acridine orange
środek mutagenny, który działa poprzez interkalację.
endonukleaza AP
Endonukleaza, która niszczy DNA obok miejsca AP.
strona AP
strona w DNA, w której brakuje bazy (strona AP=strona apurynowa lub strona apyrymidynowa w zależności od charakteru brakującej bazy).
baza analog
chemiczny mutagen naśladujący bazę DNA.
naprawa wycięcia bazy
systemy naprawcze, które rozpoznają mutacje w DNA, które nie powodują zniekształceń w helisie.
podstawienie
mutacja, w której jedna zasada jest zastępowana przez inną.
mutacja zakończenia łańcucha
mutacja spowodowana zmianą kodonu aminokwasu na kodon stopu. To samo co nonsensowna mutacja.
zwyrodnienie kodonu
sytuacja, w której kilka kodonów koduje ten sam aminokwas i tożsamość trzeciej zasady kodonu nie ma znaczenia dla translacji.
mutacja warunkowa
mutacja, której działanie fenotypowe zależy od warunków środowiskowych, takich jak temperatura lub pH.
substytucja zachowawcza
zastąpienie aminokwasu innym, który ma podobne właściwości chemiczne i fizyczne.
deaminacja
utrata grupy aminowej.
mutacja delecyjna
mutacja, w której jedna lub więcej zasad jest traconych z sekwencji DNA.
ukierunkowana mutageneza
celowa zmiana sekwencji DNA genu dowolną z różnych sztucznych technik.
DNA metylaza adeninowa (Dam)
bakteryjny enzym, który metyluje adeninę w DNA w sekwencji GATC.
metylaza cytozyny DNA (DCM)
bakteryjny enzym, który metyluje cytozynę w DNA w sekwencjach CCAGG i CCTGG.
glikozylaza DNA
enzym, który zrywa wiązanie między zasadą a deoksyrybozą szkieletu DNA.
polimeraza DNA V
polimeraza naprawcza u bakterii, które mogą replikować dimery pirymidynowe i miejsca AP.
mutacja Duplikacyjna
mutacja, w której duplikowany jest segment DNA.
naprawa podatna na błędy
rodzaj procesu naprawy DNA, który naprawia poważnie uszkodzone DNA, nawet jeśli naprawa wywołuje mutacje.
excision repair system
znany również jako „cut and patch” naprawa. System naprawy DNA, który rozpoznaje wybrzuszenia w podwójnej helisie DNA, usuwa uszkodzoną nić i zastępuje ją.
supresja pozagenowa
odwrócenie mutacji przez drugą zmianę, która znajduje się w obrębie innego genu.
frameshift
mutacja, w której rama odczytu genu kodującego białko jest zmieniana przez wstawienie lub usunięcie jednej lub kilku zasad.
Hemi-metylowane
metylowane tylko na jednej nici.
hotspoty
miejsce w DNA lub RNA, gdzie mutacje są niezwykle częste.
indukowana mutacja
mutacja spowodowana czynnikami zewnętrznymi, takimi jak chemikalia mutagenne lub promieniowanie.
choroba dziedziczna
choroba spowodowana wadą genetyczną, która jest przekazywana z pokolenia na pokolenie.
insercja
mutacja, w której jedna lub więcej dodatkowych zasad jest wstawianych do sekwencji DNA.
interkalacja
wstawienie płaskiej cząsteczki chemicznej między Zasady DNA, często prowadzące do mutagenezy.
supresja wewnątrzgeniczna
odwrócenie mutacji przez drugą zmianę w innym miejscu, ale w obrębie tego samego genu.
mutacja inwersyjna
mutacja, w której segment DNA ma swoją orientację odwróconą, ale pozostaje w tym samym miejscu.
promieniowanie jonizujące
promieniowanie jonizujące cząsteczki, które uderza.
nieszczelna mutacja
mutacja, w której pozostaje częściowa aktywność.
System naprawy niedopasowania
System naprawy DNA, który rozpoznaje nieprawidłową bazę i odcina część nici DNA zawierającą niewłaściwą bazę.
mutacja missense
mutacja, w której jeden kodon jest zmieniony tak, że jeden aminokwas w białku jest zastąpiony innym aminokwasem.
mobilny element genetyczny
dyskretny segment DNA, który jest w stanie zmienić swoją lokalizację w większych cząsteczkach DNA poprzez transpozycję lub integrację i wycięcie.
mutagen
każdy czynnik, w tym substancje chemiczne i promieniowanie, które mogą powodować mutacje.
mutacja
zmiana w DNA (lub RNA), która przenosi informację genetyczną.
Gen mutator
Gen, którego mutacja zmienia częstotliwość mutacji organizmu, zwykle dlatego, że koduje białko biorące udział w syntezie lub naprawie DNA.
mutacja neutralna
zastąpienie aminokwasu innym, który ma podobne właściwości chemiczne i fizyczne.
niehomologiczny koniec łączenia
System naprawy DNA znaleziony u eukariotów, który naprawia dwuniciowe przerwy.
mutacja nonsensowna
mutacja spowodowana zmianą kodonu aminokwasu na kodon stop.
mutacja zerowa
mutacja, która całkowicie inaktywuje Gen.
mutacja punktowa
mutacja, która dotyczy tylko jednej pary zasad.
polaryzacja
Gdy wstawienie segmentu DNA wpływa na ekspresję genów, Zwykle uniemożliwiając ich transkrypcję.
polimeraza Eta
naprawcza polimeraza DNA u zwierząt, które mogą replikować po dimerach tyminy.
korekta
proces sprawdzający, czy właściwy nukleotyd został wprowadzony do nowego DNA. Zwykle odnosi się do polimerazy DNA sprawdzając, czy wstawiła prawidłową bazę.
radykalna wymiana
zastąpienie aminokwasu innym, który ma inne właściwości chemiczne i fizyczne.
retrotranspozon lub retropozon
element transponowalny, który wykorzystuje odwrotną transkryptazę do konwersji formy RNA swojego genomu do kopii DNA.
rewersja
Zmiana DNA, która odwraca skutki wcześniejszej mutacji.
naprawa wycięć rybonukleotydowych (RER)
System zastępujący rybonukleotydy w DNA rybonukleotydami deoksy.
revertant drugiego miejsca
Revertant, w którym zmiana w DNA, która tłumi efekt mutacji, znajduje się w innym miejscu niż pierwotna mutacja.
segregacja
replikacja hybrydowej cząsteczki DNA (której dwie nici różnią się sekwencją) w celu uzyskania dwóch oddzielnych cząsteczek DNA, z pasującymi pasmami, ale z różnymi sekwencjami.
cicha mutacja
zmiana w sekwencji DNA, która nie ma wpływu na fenotyp.
mutageneza ukierunkowana na miejsce
celowa zmiana określonej sekwencji DNA dowolną techniką Sztuczną.
system SOS
podatny na błędy system naprawczy bakterii, który reaguje na poważne uszkodzenia DNA.
mutacja spontaniczna
mutacja, która występuje „naturalnie”bez pomocy substancji mutagennych lub promieniowania.
mutacja supresorowa
mutacja, która przywraca funkcję wadliwemu genowi poprzez hamowanie efektu poprzedniej mutacji .
supresor tRNA
zmutowany tRNA, który rozpoznaje kodon stop i może wstawić aminokwas zamiast czynnika uwalniającego kończącego translację.
duplikacja tandemowa
mutacja, w której duplikowany jest segment DNA, a druga kopia pozostaje obok pierwszej.
tautomeryzacja
Zmiana cząsteczki, w szczególności zasady kwasu nukleinowego, pomiędzy dwoma różnymi strukturami izomerycznymi.
mutacja wrażliwa na temperaturę (ts)
mutacja, której działanie fenotypowe zależy od temperatury.
teratogen
czynnik powodujący nieprawidłowy rozwój zarodka prowadzący do poważnych wad strukturalnych.
redundancja trzeciej zasady
sytuacja, w której zbiór kodonów wszystkich kodów dla tego samego aminokwasu, a tym samym tożsamość trzeciej zasady kodonu nie robi różnicy podczas translacji.
ciasna mutacja
mutacja, której fenotyp jest wyraźny z powodu całkowitej utraty funkcji danego produktu genowego.
transkrypcja-sprzężona naprawa
preferencyjna naprawa nici wzorcowej DNA, która może być transkrybowana.
przemiana
, w której pirymidynę zastępuje się inną pirymidyną lub purynę zastępuje się inną puryną.
mutacja translokacyjna
mutacja, w której segment DNA jest przenoszony z pierwotnej lokalizacji do innego miejsca na tej samej lub innej cząsteczce DNA.
transpozon
taki sam jak element transpozowalny, chociaż termin ten jest zwykle ograniczony do elementów opartych na DNA, które nie używają odwrotnej transkryptazy.
Transwersja
mutacja, w której pirymidynę zastępuje się puryną lub odwrotnie.
true revertant
Revertant, w którym oryginalna Sekwencja bazowa jest dokładnie przywrócona.
białko Ung
takie samo jak uracylo-N-glikozylaza.
enzym uracylo-N-glikozylaza
usuwający uracyl z DNA.
bardzo krótki system naprawy łat
, który usuwa krótką długość jednoniciowego DNA wokół niedopasowanej pary zasad T / G w sekwencjach rozpoznawania metylazy DCM CCAGG lub CCTGG.
endonukleaza Vsr
enzym, który niszczy lub przecina szkielet DNA obok niedopasowanej pary zasad T / G w bardzo krótkim systemie naprawczym.
mutacja synonimiczna
mutacja, która zmienia zasadę w kodonie, ale nie powoduje zmian w kodowanym aminokwasie.