikt.

wie kan deelnemen aan het onderzoek?

alle onderzoeken, met inbegrip van klinische proeven, hebben richtlijnen waarin wordt uiteengezet wie kan deelnemen. Zowel volwassenen als kinderen kunnen deelnemen, maar kinderen jonger dan 18 jaar hebben toestemming van een ouder of voogd nodig. Het meeste kankeronderzoek heeft betrekking op huidige patiënten, maar sommige studies zijn gericht op voormalige patiënten, verzorgers, familieleden, mensen met een risico op kanker of mensen die de ziekte niet hebben gehad.

Het is belangrijk dat mensen van alle leeftijden en sociale, economische en raciale achtergronden deelnemen, zodat de resultaten een afspiegeling zijn van de diverse bevolking van Australië. Beslissen om deel te nemen kan u helpen afwegen van de voordelen en risico ‘ s van het zijn in een studie, en het beantwoorden van andere vragen die u kan hebben. Meer informatie over deelname aan klinische studies of andere vormen van kankeronderzoek.

Waar vindt onderzoek plaats?

onderzoek wordt op vele plaatsen uitgevoerd, waaronder ziekenhuizen, kankercentra, laboratoria en universiteiten. Soms kunt u vanuit huis deelnemen – U kunt een behandeling of medicijnen naar u laten sturen, of u kunt worden gevraagd om een enquête in te vullen of een telefonisch interview in te vullen.

Is onderzoek veilig?het is begrijpelijk dat mensen willen weten of er risico ‘ s zijn aan deelname aan een studie. Onderzoekers moeten strikte richtlijnen volgen om ervoor te zorgen dat studies zo veilig mogelijk zijn voor alle betrokkenen. Dit wordt hun zorgplicht genoemd.

alle studies moeten worden goedgekeurd door ethische commissies voor menselijk onderzoek voordat ze kunnen beginnen. Als onderdeel van dit proces identificeren onderzoekers risico ‘ s die kunnen optreden, zoals mogelijke bijwerkingen. Ze moeten ook uitleggen hoe ze deze risico ‘ s zullen monitoren en wat er zal worden gedaan als er problemen optreden. Voor meer informatie hierover, zie regulering van klinisch onderzoek.

wie financiert kankeronderzoek?

financiering komt uit vele bronnen. Deze bronnen zijn onder andere:

National Health and Medical Research Council (NHMRC) – Dit is het belangrijkste financieringsorgaan van de Australische regering voor medisch onderzoek. De NHMRC kent subsidies toe aan onderzoekers op basis van hun vermogen om belangrijke vragen over de menselijke gezondheid te onderzoeken. De NHMRC beheert ook het Medical Research Future Fund van de overheid.

kanker liefdadigheidsinstellingen-Kankerraden van staten en gebieden en andere liefdadigheidsinstellingen ontvangen donaties van de overheid en subsidies van zowel de publieke als de particuliere sector. Dit financiert hun eigen onderzoek en stelt hen in staat om onderzoek van andere instellingen financieel te ondersteunen.

overheidsinstanties – andere Australische, staats-en territoriumoverheidsinstanties bieden een competitief subsidieprogramma aan om onderzoek te financieren en personeel voor kankerproeven in dienst te nemen.

medische onderzoeksinstellingen en klinieken-deze gebruiken soms hun eigen middelen om onderzoek te ondersteunen.

particuliere sector – door de industrie gefinancierd) – bedrijven die geneesmiddelen en medische apparatuur produceren, voeren proeven uit om de veiligheid en doeltreffendheid te controleren voordat zij een vergunning aanvragen Om deze producten te verkopen. Particuliere bedrijven kunnen ook onderzoek financieren in samenwerking met een universiteit of andere onderzoeksinstelling, of om (filantropische) redenen van goodwill.de National Health and Medical Research Council (NHMRC)

De missie van de NHMRC is het opbouwen van een gezond Australië. Het doet dit door:

• gezondheidsadvies te ontwikkelen voor de algemene gemeenschap en gezondheidswerkers
• financiering van onderzoeksprojecten variërend van fundamenteel tot klinisch onderzoek, volksgezondheid en gezondheidsdiensten
• ondersteuning van de vertaling van onderzoeksresultaten naar klinische praktijk.

De NHMRC stelt ook richtlijnen op voor ethisch gedrag in onderzoek.

ethische commissies moeten deze richtlijnen volgen en jaarlijks verslag uitbrengen aan de NHMRC. Voor meer informatie hierover, download de National Statement on Ethical Conduct in Human Research (2007) (bijgewerkt 2018).

Wat is een belangenconflict?

bij elk onderzoeksproject kan een belangenconflict ontstaan. Dit betekent dat de belangen van een organisatie of onderzoeker de uitkomst van het onderzoek kunnen beïnvloeden. Onderzoekers zijn verplicht om eventuele of feitelijke belangenconflicten bekend te maken. Alle onderzoeksprojecten moeten details bevatten over hoe een belangenconflict zal worden beheerd.